吴国是
- 作品数：60 被引量：171H指数：9
- 供职机构：清华大学理学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程动力工程及工程热物理更多>>
- 密度泛函理论与Hartree-Fock方法——混合处理中的稳态相关能校正
- 1997年
- 本文分析了通常的Hartree Fock(HF)相关能定义和密度泛函理论(DFT)中的相关能定义的等价性条件.认为在参考电子密度与真实密度相差很大时两种定义是不等价的,严格的DFT相关能比HF相关能(绝对值)要大.而在DFT与HF混合处理中得到的相关能比HF相关能(绝对值)要小,两者之差相当于稳态相关能.实际计算表明,通过合理地选择组态,采用有限Cl可以求得这一差值.本文描绘了双原子分子H_2(X^1∑_g^1),HF(X^1∑^+),N_2(X^1∑_g^+)的势能曲线,结果比完全CISD和MP4的曲线还要好.H_2的离解能是0.17a.u.,逼近实验值0.1747a.u..
- 杨晓梅吴国是
- 关键词：密度泛函理论分子
- 荧光有机物发射波长的理论预测
- ＜正＞发射波长的理论预测对荧光材料的设计有重要意义。虽然TD-DFT在计算较大有机分子的吸收波长上取得成功,迄今为止,在化合物发射波长的理论预测上尚无成熟、可靠的方法。经作者用大量荧光有机物分子算例进行检验,发现近年在文...
- 王溢磊吴国是
- 文献传递
- 四磺基锰酞菁在光度分析中的催化性能研究被引量：3
- 2004年
- 研究了四磺基锰酞菁(MnTSPc)作为辣根过氧化物酶(HRP)的模拟酶,在光度分析中有、无H2O2存在时对苯酚及4 氨基安替比林的氧化缩合反应的催化作用;还研究了一些表面活性剂对其催化作用的影响。利用此催化反应可以测定H2O2及葡萄糖的浓度;本体系中H2O2测定的线性范围为1～50mmol L;对1.0×10-3mmol L的H2O2做了7次平行测定,相对标准偏差为1.9%;测定葡萄糖的线性范围为1～14mmol L。
- 韩爱霞梁强牛丽红郝丽吴国是张复实
- 关键词：模拟酶光度分析表面活性剂
- CrOH+H→CrO+H2反应机理的量子化学研究
- 本文用量子化学密度泛函UB3LYP方法,在6-311++G**基组水平上研究了含铬固体废物焚烧过程中CrOH+H→CrO+H2的微观反应机理。文章在相同理论水平上用内禀反应坐标理论(IRC)对最小能量途径进行计算,并进行...
- 吕雪峰杨小勇胡娟于溯源吴国是
- 关键词：量子化学
- 文献传递
- 杯[4]芳烃一步完全溴化合成法的研究
- 王琪李勇吴国是
- 关键词：芳烃溴化
- 文献传递
- 锂原子簇结构的分子力学研究
- 1993年
- 本文采用包含Axilord—Teller三体势的分子力学方法,计算了锂原子簇的平衡几何构型,结果表明,锂原子簇的势能面上存在一些近简并的结构。但最稳定结构与从头算的结果基本一致,同时对气相原子簇的生长模式、簇尺寸增大原子簇平均结合能的变化进行了讨论。
- 李林峰吴国是廖沐真
- 关键词：分子力学
- 硅簇正二价离子库仑爆炸的临界尺寸
- 1991年
- 微原子簇,即由2—10~2个原子组成的极细微粒,因其一系列特殊性质及由此带来的潜在应用前景,80年代以来已成为物理、化学和材料科学三者交叉的一个活跃研究领域。库仑爆炸(Coulombic explosion)是微原子簇特有的奇异性质之一。实验发现,某些荷正电的原子簇(簇正离子)M_n^m(m≥2),当簇尺寸小于某一临界值n_c时将裂解成若干带单电荷和电中性的碎片。近年报道的簇离子n_c值测定数据常因实验方法和条件的不同而有较大的差异。
- 李林峰顾宪章廖沐真吴国是
- 溶剂对分子印迹介质吸附特性的影响:分子模拟与实验研究
- ＜正＞ 分子印迹技术是用化学合成的方法将分子的信息(分子的形状、大小和功能基团的空间排布)嵌入聚合物中的一项技术。分子印迹介质的高选择性、结构的预定性和化学稳定性使得它有望在手性物质拆分、仿生传感器、固相萃取、抗体模拟和...
- 董文国闫明吴国是刘铮
- 文献传递
- 气相微原子簇化学研究进展
- 1992年
- 本文概述了气相微原子簇的制备及其反应性质研究的方法,对其奇并的吸附和反应特性进行了讨论,同时分析了相应的理论计算方法和结果,并对该领域的潜在应用前景进行了展望.
- 李林峰顾宪章廖沐真吴国是
- 关键词：化学吸附化学反应尺寸效应量子化学计算
- 香豆素衍生物的荧光发射能计算及XC泛函的合理选择被引量：19
- 2007年
- 采用含时密度泛函理论(TDDFT)与单激发组态相互作用(CIS)处理相结合的计算方案对香豆素系列15种已知荧光化合物的发射能进行了系统考察.结果表明,发射能与吸收能一样,其计算值主要取决于交换-相关(XC)泛函的选择.只要泛函选用得当,在使用较小基组的TDDFT/6-31G(d)//CIS/3-21G(d)理论水平上即可使绝大部分化合物的实验发射能在精度达0.16eV以内得以重现.与吸收能计算不同的是,无法选用单一的一种泛函来对全系列化合物的发射能作出满意的理论预测.激发态无明显电荷转移的、7位上有氨(或胺)基取代或有氮原子相连的化合物,其适用泛函为不含Hartree-Fock(HF)交换能的纯泛函OLYP和BLYP.而激发态发生较大程度电荷转移的、3位上有共轭取代基的衍生物,其适用泛函则为含20%的HF交换成分的混合泛函B3LYP.因此,发射能计算中的XC泛函选择,应同时考虑取代基团效应以及激发态的电子结构特征.其中,发射能计算值受XC泛函中HF交换能比例的影响十分敏感.文中还对激发能计算中的溶剂效应校正方案和激发态几何优化精度的影响进行了讨论.
- 王溢磊吴国是
- 关键词：含时密度泛函理论香豆素衍生物
