吴凤芝
- 作品数：5 被引量：46H指数：4
- 供职机构：安徽省立医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正交试验优化注射用左卡尼汀调配条件被引量：2
- 2015年
- 目的 优选注射用左卡尼汀最佳调配方法。方法 采用L8（27）正交试验优选注射用左卡尼汀的最佳溶解溶媒、溶媒量、振荡时间和振荡频次;考察左卡尼汀浓溶液与5%葡萄糖注射液（5%GS）、10%葡萄糖注射液（10%GS）、葡萄糖氯化钠注射液（GNS）以及0.9%氯化钠注射液（0.9%NS）配伍后成品输液在室温（23℃）条件下,0~8h内左卡尼汀含量、pH、外观以及不溶性微粒数变化情况,判断其成品输液稳定性。结果 注射用左卡尼汀最佳调配方法为每1g药粉用8mL灭菌注射用水溶解,慢频次振荡1min,所得浓溶液与5%GS、0.9%NS配伍8h内含量较稳定,适宜配伍;与GNS配伍稳定性较差,6h含量下降超过10%;与10%GS配伍稳定性最差,2h含量下降近40%;各成品输液pH、外观和不溶性微粒数变化均符合药典要求。结论 正交试验优选出了最佳调配方案,为注射用左卡尼汀静脉用药调配技术提供了数据支持,促进了临床合理用药。
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- 关键词：左卡尼汀正交试验稳定性
- 护理人员在静脉用药调配中心的作用被引量：6
- 2013年
- 为规范完成输液药品的制备,让护士参与静脉用药调配中心(PIVAS)工作,其优势为专业的无菌、消毒技术,娴熟的输液药品调配技能,专业环境卫生学监测技术,与临床医生、护士良好沟通等,不足之处为药学知识相对缺乏。通过实际工作,护士、药学人员互相学习、合作,可较好地完成PIVAS工作,满足临床需要。
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- 关键词：护士静脉用药调配中心
- 静脉用药调配中心与临床的沟通实践被引量：8
- 2013年
- 目的分析静脉用药调配中心运行中与临床科室之间存在的问题,探讨沟通在解决这些问题中发挥的作用。方法具体分析静脉用药调配中心与临床科室之间存在的问题及其原因,提出解决问题的沟通方法。结果静脉用药调配中心加强与临床科室的交流与有效沟通,使静脉用药调配中心正常、高效运转,更好地服务患者。结论沟通在静脉用药调配中心运行中起到了积极重要的作用。
- 吴凤芝刘圣陈霞何娟
- 关键词：医院管理医院科室沟通静脉用药调配中心
- 静脉用药成品输液集中调配溶媒适宜性探讨被引量：23
- 2013年
- 目的探讨选择静脉用药调配适宜性溶媒,规范静脉用药调配技术,提高静脉用药质量。方法复习药品说明书,参考药学专业资料,分析总结出静脉用药调配适宜的注射用溶媒及用量、稀释用静脉输注液及用量、成品输液浓度与用药时限等影响成品输液质量的因素。结果静脉用药集中调配应严格按照药品说明书和药物理化性质,在规定用药时限内,成品输液质量稳定。结论选择静脉用药调配适宜性溶媒,是规范静脉用药调配技术最关键的因素,为提高成品输液质量提供了保证。
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- 关键词：静脉用药调配
- 注射用丹参(冻干)调配技术正交优化及其成品输液质量稳定性被引量：8
- 2016年
- 目的优化注射用丹参（冻干）调配技术,并考察其不同溶媒成品输液的质量及稳定性。方法采用L9（34）正交试验法优化注射用丹参（冻干）的溶解方法,溶解液分别用5%、10%葡萄糖、0.9%氯化钠、葡萄糖氯化钠、复方氯化钠以及乳酸钠林格注射液稀释为成品输液,于室温（25℃）自然光线下,考察0~8 h内各成品输液的性状、p H、不溶性微粒、主要成分丹参素钠与原儿茶醛含有量变化。结果注射用丹参（冻干）溶解完全,不溶性微粒数目较少,符合2010年版《中国药典》规定。在室温自然光线下,8 h内各成品输液性状、p H无显著变化。用5%、10%葡萄糖、0.9%氯化钠、葡萄糖氯化钠注射液稀释后的成品输液的不溶性微粒数目符合规定,而且在6 h内稳定,但用复方氯化钠以及乳酸钠林格注射液稀释者均不符合规定。用乳酸钠林格注射液稀释的成品输液中丹参素钠相对含有量在4 h内下降程度超过10%,而其他5种在6 h内稳定;各成品输液中原儿茶醛相对含有量均在8 h内稳定。结论注射用丹参（冻干）先用6 m L灭菌注射用水溶解,强烈振荡1.5 min后,溶解液稀释于500 m L 5%、10%葡萄糖、0.9%氯化钠或葡萄糖氯化钠注射液中,其成品输液于室温自然光线下6 h内性质稳定。
- 吴凤芝唐祺吴妍邓晓媚刘圣
- 关键词：注射用丹参(冻干)调配技术正交试验设计
