吴亚男
- 作品数：10 被引量：17H指数：3
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- 幽门螺杆菌HpaA和ureB单克隆抗体、免疫测定法和诊断试剂盒
- 本发明公开了以杂交瘤技术制备单克隆抗体，抗体针对的抗原为抗幽门螺杆菌HpaA及尿素酶B亚单位。本发明提供了以针对两种抗原的单克隆抗体为基础制成的诊断幽门螺杆菌感染的试剂盒，通过它可快速而经济的诊断幽门螺杆菌感染，取材简单...
- 邹全明吴亚男
- 文献传递
- 幽门螺杆菌尿素酶B亚单位单克隆抗体6E6识别抗原表位的筛选与鉴定
- 目的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是 B 型胃炎、消化性溃疡及胃黏膜相关淋巴组纵 (MALT)淋巴瘤的主要致病因素,并且与胃癌的发生密切相关,在全世界人群中的 Hp 慢性感染率达 50%以上。...
- 李海侠王宪玲张卫军罗萍吴亚男邹全明毛旭虎
- 文献传递
- 血清特异性免疫复合物在幽门螺杆菌感染诊断中的意义
- 2006年
- 目的:建立一种血清幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)特异性免疫复合物的检测方法,并评价其在Hp感染诊断中的作用。方法:利用抗Hp单克隆抗体捕获Hp特异性免疫复合物,再用酶标羊抗人免疫球蛋白对其进行检测,并对其特异性和敏感性进行分析,同时与临床常用的血清特异性抗体检测、快速尿素酶试验、涂片镜检、14C尿素呼气试验和细菌培养5种方法进行了比较,并对药物根除效果进行了评价。结果:血清可溶性Hp抗原检测方法敏感性和特异性分别为86.0%和96.0%,此方法明显优于血清特异性抗体检测、快速尿素酶试验、涂片镜检和细菌培养,与14C尿素呼气试验差异无显著性,药物治疗前后血清Hp特异性免疫复合物含量差异无显著性。结论:血清Hp特异性免疫复合物检测方法是一种简便、高敏感性和特异性的检测Hp感染的方法,但不能用于Hp感染药物根除效果的评价。
- 王缚鲲吴亚男邹全明冉向阳时兰春安黎云王宪灵
- 关键词：免疫复合物单克隆抗体
- 抗幽门螺杆菌UreB及HpaA抗原单抗的制备及临床应用探索
- 目的：幽门螺杆菌(Helicobacterpylori，Hp)是一种定植于胃内的革兰氏染色阴性、螺杆状、微需氧菌，目前全球近50％的人口感染了Hp，在发展中国家，其感染率可达到70％以上。因此，建立无创、便捷、廉价的检测...
- 吴亚男
- 关键词：幽门螺杆菌尿素酶B亚单位
- 文献传递
- 幽门螺杆菌尿素酶B亚单位B细胞抗原表位多肽及鉴定方法与应用
- 本发明提供了一个来自幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的中和性B细胞抗原表位多肽及其鉴定方法，确定了抗幽门螺杆菌尿素酶B亚单位单克隆抗体6E6所对应的抗原表位，并且证实此B细胞表位为单克隆抗体6E6所识别的特异性抗原表位；本发明还...
- 毛旭虎邹全明李海侠吴亚男石云罗萍张卫军余抒陈洪章郭刚童文德吴超周维英鲁东水刘开云
- 文献传递
- 幽门螺杆菌尿素酶B亚单位B细胞抗原表位多肽与应用
- 本发明提供了一个来自幽门螺杆菌尿素酶B亚单位B细胞抗原表位多肽与应用，确定了抗幽门螺杆菌尿素酶B亚单位单克隆抗体6E6所对应的抗原表位，并且证实此B细胞表位为单克隆抗体6E6所识别的特异性抗原表位；本发明还提供了包含此B...
- 毛旭虎邹全明李海侠吴亚男石云罗萍张卫军余抒陈洪章郭刚童文德吴超周维英鲁东水刘开云
- 文献传递
- 幽门螺杆菌感染非侵入性诊断方法的评价及研究进展被引量：1
- 2005年
- 幽门螺杆菌(Hp)感染的非侵入性诊断方法以其无创优势倍受青睐。尿素呼吸实验和粪抗原被称为是Hp感染活动性检测;而血清和尿液抗体是检测Hp的标记物,并不能说明感染是否正在进行,所以被称之为被动检测。非侵入性检测被广泛推荐用于初次感染的诊断,选择合适的检测方法主要依赖于初筛感染的可能性、检测方法的特性及其性价比。作者对现在的非侵入性检测方法进行评价。
- 吴亚男邹全明郭刚
- 关键词：幽门螺杆菌
- 抗幽门螺旋杆菌尿素酶B亚单位(UreB)单克隆抗体抗原识别表位的初步鉴定被引量：6
- 2007年
- 目的初步确定抗幽门螺杆菌尿素酶B亚单位(UreB)单克隆抗体(mAb)6E6识别的抗原表位。方法采用截短法分段构建含UreB抗原的重组质粒,分别命名为U12,U13,U15,U16,U47。用IPTG诱导表达融合蛋白。对表达产物进行SDS-PAGE蛋白电泳及Westernblot分析。结果6E6能够分别识别1～300位氨基酸的U12片段,1～260位氨基酸的U16片段,1～230位氨基酸的U15片段,而不能识别1～200位氨基酸的U13片段和251～389位氨基酸的U47片段。结论mAb6E6抗体识别的抗原表位位于200～230位氨基酸。
- 李海侠吴亚男王宪灵张卫军罗平余抒陈洪章毛旭虎
- 关键词：抗原表位
- 单克隆抗体在血清幽门螺杆菌可溶性抗原检测中的应用被引量：3
- 2006年
- 目的建立一种血清幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)可溶性抗原检测方法,并评价其在Hp感染诊断中的作用。方法利用抗Hp单克隆抗体,采用双抗体夹心法检测血清中可溶性Hp抗原。并对其特异性和敏感性进行分析,同时与临床常用的血清特异性抗体检测、快速尿素酶试验、涂片镜检、14C尿素呼气试验和细菌培养5种方法进行了比较,并对药物根除效果进行了评价。结果血清可溶性Hp抗原检测方法敏感性和特异性分别为96.5%和96.0%,此方法明显优于血清特异性抗体检测、快速尿素酶试验、涂片镜检和细菌培养,与14C尿素呼气试验无显著差别,药物治疗前后血清Hp可溶性抗原含量有显著差异。结论血清可溶性Hp抗原检测方法是一种简便、高敏感性和特异性检测Hp感染的方法,可用于Hp感染药物根除效果的评价。
- 王缚鲲吴亚男邹全明冉向阳时兰春安黎云王宪灵
- 关键词：幽门螺杆菌可溶性抗原单克隆抗体
- 幽门螺杆菌UreB单克隆抗体的制备及尿素酶活性抑制能力的研究被引量：7
- 2005年
- 目的制备抗幽门螺杆菌尿素酶B亚单位(UreB)单克隆抗体,并检测其对尿素酶活性的抑制能力。方法以重组UreB蛋白为免疫原,通过杂交瘤技术制备抗UreB单克隆抗体,用ELISA检测mAb的效价、亲和常数;用Westernblot检测mAb的特异性。将尿素酶与单克隆抗体预孵育后加入含有尿素和酚红的缓冲液,于550nm测定单克隆抗体对尿素酶活性的抑制能力。结果得到5株稳定分泌抗UreB的单克隆抗体的杂交瘤细胞1D5、9E1、3A2、1D6、6E6。测定抗体亚型1D5,9E1,3A2为IgG1,1D6、6E6为IgG2a,亲和常数分别为4×108、4.6×108、2.8×108、2×109、3×109L/mol。Westernblot鉴定5种单克隆抗体均能和重组UreB及全菌蛋白中的UreB抗原发生特异性结合,且均不与肠道常见菌发生交叉反应。5株单克隆抗体中只有6E6具有对尿素酶活性的抑制作用,且抑制率与单克隆抗体剂量相关。结论制备了5株稳定分泌抗UreB抗体的杂交瘤细胞株,产生的单克隆抗体效价高且特异性好,其中6E6能抑制尿素酶活性。本研究为探讨尿素酶的作用机制、UreB的纯化及Hp的临床诊断和治疗奠定了基础。
- 吴亚男邹全明罗萍郭刚王晓勤
- 关键词：尿素酶B亚单位单克隆抗体
