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叶苓

作品数:16 被引量:80H指数:5
供职机构:中山医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 12篇蛋白
  • 10篇热休克
  • 10篇热休克蛋白
  • 6篇细胞
  • 4篇皮肤
  • 4篇基因
  • 4篇病毒
  • 3篇休克
  • 3篇荧光
  • 3篇原虫
  • 3篇疟原虫
  • 3篇肿瘤
  • 3篇恶性疟
  • 3篇恶性疟原虫
  • 2篇荧光蛋白
  • 2篇荧光真核
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇体外
  • 2篇皮肤鳞状细胞

机构

  • 13篇第四军医大学
  • 6篇第四军医大学...
  • 4篇中山医科大学
  • 1篇广东医学院
  • 1篇河南医科大学...

作者

  • 16篇叶苓
  • 11篇刘彦仿
  • 9篇廖文俊
  • 6篇刘玉峰
  • 6篇杨守京
  • 3篇余新炳
  • 3篇徐劲
  • 2篇王春梅
  • 1篇杨云生
  • 1篇吴忠道
  • 1篇樊代明
  • 1篇李学荣
  • 1篇郭建成
  • 1篇陆家海
  • 1篇魏泉德
  • 1篇张学庸
  • 1篇张素珍
  • 1篇方建民
  • 1篇晏培松
  • 1篇李继昌

传媒

  • 3篇第四军医大学...
  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 2篇中国人兽共患...
  • 2篇中国病毒学
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇临床皮肤科杂...
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇癌症
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 5篇2000
  • 6篇1999
  • 3篇1998
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
16型人乳头瘤病毒E6/E7诱导角质形成细胞表达热休克蛋白70被引量:2
1999年
目的了解16型人乳头瘤病毒(HPV16)E6/E7、HSP70与角质形成细胞永生化及转化之间的关系。方法Lipofectamine介导法进行转染 ,以G418筛选阳性克隆 ,免疫印迹分析及免疫荧光双标记染色结合激光扫描共聚焦显微镜对HSP70和HPV16E6/E7在转染角质形成细胞中的表达进行了观察。结果免疫印迹分析显示正常角质形成细胞和转染角质形成细胞均在相对分子质量70000处出现一条染色带 ,但转染细胞的着色深度明显强于正常细胞 ;激光扫描共聚焦显微镜观察也发现转染细胞中HSP70的表达明显增高 ,HSP70与HPV16E6/E7有共定位。结论HPV16E6/E7可以诱导角质形成细胞中HSP70的高表达 ,这种高表达可能在角质形成细胞永生化甚至转化过程中具有重要作用。
廖文俊叶苓刘彦仿刘玉峰王春梅
关键词:人乳头瘤病毒热休克蛋白类角蛋白细胞
热休克蛋白在皮肤科的研究进展
2000年
廖文俊叶苓刘玉峰
关键词:热休克蛋白皮肤病皮肤肿瘤
恶性疟原虫己糖转运体编码基因的体外扩增、克隆及表达被引量:2
2000年
[目的 ]体外扩增、克隆和表达恶性疟原虫海南分离株的己糖转运体 (PfHT1)基因 ,为研究其保护性免疫创造条件。 [方法 ]恶性疟原虫FCC1/HN株的体外培养 ;碱裂解法提取基因组DNA ;PfHT1基因的PCR扩增、克隆 ;脂质体介导法转染HEPG2细胞株及真核表达。 [结果 ]从恶性疟原虫海南分离株基因组DNA中扩增出特异性的编码PfHT1的基因序列 ,片段大小为 15 16bp ;成功构建 pN3 HT1真核表达重组质粒并在肝癌细胞HEPG2中稳定表达。 [结论 ]体外成功扩增、克隆恶性疟原虫PfHT1编码序列 ;重组质粒转染成功并获稳定表达融合蛋白的 pN3
魏泉德余新炳叶苓徐劲
关键词:恶性疟原虫克隆PCR
汉坦病毒感染体外诱导VeroE6细胞热休克蛋白的表达被引量:8
2000年
目的 研究汉坦病毒 (HTV)感染后对细胞应激基因表达的影响 .方法 用 HTV感染其敏感细胞株 Vero E6细胞 ,用 Western印迹杂交、RNA斑点杂交及原位杂交分别分析热休克蛋白 (HSP)的表达及编码 HSP的 m RNA水平的变化 .结果 病毒感染后细胞内 HSP70及热休克蛋白 m RNA水平均有增高 ,而 HSP6 5及 HSP2 7的表达则无明显改变 .结论  HTV感染可以直接诱导 HSP70的高表达 。
叶苓廖文俊刘彦仿杨守京
关键词:热休克蛋白汉坦病毒
加热及感染诱导热休克蛋白70表达及分布改变的观察被引量:2
1999年
的:了解加热和病毒感染状态下细胞中热休克蛋白70( H S P70) 的表达及分布情况。方法:分别对体外培养的 Vero E6 细胞进行加热或病毒感染,然后用免疫组化、免疫印迹杂交和 R N A 斑点杂交检测。结果:加热和感染均可使培养细胞高表达 H S P70 ,但其分布及定位的改变则有差异。结论:高热和病毒感染可导致 H S P70 表达增强及分布的改变。
叶苓廖文俊刘彦仿杨守京
关键词:热休克蛋白70高热病毒病
热休克蛋白72在皮肤鳞状细胞癌中的表达被引量:3
1999年
应用免疫组织化学(SABC法) 和核酸原位杂交技术检测了正常人皮肤、皮肤鳞状细胞癌中热休克蛋白72 的表达情况。结果显示,HSP72 在正常皮肤的表皮层及毛囊外根鞘即有构成性表达, 可能是一种自身保护功能。HSP72 在皮肤鳞癌中高表达, 可能通过影响细胞生长调控而在肿瘤发生、发展过程中具有重要作用。
廖文俊叶苓刘彦仿刘玉峰
关键词:热休克蛋白皮肤鳞状细胞癌原位杂交
绿色荧光蛋白基因转染角质形成细胞的瞬时表达检测
1999年
廖文俊叶苓刘彦仿刘玉峰
关键词:皮肤角质形成细胞
汉滩病毒感染诱导热休克蛋白70表达被引量:7
2000年
为了解汉滩病毒感染后细胞的应激反应及HSP70的表达与病毒复制的关系 ,在汉滩病毒A9株感染Vero E6细胞后 ,用免疫组织化学及核酸分子原位杂交法 ,对细胞HSP70基因的表达进行了检测。结果表明 ,汉滩病毒感染细胞 4h后即可诱导Vero E6细胞表达HSP70 ,表达可持续至感染后 5d ,且HSP70在细胞内的分布也有改变。
叶苓杨守京刘彦仿
关键词:热休克蛋白汉滩病毒VERO-E6细胞应激反应
流行性出血热患者心肌组织中热休克蛋白表达的意义被引量:10
1998年
目的:了解流行性出血热(EHF)过程中病毒感染与机体损伤及自身保护间的关系.方法:应用免疫组织化学及核酸分子原位杂交技术检测了20例EHF患者尸检心肌组织中HSP70表达及相应的mRNA水平的改变.结果:20例心肌组织中,14例HSP70表达阳性并且相应的hsp70mR-NA水平也增高,70%为阳性,且在同一病人心肌不同区域HSP70表达情况也有所不同,在病变明显的右心尤其是心内膜下心肌组织HSP70的表达明显高于同一病人的左心心肌细胞,结论:HSP70有可能成为EHF组织损伤的一种标志。
叶苓刘彦仿杨守京
关键词:热休克蛋白流行性出血热心肌组织
恶性疟原虫HT1基因荧光真核表达载体的构建及细胞内表达
2002年
目的 体外扩增恶性疟原虫海南分离株的已糖转运体基因 (pfHT1) ,构建恶性疟原虫HT1基因真核融合表达载体并检测其表达情况 ,为用于DNA免疫作准备。方法 特定PCR引物的设计 ,扩增 ,基因组DNA提取 ,连接 ,鉴定 ,细胞培养 ,脂质体转染 ,荧光显微镜观察。结果 从恶性疟原虫海南分离株基因组DNA中扩增特异的编码 pfHT1的基因序列 ,片断大小为 15 16bp ,经酶切鉴定证实成功构建 pEGFP -HT1融合表达质粒 ,将其转染体外培养的细胞后 ,可见融合蛋白表达产生的明亮的绿色荧光。结论 成功构建 pEGFP -HT1融合表达质粒 ,并实现在细胞内的表达。为进行动物体内的DNA免疫打下了基础。
徐劲余新炳叶苓陆家海
关键词:绿色荧光蛋白DNA疫苗恶性疟原虫真核表达载体
共2页<12>
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