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吴兴强: 作品数：25 被引量：167H指数：8; 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>; 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技基础性工作专项科技基础性工作专项更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生经济管理更多>>

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固相萃取-液相色谱-飞行时间质谱法快速筛查与确证谷物和果蔬中25种杀菌剂残留被引量：11: 2017年; 利用固相萃取-液相色谱-飞行时间质谱(SPE-LC-Q-TOF/MS)技术建立了谷物、蔬菜和水果中25种杀菌剂农药残留的快速筛查和确证检测方法。样品经1%(V/V)乙酸-乙腈溶液提取,经Crabon/NH_2柱净化,乙腈-甲苯(3∶1,V/V)洗脱,C_(18)色谱柱分离,乙腈和0.1%甲酸溶液(含5 mmol/L乙酸铵)梯度洗脱,采用LC-Q-TOF/MS检测,外标法定量。建立了25种杀菌剂的一级精确质量数据库和二级谱图库,通过化合物的精确质量数、保留时间、同位素峰分布、同位素比例等信息对检测结果进行自动检索,在无对照标准品的情况下实现了25种农药的定性鉴定。结果表明,25种杀菌剂在0.02~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数R2≥0.9950,加标回收率在71.8%~114.0%之间,相对标准偏差(RSD)为0.1%~21.3%(n=3)。25种杀菌剂检出限为0.01~5.00μg/kg,定量限为0.02~20.00μg/kg。本方法简便、快速、可靠,可用于谷物、蔬菜、水果中25种杀菌剂的快速筛查。; 崔春艳张红医吴兴强范春林庞国芳; 关键词：杀菌剂固相萃取谷物果蔬

高油复杂基质样品前处理技术结合UPLC-MSMS测定191种农药残留的方法: 本发明提供一种高油复杂基质样品前处理技术结合UPLC‑MSMS测定191种农药残留的方法，称取适量高油复杂基质样品于离心管外萃取管中，加入超纯水、乙酸酸化乙腈、陶瓷均质子和萃取盐，内插管中加入萃取盐、净化剂和陶瓷均质子，...; 陈辉范春林扈斌谢瑜杰蒋康丽吴兴强; 文献传递

加速溶剂萃取-超高效液相色谱检测农作物中农药残留与蒽醌类活性物质: 近年来,社会越来越关注食品安全问题。在对复杂的农产品基质中提取目标物,前处理是关键的一步,尤其是一些目标物浓度很低的样品。为了能实现更好分离、纯化和富集,以便获得满意的结果、较好的重现性和较高的灵敏度,建立一种更加高效,...; 吴兴强; 关键词：农作物加速溶剂萃取超高效液相色谱; 文献传递

分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定谷物、蔬菜、水果中27种新型杀菌剂被引量：23: 2017年; 建立了同时检测谷物、蔬菜和水果中27种新型杀菌剂的分散固相萃取-液相色谱-串联质谱(DSPE-LC-MS/MS)分析方法。样品经1%(体积分数)乙酸丙酮溶液提取,以无水硫酸镁(MgSO_4)脱水,经N-丙基乙二胺(PSA)、C_(18)、无水MgSO_4、多壁碳纳米管(MWCNT)混合净化剂净化,经C_(18)色谱柱分离,用乙腈和体积分数为0.1%的甲酸水溶液(含5 mmol/L乙酸铵)梯度洗脱,多反应监测(MRM)正离子模式扫描,采用外标法定量。噻呋酰胺和氯啶菌酯在20.47~200μg/kg范围内线性关系良好,其他25种新型杀菌剂在0.02~100μg/kg范围内线性关系良好,相关系数R^2≥0.995 0,加标回收率为70.02%~117.6%,相对标准偏差(RSD)为0.01%~19.62%(n=3)。噻呋酰胺和氯啶菌酯的检出限为6.15~16.67μg/kg,定量限为20.47~55.5μg/kg。其他25种新型杀菌剂的检出限为0.006~4.44μg/kg,定量限为0.02~14.79μg/kg。该方法简便、快速、可靠,可用于谷物、蔬菜、水果中27种新型杀菌剂的快速测定。; 崔春艳张红医吴兴强范春林李帅陈辉常巧英庞国芳; 关键词：液相色谱-串联质谱分散固相萃取新型杀菌剂谷物蔬菜水果

特色食用农产品中农药残留检测技术研究与应用: 特色农产品通常指某地特别出名或独特的产品，有种植历史、文化内涵或特殊的营养价值，亦指只有在某地区才出产的一种产品。近年来，人们越来越关注食品营养与健康，一些具有特色的农产品逐渐受到青睐。农业农村部针对特色农产品需求量不断...; 吴兴强; 关键词：特色农产品样品前处理

一步式QuEChERS方法结合高效液相色谱-串联质谱法测定牛肉中25种磺胺类药物残留被引量：11: 2021年; 建立了一种基于一步式QuEChERS自动提取和净化的技术,结合高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)同时检测牛肉中25种磺胺类药物残留的检测方法。样品经1%乙酸-乙腈提取,以C_(18)、PSA和无水硫酸镁为净化吸附剂,采用一步式QuEChERS自动化前处理设备提取、净化、离心,经C_(18)色谱柱进行分离,以0.2%甲酸甲醇-0.2%甲酸水(含2 mmol/L乙酸铵)为流动相梯度洗脱,ESI正离子模式扫描,多反应监测(Multi-reaction monitoring,MRM)测定,外标法定量。结果表明,所有化合物在0.1~20μg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数不低于0.990,检出限(LOD)为0.1~3μg/kg,定量限(LOQ)为1~10μg/kg。在1、2和10倍LOQ三个加标浓度水平下,目标化合物的平均回收率范围为70.14%~116.93%,相对标准偏差(RSD)范围为0.95%~13.74%(n=5)。该方法简单快速、准确可靠、可用于检测牛肉中磺胺类药物的残留。; 谢瑜杰李铁梅牛相涛张艳侠扈斌吴兴强范春林陈辉; 关键词：牛肉磺胺类药物高效液相色谱-串联质谱法

气相色谱-四极杆/飞行时间质谱快速筛查紫甘蓝中406种农药残留及其在欧盟能力验证中的应用被引量：3: 2020年; 目的建立气相色谱-四极杆/飞行时间质谱法(gas chromatography-quadrupole-time of flight-mass spectrometry,GC-QTOF/MS)测定紫甘蓝中406种农药残留的分析方法。方法采用1%(V/V)乙酸乙腈溶液对紫甘蓝样品均质提取, 4 g无水硫酸镁和1 g氯化钠盐析,通过自动固相萃取装置使用Carbon/NH2柱净化。应用GC-QTOF/MS在全扫描模式下采集数据,优化共流出得分和提取特征离子数等筛查参数,在最佳筛查参数下,将采集得到的数据与数据库软件(PCDL Manager)中化合物信息比对进行筛查。结果方法的筛查限(screening detection limits, SDLs)范围为1~50μg/kg,定量限(limits of quantification, LOQs)范围为5~50μg/kg,在1倍LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ3个添加水平下,平均回收率范围分别为62.7%~119.6%、69.7%~119.6%和64.6%~119.8%,相对标准偏差范围分别是1.0%~17.8%、0.1%~18.4%和1.0%~18.2%,在相应的浓度范围内,406种农药的线性相关系数(r)不小于0.99。同时应用该方法对2019年欧盟能力验证(european union proficiency test,EUPT)的紫甘蓝样品进行农药残留检测,检出了所有农药,并获得A类实验室的评价。结论该方法准确、可靠,适用于紫甘蓝等色素较多的碱性样品中农药多残留筛查。; 谢瑜杰盖丽娟徐凤华吴兴强范春林陈辉王雯雯吕美玲; 关键词：紫甘蓝农药残留

自动QuEChERS结合气相色谱-串联质谱法测定花生油中172种农药残留被引量：3: 2021年; 目的建立自动QuEChERS结合气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)快速测定花生油中172种农药残留的分析方法。方法花生油样品加水后,加入15 mL乙腈提取,放入自动QuEChERS前处理设备,以N-丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)和十八烷基硅烷键合硅胶(C18)为填料进行净化。HP-5MS UI气相色谱柱分离,在多重反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式下进行测定,采用基质匹配外标法进行定量。结果172种农药的相关系数(r^(2))均大于0.995,线性关系良好,检出限为1~5μg/kg,定量限为2~10μg/kg在10、50和100μg/kg 3个添加水平下,平均回收率在70.1%~112.8%、72.6%~114.3%、71.8%~114.9%范围内,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于15.0%(n=6)。结论该方法操作简单,灵敏高效,能够满足花生油中多种农药残留检测的需求,也可以为复杂基质的自动化前处理提供参考。; 蒋康丽扈斌吴兴强崔宗岩谢瑜杰范春林王明林陈辉连玉晶吕美玲王雯雯; 关键词：花生油农药残留

分散固相萃取-分散液液微萃取结合气相色谱-三重四极杆质谱法测定茶叶中7种拟除虫菊酯类农药残留被引量：25: 2017年; 将分散固相萃取和分散液液微萃取(d-SPE-DLLME)相结合,并与气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)联用,建立了快速测定茶叶中7种拟除虫菊酯类农药残留的方法。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)和多壁碳纳米管(MWCNTs)净化,四氯化碳(CCl_4)浓缩萃取后,采用GC-MS/MS进行分析。以全发酵红茶为基质,考察了提取剂种类、萃取剂的种类和体积、分散剂体积以及萃取时间对萃取效率的影响。以乙腈为提取剂进行分散固相萃取,在进行分散液液微萃取时,以200μL CCl4为萃取剂,1 m L乙腈为分散剂,萃取时间为1 min。结果表明,7种拟除虫菊酯类农药在10~500μg/kg浓度范围内线性关系良好,定量下限为1.0~10.0μg/kg。7种农药在4种茶叶(红茶、绿茶、乌龙茶和黑茶)中4个添加水平下的平均回收率为75.4%~113.6%,相对标准偏差(RSD,n=5)不大于8.8%。该方法具有简单、快速、成本低、检出限低的特点。应用所建立的方法对12种市售茶叶样品进行检测,结果满意。; 孙梦园石志红李建勋吴兴强胡雪艳张博伦范春林; 关键词：分散固相萃取分散液液微萃取农药残留茶叶

一种用于前处理的漏斗分液器: 本实用新型公开了一种用于前处理的漏斗分液器，包括储液瓶、分液管、多个漏斗组件、隔离板，所述漏斗组件包括漏斗、称量槽托，所述称量槽托放置于漏斗上方，所述称量槽托内部设有称量槽，所述隔离板依次从多个漏斗组件上的槽口穿过，所述...; 陈辉谢瑜杰彭涛仝凯旋吴兴强

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