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吴刚: 作品数：29 被引量：214H指数：8; 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>; 发文基金：泸州市科技局基金国家自然科学基金王宝恩肝纤维化研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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两种超声肝硬化检测仪检测慢性HBV感染者的比较研究: 2012年; 目的比较ET-CD-Ⅰ型超声肝硬化检测仪(试验机)与已上市的同类产品FibroScan(对照机)在主要性能等方面是否相同。方法选择2010年12月—2011年5月解放军第八一医院和泸州医学院附属医院收治的慢性HBV感染者作为研究对象,分别应用试验机和对照机进行肝脏硬度测定。按试验组和对照组及不同乙型肝炎(乙肝)类型,分别比较肝脏硬度弹性值。结果入组96例,符合方案人群(per-protocol population,PPP)为94例。两中心患者在年龄、性别方面比较无显著差异;体重指数比较,解放军第八一医院(23.24±2.59)明显高于泸州医学院附属医院(21.94±2.45),P=0.013。试验总符合率为97.9%(94/96),显著高于目标值85%(P<0.001)。试验机和对照机检测肝脏硬度弹性值无显著差异,不同乙肝类型中慢性乙肝和携带者无显著差异,肝硬化患者差异明显。结论试验机可用于检测肝脏硬度,辅助肝硬化诊断,使用简单方便,有效性及其他主要性能与对照机基本相当。; 杨志国邓存良张馨吴刚程岩汪茂荣; 关键词：乙型肝炎慢性肝纤维化

某院2003～2015年住院疟疾患者特点分析被引量：1: 2016年; 目的分析泸州医学院附属医院2003~2015年疟疾住院患者临床资料及流行病学特点,为临床诊治及预防提供理论支撑。方法回顾性分析近13年来该院收治的53例疟疾住院患者的临床资料,分析其人口学特点、临床表现及实验室检查结果,并分析其流行趋势与特点。结果近13年来,医院输入性疟疾患者数量逐年递增,共53例患者,其中男女比例为25.5∶1,平均年龄为（38.4±13.2）岁。发病高峰在每年春节前1个月及6月份和10月份左右。其中恶性疟41例,间日疟9例,未分型3例。100%（29/29）患者降钙素原水平升高,中性粒细胞比例升高者达87%（46/53）。结论医院输入性疟疾患者有逐年增多趋势,应重视输入性疟疾特别是恶性疟的诊治,加强疟疾感染者降钙素原的监测及感染的控制。; 黄富礼邹家凤吴刚王舟强郭正毅黄永茂; 关键词：疟疾降钙素住院病人数据收集

灵芪蠲肝液抗CCl_4诱导的肝损伤机制研究被引量：5: 2012年; 目的:研究灵芪蠲肝液对CCl4实验性肝损伤大鼠Toll样受体4(TLR4)表达的影响。方法:84只Wistar大鼠于0周随机取8只作为正常组,于第1周随机取72只大鼠皮下注射40%的CCl4花生油溶液连续10周造模,第4周随机从造模大鼠中取36只作为治疗组,在造模同时予灵芪蠲肝液治疗,另36只为模型组,2组于4、6、8、10周各随机取8只大鼠同正常组观察以下指标:以逆转录PCR法检测Kupffer细胞(KCs)TLR4mRNA表达,以免疫组织化学法检测肝组织TLR4、核转录因子(NF)-κB蛋白表达;以放免法检测血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β水平,以基质显色终点法检测内毒素水平。结果:与模型组相比,治疗组能明显降低血清TNF-α、IL-1β和内毒素水平,且KCsTLR4mRNA、肝组织TLR4、NF-κB蛋白表达和KnodellHAI炎症积分也明显降低(P<0.05或P<0.01)。血清内毒素水平与KCsTLR4mRNA表达呈正相关(r=0.845,P<0.01)。结论:灵芪蠲肝液可通过降低血清内毒素、KCsTLR4mRNA表达及信号转导,减少炎症因子生成起抗大鼠实验性肝损伤的作用。; 盛云建吴刚陈炘邓存良; 关键词：四氯化碳肿瘤坏死因子Α TOLL样受体4 灵芪蠲肝液

扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床分析被引量：5: 2015年; 目的:探讨扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效。方法:回顾性分析我院2013年3月-2014年3月诊治的慢性肝炎肝纤维化患者86例的临床资料,随机分为对照组和观察组,对照组采取常规治疗,观察组给予扶正化瘀胶囊治疗,比较两组的临床疗效、肝功能的变化及其不良反应。结果:观察组总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组ALT、TBIL、HA、LN、PC-Ⅲ、IV-C均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正化瘀胶囊是治疗慢性乙型肝炎肝纤维化安全、有效的药物,值得推广。; 程玲吴刚黄富礼武正菊; 关键词：扶正化瘀胶囊慢性乙型肝炎肝纤维化

前列腺素E_1治疗慢性活动性肝炎40例临床疗效观察被引量：4: 1997年; 刘泽明吴刚李强罗文钊; 关键词：肝炎前列腺素E1 药物疗法

阿德福韦酯规范治疗停药后复发慢乙肝患者的病毒准种分析: 目的 HBV在体内以准种的形式分布和存在,准种多态性对停药后复发患者再治疗的疗效及病情转归有重要影响。本研究以单用阿德福韦酯规范化治疗停药复发的慢性乙型肝炎患者和未经过抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者为研究对象,全面分析患者...; 唐黎陈文邓存良吴刚蒋玉凤盛云建唐凌李强; 文献传递

RNA干扰技术对肝癌细胞内源survivin基因表达的影响被引量：21: 2004年; 应用RNA干扰技术(RNAi)研究针对凋亡抑制因子survivin的siRNA抑制肝癌细胞株内源survivin基因的表达.转染重组质粒pshRNA survivin至肝癌细胞株SMMC 772 1,通过免疫荧光、蛋白质印迹和半定量RT PCR检测survivin蛋白表达及mRNA转录水平的变化.结果表明:构建的三种重组质粒pshRNA survivin1/2/3均能明显抑制survivin基因的表达;应用免疫荧光检测survivin基因的表达,转染重组质粒pshRNA survivin的实验组survivin荧光强度明显低于转染载体pTZU6 +1和pshRNA GFP对照组;蛋白质印迹结果表明,重组质粒pshRNA survivin明显抑制survivin蛋白的表达,抑制率为 6 2 %～ 78%,通过半定量RT PCR检测到survivin基因mRNA转录明显减少,抑制率为5 7%～ 6 4 %.由上述结果可以得出结论:重组质粒pshRNA survivin可明显抑制SMMC 772 1细胞内源survivin的表达和mRNA的转录。; 闫歌蒲丹唐霓高小玲宋文鑫卢年芳吴刚Tong-Chuan He 黄爱龙; 关键词：RNA干扰肝癌细胞株 SURVIVIN基因

内毒素体外诱导人肝细胞凋亡的研究被引量：11: 2004年; 目的 :探讨内毒素 (LPS)在体外直接作用于LO2细胞 ,引起细胞凋亡所表现出的病理及生物化学特性的变化。方法 :LPS诱导LO2细胞的凋亡。将LO2细胞培养 2 4h后换用含LPS( 2 0 μg/ml)的新鲜培养液 ,设多个时间点 ,提取肝细胞的DNA片段经琼脂糖凝胶电泳观察肝细胞生物化学性质的改变 ;用透射电镜观察其形态学变化 ;TUNEL标记法观察细胞凋亡。结果 :LPS直接作用的LO2细胞在形态学上表现出胞浆浓缩核凝聚成团块、形成凋亡小体、细胞器机构基本正常等凋亡细胞的特征 ;在生物化学方面表现典型的凋亡梯形。肝细胞凋亡在处理后 2 4小时之内随处理时间的延长而增加。TUNEL检测结果显示染色阳性细胞。结论 :LPS在体外的直接作用可诱导正常肝细胞发生凋亡。; 吴刚闫歌巫国谊高小林张建军张大志郭树华; 关键词：内毒素凋亡肝细胞

解毒护肝冲剂治疗慢性活动性乙型肝炎62例临床观察被引量：9: 1995年; 解毒护肝冲剂治疗慢性活动性乙型肝炎62例。HBeAg、HBV-DNA阴转率66.67％、48.76％,均优于复肝康冲剂对照组(P<0.05);血清白蛋白均值由35.67g/L增高至41.11g/L,球蛋白由32.22g/L降至26.44g/L。临床基本治愈率、显效率分别为29.03％、43.55％。在服药过程中未发现毒副作用。; 任晓华罗文钊刘玉萍邓存良吴刚蒋玉凤汪润清; 关键词：乙型肝炎慢性活动性中医药疗法

肝再生增强因子在HBV相关肝硬化患者中的表达及意义被引量：3: 2014年; 目的:研究肝再生增强因子(augmenter of liver regeneration,ALR)在乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)相关肝硬化患者中的表达及临床意义.方法:病例来源于我科门诊及住院的慢性乙型肝炎患者,包括性慢性乙型肝炎轻度组(n=196)、代偿期肝硬化组(n=69)、失代偿期肝硬化组(n=148);失代偿肝硬化患者根据并发症进一步分为腹水组(n=51)、消化系出血组(n=32)、肝性脑病组(n=27)和慢性肝衰竭组(n=38),其中腹水组分为原发性腹膜炎组(n=9)与非原发性腹膜炎组(n=42).健康对照组(n=200)来源于输血科健康献血者.收集患者血清及临床资料;采用ELISA法检测各组患者血清ALR浓度;瞬时弹性扫描(FibroScan)检测代偿期肝硬化患者肝脏硬度.比较各组间ALR浓度差异,分析ALR浓度与肝硬化及其并发症的关系.结果:ALR浓度在代偿期肝硬化组和失代偿肝硬化组均明显高于健康对照组和慢性乙型肝炎轻度组(P<0.01).在代偿期肝硬化患者ALR浓度(1.54μg/L±0.53μg/L)与肝脏FibroScan值(16.96 kPa±5.6 kPa)负相关(r2=-0.218,F=15.736,P<0.01).失代偿肝硬化组中慢性肝衰竭患者ALR浓度明显高于代偿期肝硬化组(1.73μg/L±0.23μg/L vs 1.54μg/L±0.53μg/L,P=0.012),腹水组患者ALR浓度明显低于代偿期肝硬化组(1.32μg/L±0.64μg/L vs 1.54μg/L±0.53μg/L,P=0.027),原发性腹膜炎组与非原发性腹膜炎组间ALR浓度无显著性差异.ALR血清浓度与肝硬化患者腹水的发生相关,低ALR血清浓度是肝硬化患者发生腹水的危险因素(P=0.031,OR=0.841).结论:ALR在HBV相关肝硬化患者表达明显升高,其水平与肝脏硬度及腹水发生负相关,提示ALR在肝硬化患者增高可能是机体的一种保护机制.; 陈文杨春毕义亮唐黎吴刚邓存良; 关键词：肝再生增强因子乙型肝炎病毒肝硬化

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