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吴芳

作品数:25 被引量:115H指数:6
供职机构:遵义医学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划中国科学院西部之光基金国家科技基础性工作专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇农业科学
  • 6篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 2篇经济管理
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 10篇小麦
  • 8篇谷蛋白
  • 6篇蛋白亚基
  • 6篇亚基
  • 6篇麦谷蛋白
  • 6篇谷蛋白亚基
  • 5篇基因
  • 4篇青藏
  • 4篇青藏高原
  • 4篇麦谷蛋白亚基
  • 4篇醇溶蛋白
  • 3篇普通小麦
  • 3篇青稞
  • 3篇小麦品种
  • 2篇蛋白多态性
  • 2篇等位
  • 2篇等位基因
  • 2篇低分子量麦谷...
  • 2篇淀粉
  • 2篇淀粉含量

机构

  • 16篇中国科学院成...
  • 6篇遵义医学院
  • 2篇国家粮食局
  • 2篇西藏自治区农...
  • 1篇四川大学
  • 1篇四川师范大学
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中粮麦芽(江...

作者

  • 24篇吴芳
  • 16篇余懋群
  • 13篇邓光兵
  • 13篇潘志芬
  • 7篇韩兆雪
  • 4篇袁晓丽
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  • 4篇陈中芬
  • 3篇刘毅
  • 3篇曾芬莲
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  • 2篇楚亚林
  • 2篇钱刚
  • 1篇强小林
  • 1篇刘英华
  • 1篇余兰
  • 1篇马鑫

传媒

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  • 2篇种子
  • 2篇遗传
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  • 2篇贵州省医学会...
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  • 1篇西北植物学报
  • 1篇中国粮油学会...
  • 1篇中国遗传学会...
  • 1篇第二届哲学社...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2009
  • 6篇2007
  • 14篇2006
  • 1篇2005
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
流动注射刚果红光度法快速测定谷物制品中β-葡聚糖含量的方法被引量:6
2009年
在碱性条件下,刚果红与β-葡聚糖的结合具有高度专一性,能形成有色物质。基于此,结合流动注射技术建立了简便、快速测定麦芽汁及啤酒中β-葡聚糖的新方法。在优化的实验条件下,β-葡聚糖的线性范围为0.5~100.0mg/L(各线性段的相关系数r2≥0.9980,n=15),检出限(3σ)为0.2mg/L,回收率为95.0%~102.8%,相对标准偏差为1.23%(10mg/L的β-葡聚糖添加于麦芽汁中,n=16)及1.47%(10mg/L的β-葡聚糖添加于啤酒中,n=12)。该法具有较高的灵敏度、准确率和较强的抗干扰能力,每分钟可测17个样。将本法直接用于谷物制品(如麦芽汁和啤酒)中β-葡聚糖的分析,简便、快速,结果令人满意。
涂杰张新申俞凌云戴仕钧余兰刘红艳吴芳刘晓明马鑫
关键词:麦芽汁刚果红流动注射光度分析谷物制品
抗禾谷孢囊线虫基因中核苷酸结合位点区(NBS)-亮氨酸重复序列区(LRR)的克隆与序列分析被引量:3
2006年
根据源于节节麦抗禾谷孢囊线虫基因Cre3及已经克隆的NBS-LRR类植物抗病基因的NBS与LRR区保守序列分别设计特异引物,从易变山羊草基因组中PCR扩增得到两个扩增条带,它们的大小分别约为530bp和1200bp.经克隆测序发现,这两个序列分别长为532bp和1175bp,且是连续的.它们有32bp的共同序列,总长为1675bp,包含了一个NBS-LRR区和一个不完整的开放阅读框,没有起始密码子、终止密码子和内含子结构.它编码一个557个氨基酸的蛋白质,分子量(Mr)为63.537×103,含有NBS区保守模体ILDD,ESKILVTTRSK,KGSPLAARTVGG,RRC-FAYCS,EGF,以及LRR区的保守模体aXXLXXLXXL.它与Cre3的核苷酸和氨基酸同源性分别为87.8%和77%,可能是一个抗禾谷孢囊线虫基因.
刘毅翟旭光吴芳邓光兵潘志芬余懋群
普通小麦HMW谷蛋白亚基与蛋白质含量和沉降值的关系被引量:5
2006年
对148个不同小麦品种高分子量麦谷蛋白亚基与蛋白质含量、沉降值之间的关系进行了研究。结果表明:G lu-1三位点控制的亚基等位变异与品质性状关系密切。A 1位点1亚基和N出现的频率基本相当,对蛋白质含量效应N>1,对沉降值1>N;B 1位点7+9亚基对出现频率最高,其次为7+8,各亚基对蛋白质含量效应为17+18>7+8>7>7+9>6+8>14+15>13+16,对沉降值的作用为7+8>13+16>17+18>7+9=7>14+15>6+8;D 1位点5+10亚基对频率高于2+12,各亚基对蛋白质含量效应以5+10>2.2+12>2+12>2+10,沉降值效应以2.2+12>5+10>2+12>2+10。具有亚基N,17+18,5+10组合类型的小麦品种可成为蛋白含量较高的品种;1,7+8,2.2+12组合类型的小麦品种可成为加工品质较好的品种。
吴芳潘志芬韩兆雪刘毅邓光兵余懋群
关键词:小麦高分子量谷蛋白亚基蛋白质含量沉降值
高血压脑出血超早期钻孔引流术后护理
高血压脑出血是神经外科常见病,其发病急,致残率及死亡率均很高,近期的研究发现出血6小对之后,可发生不可逆的病理生理变化,造成病情加重,采取超早期手术,可在发生不可逆损害之前,阻断血肿对脑组织的损害,提高治疗效果。现将我科...
陈中芬吴芳曾芬莲袁晓丽
文献传递
小麦低分子量麦谷蛋白亚基研究进展被引量:5
2006年
低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)是小麦胚乳中的一种聚合蛋白组分,LMW-GS彼此间或/和高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)间形成分子内二硫键,进而产生麦谷蛋白聚合体,决定小麦面团的加工品质。由于 LMW-GS与醇溶蛋白的提取特性和电泳迁移率相近,其研究进展缓慢。近年来随着电泳技术的提高,LMW-GS的研究也成为品质性状研究的新热点,越来越多的研究证实了LMW-GS对品质具有重要作用。然而,关于LMW-GS 的研究在我国尚处于起步阶段。本文从小麦LMW-GS的分类、染色体定位、结构及其与品质间关系等方面回顾其研究状况,并讨论研究中存在的问题。
吴芳潘志芬余懋群
关键词:小麦
普通小麦低分子量麦谷蛋白亚基核心编码区与面团强度关系的研究被引量:1
2007年
为分析LMW-GS基因对面团强度的影响,利用两个重组自交系99G45/京771和Pm97034/京771的F9代,对LMW-GS基因特异位点和与其紧密连锁的Gli-1位点进行分析,研究对面团强度影响差异显著的Glu-B3位点的等位基因核心编码区的序列差异。结果表明,3个亲本LMW-GS核心编码区都具有6个半胱氨酸残基,但PB较GB和JB缺失了一个7氨基酸序列的重复单元,并且在不同序列中出现了氨基酸代换,其中有2个代换可能影响氨基酸序列的亲水性,进而影响面团强度。
吴芳刘英华刘琳邓光兵余懋群陈孝
关键词:普通小麦低分子量麦谷蛋白亚基
贵州省新型农村合作医疗住院患者费用及影响因素分析
<正>新型农村合作医疗制度是指在政府指导下,农民自愿参加,筹资是个人支付、集体扶持和政府资助的方式,以大病统筹为主要内容的农民医疗互助共济制度[1]。经过14年的不断发展,已经成为覆盖我国广大农村地区最有保障力度的医疗保...
吴芳刘国琴陈珍李迎楚亚林
文献传递
微量泵输液在高血压脑出血病人中的应用
降低颅内压和维持稳定的血压是神经外科用于治疗高血压脑出血病人而采取的主要方法之一。要降低颅内压,首先要控制血压,血压控制的好坏,直接影响病人的康复。目前临床上用药物降血压方法有:口服降压药或静脉输入降压药(酚妥拉明、硝普...
陈中芬袁晓丽吴芳曾芬莲权明桃
文献传递
小麦胚乳蛋白组分与Glu-B3位点基因核心编码区差异与小麦品质关系的研究
小麦加工品质改良已成为我国小麦育种的主要目标之一。特别是我国加入WTO以后,对小麦产品的质量提出了更高的要求,小麦品质改良的任务将更加艰巨和重要,小麦胚乳蛋白是影响小麦加工品质性状的重要因素。因此,深入了解小麦胚乳蛋白对...
吴芳
关键词:A-PAGE胚乳蛋白
文献传递
青稞B组醇溶蛋白基因5′上游调控区的TAIL-PCR克隆及序列分析被引量:6
2007年
为了阐明青稞种子中B组醇溶蛋白合成的遗传调控机制,为分子改良大麦和小麦籽粒品质奠定基础,以青稞品种Z09和Z26的基因组DNA为模板,根据已克隆的青稞B组醇溶蛋白(B-hordein)基因的5’端序列设计三个基因特异的反向引物,分别与随机简并引物配对,进行热不对称嵌套PCR(Thermal asymmetric interlaeed PCR,TAIL-PCR)扩增,从两份西藏青稞材料中分离克隆出2个B-hordein基因的上游调控序列。序列测定结果表明,两个扩增片段长度分别为395和396bp,加上已知B-hordein基因中的GSP2引物序列与翻译起始密码子之间198bp的长度,则可得到约600bp的B-hordein基因5’上游调控序列。将所得序列与Genbank中的三个贮藏蛋白基因的对应区段进行序列比对,所得序列与来自野生智利大麦(H.chil-ense)的B3-hordein基因(Genbank登录号:AY998010)、普通小麦(T.aestivum)的低分子量麦谷蛋白亚基基因(Genbank登录号:X07747)和栽培大麦(H.vulgare)的B-hordein基因(Genbank登录号:X03103)具有81%~95%的序列相似性。推测其TATAbox位于-80bp,CAAT-likebox位于-140bp处。另外,在-300bp处存在一个胚乳盒(EndospermBox,EB),包含EM基序和GCN4基序。EM基序高度保守,GCN4基序有一个核苷酸位点的突变。此外,在约-560bp处存在一个胚乳盒类似结构。
韩兆雪吴芳赵桃杨凡钱刚余懋群
关键词:青稞上游调控序列TAIL-PCR
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