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吕晶

作品数:10 被引量:7H指数:2
供职机构:北京市药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇毒性
  • 3篇长期毒性
  • 2篇毒性试验
  • 2篇疫苗
  • 2篇致畸试验
  • 2篇致畸作用
  • 2篇胚胎
  • 2篇小球藻
  • 2篇裂解疫苗
  • 2篇流感
  • 2篇流感病毒
  • 2篇肌肉
  • 2篇肌肉刺激
  • 2篇急性毒性
  • 2篇胶囊
  • 2篇给药
  • 2篇骨密度
  • 2篇过敏
  • 1篇动物
  • 1篇动物试验

机构

  • 10篇北京市药品检...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇国家食品药品...

作者

  • 10篇吕晶
  • 10篇胡宇驰
  • 9篇吴虓飞
  • 7篇曹春然
  • 4篇高晓新
  • 2篇左泽平
  • 2篇金鑫
  • 1篇孙圆媛
  • 1篇蔡铁全
  • 1篇王俊宏
  • 1篇高阳
  • 1篇高晓欣

传媒

  • 2篇药物评价研究
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇国际生物制品...
  • 1篇中国药理学会...
  • 1篇第四届药物毒...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2014
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
同研牌仙灵脾胶囊增加骨密度动物试验研究
目的:考察同研牌仙灵脾胶囊是否具有增加骨质疏松大鼠骨密度的作用. 方法:SD大鼠按体重随机分为阴性对照组,低、中、高剂量仙灵脾组和低、中、高剂量阳性对照组,按0.25、0.5、1.0g/kgBW(相当于人体推荐...
吴虓飞吕晶胡宇驰
关键词:骨质疏松骨密度实验药理
文献传递
参丹芎注射液对大鼠长期毒性实验研究
2014年
目的研究连续静脉给予参丹芎注射液对SD大鼠产生的毒性反应。方法参丹芎注射液342、228、152mg生药·kg-1(高、中、低剂量)连续尾静脉注射给药30天,整个实验期间观察动物的一般状态、测定体重和摄食量,分别于给药30天及停药后14天取部分大鼠进行血液学指标、血清生化学指标、脏器系数和病理组织学检查。结果大鼠未发生因给药而引起的异常症状,各给药组大鼠体重增长和摄食正常。与阴性对照组比较,在给药30天时,高剂量组导致大鼠WBC、GR%、Urea、CR、TBIL和肝脏系数、肾脏系数、肾上腺系数明显增高,中剂量组GR%、CR、TBIL显著增高和LY%显著降低(P<0.05),停药恢复14天后,除CR和肾系数之外,高剂量组其他指标均恢复正常,中剂量组所有指标恢复正常。高剂量组大鼠肾脏组织出现不可逆性病变,中剂量组大鼠肾脏组织出现可逆性病变。结论中剂量静脉注射参丹芎注射液30天,可导致SD大鼠出现肾脏功能及病理组织学可逆性改变。
吴飞胡宇驰曹春然孙圆媛吕晶
关键词:长期毒性
流感病毒H7N9型裂解疫苗动物安全性评价被引量:2
2014年
目的对流感病毒H7N9型裂解疫苗进行动物局部安全性评价。方法家兔肌肉刺激试验:家兔后肢股四头肌im 0.5m L流感病毒H7N9型裂解疫苗,每天给药1次,连续给药2 d,末次给药后48 h和第25天对注射部位进行肉眼和病理组织学检查。豚鼠全身主动过敏试验:豚鼠后肢隔日im 0.5 m L流感病毒H7N9型裂解疫苗,连续注射3次,于末次致敏后第14天iv给予1.0 m L的流感病毒H7N9型裂解疫苗进行激发,观察豚鼠30 min内是否出现过敏反应。急性毒性试验:小鼠后肢im 0.2 m L流感病毒H7N9型裂解疫苗,给药1次后观察小鼠的不良反应情况。结果流感病毒H7N9型裂解疫苗可导致注射部位肌肉出现局灶性炎细胞浸润,肌间质细胞增生,条索状化脓灶,停药25 d后,上述病变消失。流感病毒H7N9型裂解疫苗豚鼠过敏反应发生率为67%,25 min内恢复正常,过敏反应评价为弱阳性到阳性;小鼠急性毒性试验未见异常。结论流感病毒H7N9型裂解疫苗安全性良好,不影响其临床使用。
吴虓飞吕晶金鑫曹春然胡宇驰
关键词:肌肉刺激过敏急性毒性安全性评价
鲟龙骨胶囊对大鼠骨密度的影响
2016年
目的考察鲟龙骨胶囊增加大鼠骨密度的作用。方法雄性SD大鼠按体质量随机分为鲟龙骨胶囊低、中、高剂量组(0.25、0.5、1.0 g·kg^(-1),相当于人体推荐剂量的5、10、20倍。测定饲料中钙含量为1929、2197、3018 mg·kg^(-1)),相应剂量碳酸钙对照组(低、中、高剂量组饲料钙含量分别为1888、2215、3100 mg·kg^(-1)),以及低钙对照组(饲料钙含量为1484mg·kg^(-1))。将鲟龙骨胶囊或碳酸钙按比例掺入饲料中饲喂大鼠13周,测定股骨长度和质量,股骨钙含量和股骨骨密度。结果高剂量鲟龙骨组和相应剂量碳酸钙组大鼠股骨质量高于低钙对照组;中、高剂量鲟龙骨组和相应高剂量碳酸钙对照组大鼠股骨钙含量,股骨远心端和中点骨密度高于低钙对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);在钙含量相同情况下,中剂量鲟龙骨组大鼠股骨钙含量和股骨远心端骨密度高于相应剂量碳酸钙对照组;中、高剂量鲟龙骨组股骨中点骨密度高于相应剂量碳酸钙对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论鲟龙骨胶囊具有增加骨密度的作用,其效果优于碳酸钙。
吴虓飞高晓新吕晶曹春然胡宇驰
关键词:骨密度碳酸钙钙含量
小球藻片大鼠胚胎致畸试验
目的 观察孕鼠连续灌胃小球藻片10天后对胚胎是否具有胚胎毒性和致畸性,评价保健食品的致畸作用.方法 将受孕第零天的SD大鼠按体重随机分为小球藻片高、中、低剂量组(4500、2250、1125mg/kg BW,相当于人用量...
吴虓飞吕晶曹春然胡宇驰
关键词:致畸作用
经悦舒颗粒药效学处方筛选试验
目的研究经悦舒颗粒4个处方对经前期综合征(PMS)肝气郁证的药物干预作用。方法建立居住入侵法制备经前期综合征(PMS)肝气郁证大鼠模型,SD大鼠按旷场实验行为学得分随机分为空白对照组、模型组、处方1组、处方2组、处方3组...
吴虓飞高晓新吕晶左泽平曹春然胡宇驰
文献传递
四价流感病毒裂解疫苗的安全性研究被引量:3
2014年
目的 对四价流感病毒裂解疫苗进行肌肉刺激性、急性毒性和过敏性评价,以考察其安全性.方法 对家兔后肢股四头肌肌肉注射0.5 ml四价流感病毒裂解疫苗,每天接种1次,连续接种2d,末次接种后48 h和16d对注射部位进行肉眼和病理组织学检查.对小鼠后肢肌肉注射0.2 ml疫苗后,连续4h和14d观察各种不良反应.豚鼠后肢隔天肌肉注射0.5 ml疫苗,共接种致敏3次,分别于末次接种后14和21 d静脉注射1.0 ml疫苗进行激发,观察豚鼠30 min内是否出现过敏反应.结果 家兔在末次接种后48 h和16 d,未观察到明显的局部刺激作用.小鼠接种后全部存活,摄食量和体重指标正常,注射部位肌肉、外观体征、行为活动、呼吸、排泄、各组织脏器肉眼观察均未见异常.豚鼠静脉注射疫苗后,活动正常,未出现1-20级过敏反应症状,全身主动过敏反应呈阴性.结论 四价流感病毒裂解疫苗无肌肉刺激性、急性毒性,不引发全身主动过敏性反应.
吴虓飞金鑫胡宇驰吕晶
关键词:流感疫苗肌肉刺激急性毒性试验过敏反应
小球藻片对大鼠的致畸试验被引量:1
2017年
目的:评价小球藻片是否对SD大鼠具有致畸毒性,对其安全性进行毒理学评价。方法:孕鼠按体质量随机分为小球藻片低、中、高剂量组(分别为1 875、3 750、7 500mg/kg,相当于人服用量的12.5、25、50倍),阳性对照组(300mg/kg阿司匹林)和阴性对照组(等体积纯净水)。于孕期7-16 d灌胃给予受试物,试验期间称量孕鼠体质量,第20天处死。剖腹检查子宫连胚胎质量、着床数、活胎数、死胎数、吸收胎数、胎质量和体长、胎仔雌雄比例、胎仔外观、骨骼和内脏发育情况。结果:阳性对照组大鼠具有明显的母体毒性、胚胎毒性和致畸毒性。低、中、高剂量组小球藻片无母体毒性、胚胎毒性和致畸毒性。高剂量组出现少数胎仔外观畸形和骨骼畸形,畸形率与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在本实验条件下,小球藻片对SD大鼠无母体毒性、胚胎毒性和致畸毒性。
蔡铁全吕晶高晓新曹春然胡宇驰吴虓飞
关键词:胚胎致畸作用畸形
利多卡因凝胶对豚鼠的长期毒性试验研究被引量:1
2016年
目的研究30 d重复皮肤涂抹利多卡因凝胶对豚鼠产生的毒性反应。方法利多卡因凝胶高、中、低剂量(40、20、10 g/kg)连续皮肤涂抹给药30 d,整个试验期间观察动物的临床症状,测定体质量和摄食量,分别于给药30 d及停药后14 d取部分豚鼠进行血液学、血清生化学、脏器系数和病理组织学检查。结果豚鼠未出现因给药而引起的异常症状,各给药组豚鼠体质量增长和摄食正常;利多卡因凝胶在10、20 g/kg剂量下,豚鼠血液学、血清生化学、脏器系数和病理组织学等均未见毒理学意义的异常改变;40 g/kg利多卡因凝胶导致豚鼠血清K^+水平,肾上腺质量及系数明显增高(P<0.05),但脏器未出现毒性病理改变;停药14 d后,上述异常指标恢复正常,也未见其他延迟毒性。结论在本试验条件下,皮肤涂抹利多卡因凝胶对豚鼠无明显毒性,无毒反应剂量为20 g/kg。
吴虓飞高晓欣胡宇驰曹春然高阳吕晶
关键词:利多卡因凝胶长期毒性皮肤给药血清生化脏器系数病理组织学
儿科用药静宁颗粒大鼠口服给药13周长期毒性试验
目的静宁颗粒是用于治疗6~14岁儿童注意力缺陷多动障碍的中药复方制剂,本实验通过3周龄大鼠连续口服灌胃给药静宁颗粒13周,观察大鼠出现毒性反应的症状和程度,毒副反应的靶器官及发展和恢复情况,确定无毒反应剂量,为临床儿童安...
高晓新吴虓飞吕晶左泽平胡宇驰王俊宏
共1页<1>
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