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吴蔚

作品数:66 被引量:147H指数:6
供职机构:浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 21篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 61篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 12篇儿童
  • 11篇代谢
  • 9篇突变
  • 9篇综合征
  • 9篇细胞
  • 7篇基因
  • 5篇代谢综合
  • 5篇代谢综合征
  • 5篇中枢性
  • 5篇内分泌
  • 5篇巨细胞
  • 5篇分泌
  • 4篇代谢病
  • 4篇性早熟
  • 4篇遗传代谢
  • 4篇遗传代谢病
  • 4篇肿瘤
  • 4篇阻遏
  • 4篇内分泌遗传代...
  • 4篇激素

机构

  • 66篇浙江大学医学...
  • 8篇华中科技大学
  • 7篇首都医科大学...
  • 6篇重庆医科大学
  • 5篇北京大学第一...
  • 4篇浙江大学
  • 3篇上海交通大学
  • 3篇新疆医科大学...
  • 3篇深圳市儿童医...
  • 3篇浙江大学医学...
  • 2篇复旦大学
  • 2篇上海市儿童医...
  • 2篇南京医科大学...
  • 2篇天津医科大学...
  • 2篇广西壮族自治...
  • 2篇绍兴市妇幼保...
  • 2篇吉林大学白求...
  • 2篇福建省福州儿...
  • 2篇湖州师范学院...
  • 1篇福建医科大学

作者

  • 66篇吴蔚
  • 35篇董关萍
  • 31篇傅君芬
  • 22篇黄轲
  • 16篇陈雪峰
  • 12篇张黎
  • 8篇戴阳丽
  • 7篇尚世强
  • 7篇林胡
  • 7篇袁金娜
  • 7篇周雪莲
  • 7篇王金玲
  • 6篇乔会菊
  • 6篇朱铭强
  • 6篇陈英虎
  • 6篇陶然
  • 5篇许晓琴
  • 5篇朱岷
  • 5篇巩纯秀
  • 4篇王春林

传媒

  • 14篇中华儿科杂志
  • 5篇中国实用儿科...
  • 2篇中华内分泌代...
  • 2篇临床儿科杂志
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇浙江预防医学
  • 2篇中国妇幼健康...
  • 2篇中华实用儿科...
  • 2篇中华医学会第...
  • 2篇2015年浙...
  • 1篇中华急诊医学...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 6篇2023
  • 9篇2022
  • 6篇2021
  • 6篇2020
  • 2篇2019
  • 8篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 5篇2006
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甘露糖结合凝集素在CHO细胞中的表达研究
目的构建人野生型和突变型甘露糖结合凝集素(MBL)的表达载体,并在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中表达。方法将野生型和突变型MBL序列进行化学合成后通过克隆载体建立MBL克隆,通过PCR法从中扩增目的基因片断,并与真核表达载...
吴蔚陶然乔会菊尚世强
文献传递
颅内肿瘤术后糖尿病高血糖高渗状态二例
朱铭强董关萍吴蔚张黎戴阳丽傅君芬黄轲
中枢性性早熟合并原发性色素沉着性结节性肾上腺皮质病一例报道被引量:5
2021年
报道1例中枢性性早熟合并原发性色素沉着性结节性肾上腺皮质病(primary pigmented nodular adrenocortical disease, PPNAD)的临床、影像及病理特点,结合有关文献对PPNAD进行回顾性分析。患儿发现阴毛出现1年余。入院体格检查有库欣综合征表现。血促肾上腺皮质激素(ACTH)减低,血皮质醇节律紊乱,24 h尿游离皮质醇升高,大剂量地塞米松抑制试验后尿游离皮质醇反常性升高,肾上腺增强计算机断层扫描(CT)提示双侧肾上腺多发小结节状影。促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验支持中枢性性早熟,予GnRH类似物控制性发育。行左侧肾上腺切除术,病理支持PPNAD。术后患儿库欣综合征症状有所缓解。
朱铭强董关萍黄轲陈雪峰张黎戴阳丽袁金娜吴蔚
关键词:中枢性性早熟
新复合杂合突变导致11-羟化酶缺乏1例及文献回顾
目的总结1例11β-羟化酶缺乏症(11β-OHD)患者的临床特点及基因诊断,进行国内外类似病例的文献回顾并探讨其治疗方法收集该患者临床资料,并采用PCR产物直接测序方法明确患者及其父母的CYP11B1基因序列。结果该患者...
吴蔚王金玲董关萍
儿童遗传性甲状旁腺功能减退被引量:1
2022年
甲状旁腺素分泌减少或激素抵抗都会导致功能不足的症状,分别称之为甲状旁腺功能减退(HP)和假性甲状旁腺功能减退(PHP),两者均表现为低钙血症,多伴有高磷血症。HP分为获得性和遗传性两大类,成人基本为获得性,而儿童发病率低,多由遗传变异导致。PHP则一般和GNAS基因变异相关,属于遗传罕见病,类型多,临床表现变异大,诊断需要结合临床表现和遗传检测。HP和PHP的主要治疗都是针对低钙血症补充钙剂和活性维生素D,治疗期间要监测肾钙质沉着。同时PHP还需要关注其他激素抵抗和Albright’s骨营养不良(Albright’s hereditary osteodystrophy,AHO)的症状,予以相应的随访和治疗。
吴蔚傅君芬
关键词:儿童甲状旁腺功能减退假性甲状旁腺功能减退
第二十二届全国儿科内分泌遗传代谢病会议纪要
2023年
第二十二届全国儿科内分泌遗传代谢病会议已于2023年7月在西安顺利召开,本次会议汇聚了全国各地相关的知名专家学者。内容兼顾前沿和临床诊疗实际需要,促进了全国该领域学术交流和专科发展。
吴蔚吴薇巩纯秀梁雁朱岷熊晖傅君芬
关键词:临床诊疗儿科内分泌遗传代谢病
空肠弯曲菌肠炎伴肝功能损害294例分析被引量:1
2006年
沈和萍吴蔚
关键词:空肠弯曲菌肠炎肝功能损害小儿腹泻病原菌
肥胖儿童血尿酸联合年龄、腰围、体质量指数预测代谢综合征的价值被引量:11
2017年
目的 评价肥胖儿童血尿酸(UA)水平联合年龄、腰围、体质量指数(BMI)在预测代谢综合征(MS)中的价值。方法 对300例肥胖儿童进行身高、体质量指数、腰围、臀围、血脂、血糖及胰岛素释放试验和血清学检查。300例肥胖儿童中男180例,女120例,按UA水平的四分位数将男女儿童各分为4组,比较各组间一般临床特征,分析UA与各临床指标及MS各组的相关关系,比较4组肥胖儿童及其MS各组患病风险的Logistic回归分析以及尿酸水平联合年龄、腰围、BMI预测的受试者工作特征曲线(ROC曲线)下面积。结果 随着年龄、BMI、腰围的升高,UA水平逐渐升高,UA水平与三酰甘油(TG)、糖负荷后(餐后)2 h血糖(2 h PG)关系密切(男童r=0.196、0.174;女童r=0.291、0.179)。在二分类Logistic回归中,调整年龄、BMI及其他危险因素后,UA水平第4分位组男童TG是第1分位的2.71倍(95%CI:0.77~9.58),UA水平第4分位组女童血糖、血压分别是第1分位的8.45倍(95%CI:1.76~40.52)、3.93倍(95%CI:0.66~23.33),差异有统计学意义(均P〈0.05)。男童UA水平、年龄、腰围、BMI预测MS的ROC曲线下面积分别为0.652、0.626、0.621、0.620,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论 肥胖儿童UA水平与MS组分关系密切,UA检测的同时联合年龄、腰围、BMI有助于高危人群的识别。
许小花董关萍吴蔚黄轲胡家姚奇红汪玲傅君芬
关键词:尿酸代谢综合征儿童
颅内肿瘤术后高血糖高渗综合征二例及文献回顾
目的:探讨颅内肿瘤术后高血糖高渗综合征(hyperglycemic hyperosmolar syndrome,HHS)的机制、临床特点、诊断及治疗经验。方法:回顾性分析2017年1月-2017年12月浙江大学医学院附属...
朱铭强董关萍吴蔚黄柯张黎戴阳丽
文献传递
X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病诊治专家共识
2022年
X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病(OMIM307800)为罕见的遗传病,是低磷血症性佝偻病最常见的类型,患病率约为1/20 000^ [1],1937年由Albright等^ [2]首次报道。患者多在开始走路、骨骼逐渐负重后才被发现,如果不能及早、正确治疗,将导致骨骼残疾及生长障碍,严重损害患者及其家庭的生存质量,如果及早诊治,预后良好。
中国妇幼保健协会儿童疾病和保健分会儿童遗传代谢疾病与保健学组北京医学会罕见病分会遗传代谢病学组中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会遗传病学组陈晶吴蔚杨艳玲王秀敏邬玲仟黄新文
关键词:骨病
共7页<1234567>
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