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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗24例晚期肺腺癌的临床研究被引量：2: 2012年; 目的:观察重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应。方法:24例Ⅲ～Ⅳ期肺腺癌患者接受重组人血管内皮抑制素与化疗的联合治疗,按照RECIST标准每2周期后评价疗效和生活质量评分,按照NCI CTC 3.0每周期后评价毒性。结果:有24例患者可以评价客观疗效及不良反应评价。PR 6例,SD 16例,PD 2例,RR 25%(6/24),DCR 91.7%(22/24);生活质量改善9例(37.5%),稳定10例(41.7%),5例下降(20.8%)。3/4级不良反应包括白细胞下降6例(25%),血小板下降3例(12.5%)。另外有3例(12.5%)出现恶心、呕吐。结论:重组人血管内皮抑制素与化疗联合应用能改善和稳定晚期肺腺癌患者的生存和生活质量,不良反应低,安全性好,值得临床进一步深入观察。; 陈建清魏凌云陈玉强叶煌阳许丽贞史涛曾道林吴晓安; 关键词：重组人血管内皮抑制素晚期恶性肿瘤化疗抗肿瘤血管生成

福建地区5家部队医院23551例药品不良反应报告被引量：4: 2019年; 目的:探讨福建地区部队医院药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的分布特点,为临床合理用药提供参考。方法:汇总2014—2018年福建地区5家部队医院的ADR报告23 551例,对ADR报告类型、患者的基本信息、药品信息、给药途径、ADR累及器官和(或)系统及临床表现等进行统计分析。结果:23 551例ADR报告中,一般的ADR较多(16 868例,占71.62%);男性(11 802例)与女性(11 749例)患者数相当;>50岁者多见(14 809例,占62.88%)。ADR涉及药物类别以抗感染药、抗肿瘤药和中成药为主,共12 139例(占51.54%);抗感染药中,头孢菌素类、氟喹诺酮类抗菌药物所致ADR病例数最多。引发ADR的给药途径以静脉给药为主(16 441例,占69.81%),药品剂型主要为注射剂(18 061例,占76.69%)。ADR主要累及胃肠道、皮肤及其附件,共16 183例次(占总例次数32 971例次的49.08%)。95.92%(22 590例)的ADR转归情况为痊愈或好转。结论:ADR的发生与多种因素有关,医务人员应加强监护,采取合理的措施,促进临床合理用药。; 李扬庄佳芳史涛朱建明; 关键词：药品不良反应合理用药

我院220例Ⅰ类切口手术围手术期预防用抗菌药物使用调查分析: 目的:了解我院Ⅰ类切口手术围手术期预防用抗菌药物的使用情况。方法:随机抽取我院2013年7月至10月Ⅰ类切口病历220份,对抗菌药物的药物选择、给药时间、用药疗程、联合用药指征、更换药物及书写规范进行分析,评价我院Ⅰ类切...; 史涛吴小枫; 关键词：抗菌药物合理用药; 文献传递

我院306例药品不良反应报告分析: 目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,促进临床合理用药。方法:对我院2013年收集的306例药品不良反应报告作回顾性分析,对患者性别、年龄、给药途径、药物类别、ADR累及的系统损害和临床表现、ADR分类情...; 史涛林珍蒋娟常花蕾; 关键词：药品不良反应合理用药用药安全; 文献传递

重组人血管内皮抑制素联合化疗对难治性晚期肺外恶性肿瘤的研究被引量：5: 2012年; 目的观察重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗难治性晚期肺外恶性肿瘤的疗效和不良反应。方法对24例Ⅲ～Ⅳ期肺外恶性肿瘤患者采用重组人血管内皮抑制素联合化疗的方法,按照RECIST标准每2个周期后评价疗效和进行生活质量评分,按照NCI CTC 3.0每周期后评价毒性。结果 24例患者可以评价客观疗效及进行不良反应评价。PR 4例,SD 16例,PD 4例,RR 16.7%(4/24),DCR 83.3%(20/24);生活质量改善8例(33.3%,8/24),稳定11例(45.8%,11/24),5例下降(20.8%,5/24)。3/4级不良反应包括白细胞下降5例(20.8%),血小板下降3例(12.5%),恶心、呕吐9例(37.5%)。另外有3例(12.5%)心电图T波、ST-T改变。结论重组人血管内皮抑制素与化疗联合应用,能改善和稳定多种难治性晚期恶性肿瘤患者的生存和生活质量,不良反应可以耐受,值得临床进一步深入观察。; 陈建清史涛陈玉强吴晓安叶煌阳许丽贞陈剑波邱钧; 关键词：重组人血管内皮抑制素晚期恶性肿瘤化疗抗肿瘤血管生成

头孢米诺钠治疗医院获得性肺部感染临床研究被引量：10: 2018年; 目的:探讨头孢米诺钠在治疗医院获得性肺部感染(HAPI)中的临床效果。方法 :按照患者入院次序将78例HAPI患者均分为两组,对照组采用静脉滴注头孢噻肟钠进行治疗;观察组则选择静脉滴注头孢米诺钠实施治疗。记录两组患者临床喘鸣音、发热、咳痰及肺部啰音等症状,消退时间及不良反应发生情况;对比其病原菌清除率及治疗总有效率;观察两组患者治疗前后血清炎症因子(IL-6、ICAM-1及TFN-%)水平变化情况。结果:经治疗,观察组患者喘鸣音消失、退热、止痰消咳及肺部啰音消退所用时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);患者病原菌清除率高达96.77%,治疗总有效率为97.44%,均明显高于对照组(78.79%、84.62%)(P<0.05);血清IL-6、ICAM-1及TFN-%水平均明显低于对照组(P<0.05);而观察组不良反应发生率仅为5.13%,而对照组高达20.51%,明显高于观察组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢米诺钠具有良好的病原菌清除功效,可有效抑制HAPI患者机体中炎症反应,缩短临床症状消退时间,提高治疗效率,且安全性高,可有效改善患者生活质量。; 陈婧史涛; 关键词：肺部

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗难治性晚期恶性肿瘤被引量：1: 2013年; 目的观察重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗难治性晚期恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法58例难治性晚期恶性肿瘤患者接受重组人血管内皮抑制素与化疗的联合治疗,治疗后每2周期后评价疗效和生活质量,每周期后评价毒副反应。结果全组有57例患者可以评价客观疗效,58例均可进行毒副反应评价。PR 10例,SD 41例,PD 6例,客观有效率17.5%(10/57),疾病控制率89.5%(51/57)。生活质量改善21例(36.8%),稳定27例(47.4%),下降9例(15.8%)。化疗相关Ⅲ、Ⅳ度毒副反应包括白细胞减少15例(25.9%),血小板减少7例(12.1%),恶心、呕吐16例(27.6%)。另外有6例(10.3%)心电图异常。结论重组人血管内皮抑制素与化疗联合应用对难治性晚期恶性肿瘤有效,能提高患者的生活质量,毒副反应轻,安全性好。; 陈建清史涛吴晓安陈玉强叶煌阳许丽贞曾道林陈剑波; 关键词：重组人血管内皮抑制素晚期恶性肿瘤化疗

重组人血管内皮抑制素联合化学治疗对进展期肺腺癌的效果观察: 2013年; 重组人血管内皮抑素注射液(YH-16恩度)是我国学者自主创新研发的新型的人血管内皮抑素。实验研究证明,重组的人血管内皮抑素联合化学治疗(化疗)在人和小鼠模型中均取得较好的抗肿瘤治疗效果[1]。有报道,国内有学者在非小细胞肺癌方面进展迅速[2,3]。自2007年2月~2012年6月,我们应用重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗进展期恶性肿瘤64例,其中肺腺癌26例。现将临床资料报告如下。; 陈建清康美玲史涛吴晓安陈玉强叶煌阳许丽贞邱国钦; 关键词：化疗血管内皮抑制素

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史涛