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周小鸥

作品数:20 被引量:36H指数:4
供职机构:九江学院基础医学院更多>>
发文基金:江西省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学动力工程及工程热物理更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 11篇医药卫生
  • 6篇文化科学
  • 3篇生物学
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇基因
  • 4篇启动子
  • 4篇基因启动子
  • 2篇滴虫
  • 2篇阴道
  • 2篇阴道毛滴虫
  • 2篇引文
  • 2篇引文分析
  • 2篇双氢青蒿素
  • 2篇体外
  • 2篇青蒿
  • 2篇青蒿素
  • 2篇文献计量学
  • 2篇细胞
  • 2篇毛滴虫
  • 2篇免疫学
  • 2篇计量学
  • 2篇分化
  • 1篇地塞米松
  • 1篇电镜

机构

  • 16篇九江学院
  • 3篇国防科学技术...
  • 2篇北京大学
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇南昌大学
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇国防科技大学
  • 1篇南昌济顺制药...

作者

  • 20篇周小鸥
  • 4篇熊建军
  • 3篇余辉
  • 3篇汪涛
  • 3篇王庭
  • 3篇江丽霞
  • 3篇汤自豪
  • 2篇吴萍
  • 2篇吴建芳
  • 2篇高兴政
  • 2篇龚帧
  • 2篇梅钧
  • 1篇俞丽琴
  • 1篇殷嫦嫦
  • 1篇陈培良
  • 1篇黄风雷
  • 1篇李卫东
  • 1篇浣石
  • 1篇郑美蓉
  • 1篇刘建云

传媒

  • 2篇中国医科大学...
  • 2篇高校图书馆工...
  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇卫生职业教育
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  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国血吸虫病...
  • 1篇现代节能
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇九江学院学报...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇医学信息学杂...
  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2011
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1992
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
地塞米松对大鼠腹腔巨噬细胞抗弓形虫作用的影响
2014年
目的研究地塞米松(Dexamethasone,DXM)对大鼠腹腔巨噬细胞抗弓形虫感染的影响。方法采用瑞-姬染色观察弓形虫在与DXM共孵育大鼠腹腔巨噬细胞内的增殖;以半定量RT-PCR法检测与DXM共孵育大鼠腹腔巨噬细胞IFN-γ、TNF-α和IL-2mRNA的表达,以ELISA法检测细胞培养上清中IFN-γ、TNF-α和IL-2的含量。结果弓形虫在DXM孵育的腹腔巨噬细胞内大量增殖,其弓形虫密度0h为(37±7)个/100个细胞,而24h时为(173±32)个/100个细胞(P<0.01);与DXM共孵育大鼠腹腔巨噬细胞24h时的IL-2、IFN-γ和TNF-αmRNA及其蛋白的表达与对照组相比均明显降低(P<0.01),如:DXM孵育组的TNF-α(187.52±39.41pg/ml)与对照组(115.43±22.46pg/ml)相比差异显著(P<0.01)。结论 DXM可诱发腹腔巨噬细胞易感弓形虫,其机制可能与细胞因子IFN-γ、TNF-α和IL-2表达下调有关。
汪涛李金福王伟业李兴暖周小鸥赵志军
关键词:地塞米松大鼠腹腔巨噬细胞弓形虫细胞因子
Wortmannin和U0126抑制胰岛素对大鼠骨骼肌成肌细胞的促分化作用
2014年
目的观察wortmannin和U0126抑制胰岛素对大鼠成肌细胞向成熟肌细胞分化作用,探索定向诱导肌分化的途径及其分子机制。方法分离和培养大鼠骨骼肌成肌细胞,用含不同浓度胰岛素的DMEM培养基培养,收集细胞,在相差显微镜下观察形态变化,并通过免疫细胞化学方法和Western blot法检测生肌素(myogenin)表达。用磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)特异性抑制剂wortmannin和MEK特异性抑制剂U0126干预后,观察胰岛素对骨骼肌成肌细胞分化的影响。结果胰岛素能明显促进骨骼肌成肌细胞形成肌小管,诱导2 d开始有肌管形成并逐渐增多到7 d达到高峰;胰岛素促进骨骼肌成肌细胞的生肌素阳性细胞核和生肌素蛋白表达增多,而wortmannin和U0126能下调胰岛素的这种作用。结论 Wortmannin和U0126可阻断胰岛素促进骨骼肌成肌细胞向成熟肌细胞分化,使肌管生成减少,生肌素表达下调。
周小鸥赵勇徐良贤李兴暖陈培良邹恒于欢
关键词:WORTMANNINU0126胰岛素骨骼肌成肌细胞分化
IPO8基因启动子区rs35100176位点变异对基因表达的影响
2014年
目的:研究人importin 8(IPO8)基因启动子区rs35100176多态性位点CCT插入/缺失对基因表达的影响。方法:PCR扩增IPO8基因启动子区包含rs35100176多态位点的342 bp序列,通过测序获得了49例DNA样本的基因多态性分布。以CCT/CCT插入纯合子或-/-缺失纯合子DNA样本为模板,扩增含有不同插入/缺失序列的IPO8基因启动子片段,插入萤光素酶报告质粒pGL3-Basic,构建pGL3-3N Insertion和pGL3-3N Deletion重组表达载体。重组质粒经Fugene 6.0转染入细胞,采用双萤光素酶报告系统,检测携带不同多态性序列的重组质粒中报告基因的表达活性;real-time PCR检测各不同基因型细胞中IPO8 mRNA表达。结果:通过测序发现rs35100176多态位点存在CCT/CCT、CCT/-和-/-3种表型,其基因分布频率分别为18.37%、55.10%和26.53%。成功构建pGL3-3N Insertion和pGL3-3N Deletion重组表达载体。双萤光素酶报告基因活性检测结果显示,pGL3-3N Insertion启动下游报告基因表达的相对活性与pGL3-3N Deletion相比显著减弱,两者存在显著差异(P<0.05);real-time PCR结果显示,CCT纯合插入的HEK293细胞中IPO8 mRNA的表达显著低于CCT纯合缺失的Saos-2细胞。结论:IPO8基因启动子区rs35100176位点的CCT碱基插入变异能显著抑制启动子活性,从而影响IPO8基因的转录。
熊建军江和许晓源周小鸥王庭李卫东
关键词:IMPORTIN基因多态性基因表达
miRNA-140-5p在人骨髓间充质干细胞成脂分化中的表达及其靶基因的预测被引量:5
2017年
目的筛选出人骨髓间充质干细胞(h MSCs)成脂分化中具有潜在价值的mi RNA及其靶基因,为人类成骨细胞与脂肪细胞分化平衡调控机制的深入研究提供有力实验依据。方法收集h MSCs成脂分化过程中的0、7、14、21 d的细胞样品,应用mi RNA芯片和转录组测序(m RNA-seq)技术,分析4个点细胞中mi RNA和m RNA的表达水平,并将mi RNA与m RNA的表达趋势进行关联分析,聚焦具有研究价值的mi RNA与m RNA相互调控关系,同时,采用Target Scan、Pic Tar和mi Randa等数据库进行靶基因的预测。结果发现mi R-140-5p在成脂分化中表达量呈逐渐下降的趋势,而白血病抑制因子受体(LIFR)表达量呈逐渐升高趋势,二者呈现负调控的对应关系。同时经3个靶基因数据库预测,LIFR为mi R-140-5p共有的靶基因。结论 mi RNA-140-5p可能与人骨髓间充质干细胞的成脂分化密切相关,且通过调控其靶基因LIFR的表达而参与成脂分化。
汪涛颜瑞巧曹俊曹玲玲张铉浦李兴暖吴萍周小鸥吴建芳许晓源
关键词:人骨髓间充质干细胞成脂分化MI白血病抑制因子受体
热休克诱导结直肠癌细胞外泌体的免疫效应被引量:3
2011年
目的探讨热休克影响结直肠癌细胞外泌体诱导树突状细胞肿瘤相关蛋白因子的释放和细胞毒效应。方法临床经病理学确诊的结直肠管状腺癌细胞分离培养,43℃热休克1h,四步离心获得细胞上清外泌体。诱导树突状细胞刺激细胞毒反应。酶联免疫测定树突状细胞释放TNF-α、MIP-1α、RANTES,MTT法测定对结直肠癌细胞的杀伤作用。结果结直肠癌细胞热休克获得的外泌体刺激DC分泌TNF-α、MIP-1α、RANTES,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。热休克促进外泌体诱导的结直肠癌细胞杀伤活性,与未经热休克培养获得的外泌体诱导组比较差异有统计学意义(P<0.05),与结直肠癌细胞裂解物诱导组比较差异具有统计学意义(P<0.01),未经热休克培养获得的外泌体诱导组与癌细胞裂解物诱导组比较差异有统计学意义(P<0.05)。100μg/ml剂量诱导效应强于50μg/ml组。结论热休克培养可以通过促进效应细胞肿瘤相关蛋白因子释放,增强对结直肠癌细胞的杀伤活性,有剂量依赖性,为开拓高效无细胞疫苗来源提供了实验基础。
张义平郑美蓉殷嫦嫦吴萍周许峰吴建芳周小鸥
关键词:结直肠癌树突状细胞外泌体热休克
活化转录因子ATF1、ATF2对USP22基因启动子活性的调节被引量:3
2016年
目的克隆人活化转录因子ATF1基因和ATF2基因蛋白编码序列,分别构建真核细胞表达载体,进而研究高表达ATF1和ATF2对泛素水解酶22(ubiquitin-specific processing enzyme 22,USP22)基因启动子转录活性的影响。方法 RT-PCR扩增ATF1基因和ATF2基因蛋白编码序列,分别与pVAX1真核表达载体连接;测序、酶切鉴定重组载体;Western Blot检测外源性ATF1和ATF2在靶细胞Hela细胞中的表达;pVAX1-ATF1、pVAX1-ATF2分别与含野生型USP22启动子的萤光素酶报告质粒或其CREB位点突变体质粒共转染,双萤光素酶报告系统检测萤光素酶活性的表达。结果重组质粒pVAX1-ATF1、pVAX1-ATF2构建成功,外源性ATF1、ATF2在Hela细胞内有效表达;转染pVAX-ATF1促进USP22启动子活性升高(83%±11%),转染pVAX-ATF2促进USP22启动子活性升高约(52%±8%);而突变CREB位点均可导致上升作用的消失。结论成功构建了ATF1、ATF2真核表达质粒,高表达外源性ATF1和ATF2均可通过CREB位点激活USP22启动子的转录活性。
刘建云周小鸥吴萍熊建军
关键词:启动子萤光素酶
含猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白基因片段的重组腺病毒构建与鉴定
2013年
目的构建猪链球菌2型(SS2)溶菌酶释放蛋白(MRP)基因片段的重组腺病毒并对其进行鉴定。方法根据MRP的基因序列,设计合成1对引物,以SS2型基因组为模板,扩增MRP基因片段(467-1351)序列。将PCR产物通过pMD18-T载体克隆后,再连接至腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV中构建重组穿梭质粒pShuttle-CMV-MRP,再经PmeⅠ酶切,然后转化至含腺病毒骨架质粒pAdEasy-1的BJ5183-AD-1感受态细胞中,经同源重组获得重组腺病毒质粒pAdeno-CMV-MRP。PacⅠ酶切线性化该重组腺病毒质粒,再转染AD-293细胞进行病毒包装,最后对细胞包装的病毒液进行PCR和Western blot法鉴定。结果重组腺病毒质粒pAdeno-CMV-MRP转染AD-293细胞8 d后出现明显的细胞病变,在培养细胞的上清病毒液中也检测到了MRP基因片段及其表达的蛋白。结论成功构建了SS2型MRP基因片段的重组腺病毒(rAdeno-MRP)。
汪涛汤自豪周小鸥余辉周英棠
关键词:猪链球菌2型重组腺病毒
对医学类“专升本”学历教育的几点思考
2004年
成人继续教育中的“专升本”教育是我国医学教育的重要组成部分,是提高在职医务工作者业务素质和枝术水平的重要途径。意在通过因人施教、整合课程、沟通教学等教学手段。
俞丽琴余辉梅钧周小鸥
关键词:医学类专升本学历教育成人继续教育
IPO8基因启动子的克隆及转录活性分析
2014年
目的:克隆IPO8基因5'端非编码序列,探讨其转录活性。方法:应用cDNA 5'末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,5'RACE)方法定位IPO8基因转录起始点;在此基础上针对其5'端非编码区包括转录起始点在内的–3302^+134区域分段进行PCR扩增,将产物克隆入荧光素酶表达载体pGL3-Basic。经酶切鉴定后,将重组质粒与内参质粒pRL-TK共转染人骨肉瘤细胞Saos-2,用双荧光素酶活性检测以确定其转录活性。结果:成功确定IPO8基因转录起始位点,酶切结果证实IPO8基因5'端非编码区6条续减片段正确插入到荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic。重组质粒转染Saos-2细胞后检测到荧光素酶的高表达(P<0.05)。结论:成功构建具有转录活性的IPO8启动子片段,为进一步研究IPO8表达调控机制奠定了基础。
熊建军龚帧周小鸥王庭刘建云李卫东
关键词:启动子报告基因
用效率——传热单元数(NTU)法预测热管换热器的性能被引量:1
1992年
本文提出用效率——NTU模型对热管换热器的性能进行分析,并将用该模型预测的热性能与前人得到的结果作了对比,比较结果吻合良好。
JOTanCYLiu周小鸥
关键词:热管换热器
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