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叶晓艳

作品数:9 被引量:16H指数:3
供职机构:华中科技大学同济医学院公共卫生学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划湖北省高等学校省级教学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生语言文字更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇语言文字

主题

  • 3篇饮用
  • 3篇病毒
  • 2篇饮水
  • 2篇饮用水
  • 2篇饮用水中
  • 2篇荧光定量
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇定量聚合酶链...
  • 1篇毒素类
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量聚合...
  • 1篇藻毒素
  • 1篇正交
  • 1篇正交实验
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量

机构

  • 9篇华中科技大学
  • 1篇湖北医药学院...

作者

  • 9篇叶晓艳
  • 4篇曹玉广
  • 2篇谷康定
  • 2篇张永路
  • 2篇明星
  • 2篇肖雯晴
  • 2篇黄夏宁
  • 1篇范允舟
  • 1篇吴俊
  • 1篇梅婧
  • 1篇王四全
  • 1篇钟晴

传媒

  • 2篇中华预防医学...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国消毒学杂...
  • 1篇环境与职业医...
  • 1篇中国社会医学...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2000
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
微囊藻毒素-LR对小鼠单核细胞和淋巴细胞的影响
2013年
目的探讨微囊藻毒素-LR(MC—LR)对小鼠血液中单核细胞和淋巴细胞的影响及毒性效应,筛查血液中早期灵敏效应指标。方法1月龄SPF级雄性昆明小鼠按体重采用随机数字表法分为5组,每组7只,分别分为对照组、低剂量组、中低剂量组、中高剂量组、高剂量组,每天给予1次腹腔注射染毒,分别给予生理盐水及3.125、6.250、12.500、25.000μ一、kg剂量的MC—LR。染毒7d后采用放射免疫方法检测重要相关细胞因子,KCl-SDS沉淀法检测淋巴细胞DNA-蛋白质交联(DNAprotein crosslinks,DPC)情况,流式细胞仪检测单核细胞吞噬功能及单核细胞和淋巴细胞的活性氧变化(reactive oxygen species,ROS),并分析其变化情况。结果中低、中高和高剂量MC—LR染毒组小鼠白细胞介素-6[分别为(346.837±25.536)、(360.847±37.886)、(434.245±35.858)pg/ml]均高于对照组[(232.775±32.816)pg/ml](t值分别为-7.258、-6.760、-10.966,P值均〈0.05);高剂量组肿瘤坏死因子-d含量[(10.782±0.966)fmol/ml]低于对照组[(16.878±3.378)fmol/m1](t=4.591,P〈0.05)。中低和高剂量组淋巴细胞DPCI分别为(242.576±7.545)、(241.472±2.793)ng/ml]高于对照组[(228.657±4.130)ng/ml](t值分别为-4.282、-6.801,P值均〈0.05);低、中低、中高和高剂量组淋巴细胞DCF荧光强度(依次为3299.37±120.54、3281.38±58.34、3308.06±136.12、3346.92±108.69)均低于对照组(3770.81±131.39)(t值分别为6.995、9.007、6.472、6.577,P值均〈0.05)。低、中低、中高和高剂量单核细胞DCF荧光强度(依次为3271.51±140.79、3270.05±117.92、3326.90±114.39、3292.49±145.97)均低于对照组(3841.72±130.92)(t值分别为7.847、8.584、7.835、7.411,P值均〈0.05)。其他检测指标未见明�
黄夏宁张永路叶晓艳肖雯晴钟晴谷康定
关键词:小鼠单核细胞淋巴细胞
水中大肠埃希菌f2噬菌体反冲超滤装置浓缩效果评价被引量:1
2013年
水环境中存在100多种威胁人类健康的血清型病毒,因饮用水污染病毒引起传染病的暴发流行屡见不鲜,受到广泛关注。自然水体特别是饮用水中,病毒含量极低,病毒的浓缩成为检测水病毒的关键。大肠杆菌噬菌体f2噬菌体属无包膜单链RNA病毒,直径为22~26nm,其物理、化学性质及对外界环境耐力与脊髓灰质炎病毒等相似,检测方法简便,对人不致病。
明星范允舟叶晓艳曹玉广
关键词:反冲噬菌体正交实验
饮用水中病毒浓缩与检测方法的建立及应用被引量:1
2012年
目的建立饮用水中病毒浓缩与检测方法并对实际水样进行人腺病毒污染状况监测。方法以f2噬菌体为水中肠道病毒代表,投加于受试水样中,评价NanoCeram滤芯对原水和饮用水初次浓缩及不同浓度PEG8000对初次浓缩液进行二次浓缩的效果。采用T以克隆制备人腺病毒荧光定量PCR标准品,对所得质粒测序,应用Blast序列类似性检索工具将其与目的基因片段进行一致性检测,建立荧光定量PCR检测人腺病毒的方法。应用上述方法,于2011年对武汉两家自来水厂原水和饮用水采用NanoCeram滤芯进行现场初次浓缩,聚乙二醇(PEG)/NaCl法进行二次浓缩,提取浓缩液中病毒DNA后进行荧光定量PCR检测,监测原水和饮水中人腺病毒污染状况。结果所建立的NanoCeram滤芯初次浓缩法对原水中的f2噬菌体回收率为(51.63±26.60)%,对饮用水中的£噬菌体回收率为(50.27±14.35)%。当PEG8000浓度达到0.13kg/L时,二次浓缩回收率可达(90.09±10.50)%。所构建的人腺病毒荧光定量PCR标准品与目的基因片段序列一致度为99%,可用于人腺病毒的绝对定量。2011年,武汉市两家自来水厂原水中的人腺病毒浓度范围为(4.13×103~2.20×103)拷贝/L,出厂水中的人腺病毒浓度范围为(5.57×10。~7.52×105)拷贝/L,饮用水处理过程对人腺病毒的清除率为(75.49±11.71)%。结论NanoCeram滤芯联合PEG/NaCl法可对水环境中病毒进行有效浓缩,应用所建立的荧光定量PCR法检测发现自来水厂原水中存在人腺病毒,目前的水处理措施不能将其完全去除。
叶晓艳肖雯晴黄夏宁张永路曹玉广谷康定
关键词:饮水腺病毒科环境监测聚合酶链反应
饮用水中病毒消毒的研究进展被引量:3
2010年
吴俊叶晓艳曹玉广
关键词:饮水病毒消毒
实时荧光定量PCR检测肠道病毒方法的建立
目的:制备实时荧光定量PCR检测肠道病毒的标准品,以制备的重组质粒标准品进行肠道病毒的绝对定量。 方法:采用T-A克隆技术制备荧光定量PCR检测肠道病毒的标准品。设计合成肠道病毒通用引物,进行梯度PCR选择最佳退...
叶晓艳
关键词:实时荧光定量PCR肠道病毒通用引物
文献传递
饮用水中病毒浓缩及检测方法的研究和应用
由人粪便排入环境中的病毒已达140多种血清型,可导致胃肠炎、肝炎、发热、脑膜炎、心肌炎等疾病,严重威胁到人类健康。这些病毒在胃肠道复制,主要通过粪口途径传播,是导致水源性疾病的一个重要原因。近年来屡见饮水受到肠病毒污染引...
叶晓艳
关键词:饮用水污染检测荧光定量聚合酶链反应
文献传递
Epidemic翻译所导致的概念混淆与应用偏差
2011年
Epidemic的形容词词义是"流行的",名词词义是"疾病流行"。国内一些专业教科书(甚至包括一些英汉词典)将epidemic的词义扩展为"流行病",是不科学的,这种不科学的词义翻译,容易与传染病的概念相混淆,同时也容易造成教学、科研及大众交流中的应用偏差。
梅婧叶晓艳明星曹玉广
关键词:词义变化辩误
水环境中病毒检测方法的研究进展被引量:3
2009年
水环境中存在130多种威胁人类健康的血清型病毒。水体中病毒浓度低,检测方法繁杂,更增加了水环境中病毒检测的难度。发展和提高水环境中病毒检测技术刻不容缓。水环境中病毒的检测可通过两个途径,一是直接检测水环境中的病毒,二是寻找水环境中病毒的指示物反映病毒的污染情况。对某种病毒的检测不能代表水环境中所有的病毒,选用病毒指示物是一个比较好的方向。但是由于对病毒指示物,尤其是噬菌体,目前的研究还不能肯定其作为病毒指示物的效果,因此还有待更进一步的研究。
叶晓艳王四全曹玉广
关键词:病毒水环境
网络越轨及其控制
叶晓艳
共1页<1>
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