吴庆
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：新疆库尔勒巴州卫生学校更多>>
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- 砷中毒对小鼠脂代谢和细胞凋亡因子的影响及锌拮抗作用的研究
- 目的：观察不同浓度锌对砷中毒小鼠产生的生物学效应，探讨锌对砷中毒小鼠脂质代谢和细胞凋亡的影响，为砷中毒的作用机制提供科学依据。
方法：选用健康昆明种小鼠，随机分为五组(阴性对照组、阳性对照组、三个锌干预组)，采...
- 吴庆
- 关键词：砷中毒脂代谢影响锌拮抗作用
- 文献传递
- 锌对砷中毒小鼠肝脏Fas和FasL表达影响的实验研究
- 2011年
- 目的 探讨砷对小鼠肝脏Fas、FasL表达的影响及锌的拈抗作用.方法 选用健康昆明种小鼠60只,按体质量分成5组：阴性对照组（不给砷也不给锌）,单纯给砷组（55 mg/L NaAsO2溶液）,砷＋低锌组、砷＋中锌组、砷＋高锌组均给55 mg/L NaAsO2溶液,并分别给20、40、80 mg/L ZnSO4溶液.经口连续灌胃（按体质量灌胃量为0.02 ml/g.1次/d）6周,待实验结束后处死小鼠,采用免疫组化法测定小鼠肝脏巾凋亡因子Fas、FasL表达.结果 干预组随着给锌量的增加,肝脏Fas、FasL的表达率逐渐降低.低、中锌＋砷组的Fas的表达率[83.33%（10/12）、50%（6/12）]、FasL表达率[66.67%（8/12）、41.67%（5/12）]与阴性对照组Fas[8.33%（1/12）]、FasL[0.00%（0/12）]表达率比较,差异有统计学意义（P均〈0.05）;中、高锌＋砷组的Fas的表达率[50%（6/12）、25%（3/12）]与阳性对照组[8.33%（1/12）]比较,差异有统计学意义（P均〈0.01）,中、高锌＋砷组的FasL的表达率[41.67%（5/12）、16.67%（2/12）]与阳性对照组[91.67%（11/12）]比较,差异有统计学意义（P均〈0.05）.结论 砷可使小鼠肝脏Fas、FasL的表达率增高,促进肝脏的凋亡,锌可拮抗砷对细胞凋亡的作用.
- 吴庆吴静贾汉·沙比提
- 关键词：锌砷
- 砷导致细胞凋亡和基因改变的研究进展被引量：5
- 2008年
- 砷是地壳的微量组分．地壳中平均含砷量为2．0mg／kg。在一些地区由于地下水中含砷较高，因而对居民健康造成危害。因为长期接触较高剂量的砷．可导致人体慢性砷中毒。近年来．随着砷毒性作用研究的逐渐深入。已经认识到砷对人体的损害是全身性和多系统性的。砷是一种原生质毒素，在体内严重干扰许多重要酶的活性以及细胞呼吸、分裂和增殖。近年来人们对三氧化二砷（As2O3）抗肿瘤作用也展开了深入研究。研究表明砷制剂既可诱导肿瘤细胞凋亡、部分分化。也可抑制其增生。多项研究表明诱导凋亡为其杀伤肿瘤细胞的主要机制。
- 吴庆贾汉
- 关键词：肿瘤细胞凋亡基因改变杀伤肿瘤细胞慢性砷中毒抗肿瘤作用三氧化二砷
- 锌对砷中毒小鼠肝肾脂质过氧化影响的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨砷对小鼠肝、肾脂质过氧化的影响及锌的拮抗作用。方法:健康昆明种小鼠60只,随机分为阴性对照组、阳性对照组、砷+低锌组、砷+中锌组及砷+高锌组共5组,采用亚慢性毒性实验的方法,经口连续灌胃6周,实验结束后处死小鼠,分别测定小鼠肝、肾组织中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,同时观察锌干预对染砷小鼠体内抗氧化水平的影响。结果:随着砷染毒剂量的增加,小鼠肝、肾组织中MDA含量显著增加,SOD、GSH-Px活性显著降低。锌能抑制MDA生成量,提高SOD、GSH-Px活性。结论:砷可致机体脂质过氧化,锌可拮抗其脂质过氧化作用。
- 吴庆王茜贾汉吴静
- 关键词：锌砷脂质过氧化
