吴泉明
- 作品数：20 被引量：26H指数：2
- 供职机构：福建省立医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 简便快速显色法在念珠菌鉴定及药敏试验中的应用被引量：1
- 2012年
- 念珠菌是人体常见寄生真菌,也是医院真菌感染的重要病原菌之一,在住院患者血液标本的病原体分离株中占第4位[1,2]。近年来,由于激素、免疫抑制剂、广谱抗生素的广泛使用,器官移植术的普遍开展及原发、继发性免疫功能低下人群的扩大,真菌感染的发病率呈上升趋势。念珠菌感染的危害性大,病死率高,诊断困难,而且不同的念珠菌对抗真菌药物的敏感性各不相同，因此，快速、准确地鉴定念珠菌，进行药敏试验，对临床及时制定合理治疗方案非常重要。
- 陈东杰吴泉明
- 关键词：念珠菌药敏
- 2015年福建省细菌耐药情况分析
- 目的了解我省临床分离细菌对常用抗菌药物的耐药性,为临床合理用药提供参考依据。方法对全省19个参加医院按统一方案对临床分离菌株进行抗菌药物敏感性试验,参照CLSI 2014年药敏执行标准,采用WHONET 5.6软件对收集...
- 吴泉明陈发林胡辛兰
- 关键词：细菌抗菌药物耐药性耐药监测
- 文献传递
- 临床检验医学中的量值溯源被引量：2
- 2007年
- 量值溯源可以提高检测结果的准确性,提高不同实验室检测结果的可比性,是提高检验质量的重要手段。检验结果的溯源性将可能会成为临床实验室的检验工作和检验试剂生产的重要质量指标。该文就以下几个方面进行了分析讨论:(1)溯源性的概念和结构;(2)临床检验参考系统的现状;(3)参考系统的建立;(4)量值传递的过程及其常见问题。
- 苏春康苏振文邓华宝吴泉明叶晨
- 临床实验室微生物学检验室间质量评价中发现的问题与对策
- 2006年
- 随着检验医学近年来蓬勃发展，我省各医疗机构临床实验室微生物学检验技术也有了长足进步，逐渐为临床感染诊断和使用抗生素提供重要依据。福建省临床检验中心（以下简称“省临检中心”）从1989年开始开展全省医疗机构临床实验室的微生物学检验室间质量评价活动，在这期间省临检中心先后举办了多次的培训班和提高班，使全省从事医学微生物学检验的专业人员的专业知识、业务水平、质量控制意识得到提高。各医疗机构临床实验室微生物室间质量评价的合格率已达90％以上，但是尚未达到令人满意的程度，还有一些问题需要亟待解决。
- 叶晨吴泉明
- 关键词：微生物学检验临床检验中心临检中心
- 一种新型冠状病毒核酸检测试剂在4个检测体系中的检出限分析
- 2023年
- 目的验证一种新型冠状病毒核酸检测试剂在4个不同检测体系中的检出限,以提升新型冠状病毒核酸检测质量。方法选择1个试剂配套体系和3个非配套体系,使用中国计量科学研究院新型冠状病毒全序列假病毒核糖核酸标准物质验证检出限性能,并对未通过验证的体系进行分析,以查找原因。结果该试剂在4个检测体系中检出限验证均通过,其中非配套体系1检出能力最强,其次为配套体系和非配套体系2。缩短细胞裂解、核酸释放与磁珠结合时间、减少核酸洗涤次数会影响试剂检出限。结论该试剂检出限性能可满足检测需求。相关部门应出台相应仪器的生产标准和校准标准;实验室应关注加样量、非配套体系的优化和仪器设备的维护、保养、校准。
- 曾艳芬吴泉明周欢张秋琴康艳丽李瑶陈喜军黄建刚陈发林
- 关键词：新型冠状病毒核酸检测检出限
- 508株鲍曼不动杆菌的耐药性分析
- 2011年
- 目的了解我院鲍曼不动杆菌的院内感染和耐药情况,为临床治疗提供依据。方法分析2010年1～12月分离的508株鲍曼不动杆菌对13种常用抗菌药物的耐药性。方法采用K-B纸片扩散法结合VITEK 2MIC法进行药敏试验,按美国临床和实验室标准协会2010年执行标准判断结果。结果该菌痰标本分离率最高,其次是血液,分别为85.04%、5.31%。主要分布在重症监护病区,达297株(占58.46%),其次是高干病房、神经内科,分别为37株(7.28%)、33株(6.49%)。耐药率低于30%的仅有米诺环素(9.25%)、头孢哌酮/舒巴坦(16.73%);阿米卡星、氨苄西林/舒巴坦为42.72%、43.10%,相对较低;其余包括亚胺培南、美洛培南及哌拉西林/他唑巴坦的耐药率均超过50%。结论鲍曼不动杆菌是引起医院内感染的重要病原菌之一,耐药严重,应定期监测其耐药性,为临床用药提供依据。
- 吴泉明胡辛兰
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性
- 2002、2003两年福建省微生物学检验网上室间质量评价情况分析
- 2005年
- 目的 对我省实行微生物学检验网上室间质量评价(externalquanlityassessment,EQA)2年来的情况 进行分析和评价。方法 各参评实验室将完成的细菌鉴定和药敏试验结果上传。经我中心开发的网上EQA系 统处理后,网上反馈成绩并计算各种参数。结果 2002、2003年各参评实验室的回报率分别为93.3%、97.8%, 细菌鉴定合格率分别为89.9%、94.9%,药敏试验合格率分别为90.6%、93.5%,均高于2001年的91.9%、 87.3%、90.5%。结论 2002、2003年各项指标都有提高,较往年有较大进步,且呈逐年上升趋势。网上EQA系 统运行高效、准确、便捷,且能提供更多信息,值得推广。
- 吴泉明叶晨
- 关键词：EQA微生物学检验细菌鉴定药敏试验
- 福州市17家临床实验室新鲜血样本飞行调查结果分析被引量：1
- 2011年
- 目的了解福州市17家临床实验室检验结果的一致性,分析医疗机构当前状况及临床检验结果互认中应该关注的几个问题,为我省实行检验结果互认提供依据。方法按临床生化、临床免疫、临床血液专业分别送组值不同的血样本5份至17家医院检验科,要求与临床标本同时检测,采用福建省室间质量评价PT方案对比对结果进行统计分析。结果临床生化20个项目中TBIL、DBIL、Cr的一致性较差。临床免疫项目AFP、CEA、FT3、FT4的检测结果离散度较大,CV值在11.79%~44.63%。临床血液项目的 CV值较小,6个项目PT成绩〉80%的单位数均为100%。结论以加强监督管理为前提,以建立参考系统、进行量值溯源及统一校准工作为保证的检验结果互认才具有现实意义,真正起到惠民减负的作用。
- 曾艳芬陈发林吴泉明李瑶黄建刚
- 关键词：血样本
- 福建地区2014年细菌耐药情况分析
- 目的 了解我省2014年临床分离细菌对常用抗菌药物的耐药性，为我省合理用药提供依据.方法 全省各参加医院按统一方案对临床分离菌株进行抗菌药物敏感性试验，参照CLSI 2013年药敏执行标准，采用WHONET 5.6软件对...
- 吴泉明陈发林胡辛兰李瑶
- 关键词：细菌抗菌药物耐药性耐药监测
- 在检验工作流程中常见差错问题的探讨
- 2005年
- 现代实验室已经随着科学技术的飞速发展，仪器设备完全趋向于全自动化、微量化，各种试验用试剂也向操作更加简便、快速、性能稳定的方向发展，使实验室做出的检验报告具有较高的可靠性和准确性。但也不可避免地存在着一些人为因素引起的差错及误差。我检验科属于基层医疗单位的实验室，人才梯队建设尚未规模化，仪器设备常常由于操作人员的素质而导致产生各种各样的问题，故从检验设备、试剂材料、实验材料、人为等方面对实践使工作中产生的差错进行总结，让差错降到最低，消灭过失误差，尽量减少偶然误差和系统误差。
- 苏春康苏振文吴泉明
