周延清
- 作品数：127 被引量：824H指数：15
- 供职机构：河南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测大豆SRAP标记被引量：5
- 2014年
- 以大豆为试验材料,提取了大豆的基因组DNA,对大豆进行SRAP-PCR扩增,并对产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,最后硝酸银染色。建立了一种行之有效、简便快捷的应用于大豆SRAP标记的PAGE银染检测方法。
- 王芳李晓静周延清
- 关键词：聚丙烯酰胺凝胶电泳SRAP大豆
- TRAP标记技术在植物研究中的应用被引量：8
- 2008年
- 介绍了TRAP分子标记的原理、特点及操作流程,综述了这种新型分子标记在植物遗传图谱构建、重要性状的分子标记、种质资源的多样性研究以及标记辅助选择育种研究等方面的应用,并对其应用前景进行了展望。
- 王芳周延清
- 关键词：TRAP植物DNA分子标记遗传育种种质资源
- 用ISSR标记技术分析山药品种遗传多样性被引量：49
- 2005年
- 利用ISSR标记技术对28个山药品种的遗传多样性进行分析。结果表明,从44条ISSR引物中可筛选出7条能够扩增出清晰、稳定条带的引物;这7条ISSR引物对28个山药品种扩增条带间存在较大差异,多态性条带比率为83.01%,Shannon多样性指数为0.3191;构建的分子树状图将28个山药品种划分为4组:第一组含有日本白、花山药和日本园3个品种;第二组为小叶山药;第三组为嵩野1号;其余23个品种归入第四组。而且主成分分析结果支持上述的聚类分析结果。这为利用ISSR标记技术鉴定山药品种,为有效地利用山药种质资源提供了依据。
- 周延清景建洲李振勇浩健贾敬芬张宝华郝建国
- 关键词：山药主成分分析聚类分析
- 决明原生质体的分离与培养研究被引量：21
- 1998年
- 用决明（ＣａｓｉａｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａＬ．）子叶和下胚轴为材料，游离和培养原生质体。结果表明，１５日龄无菌苗的子叶和下胚轴比较适于游离原生质体，每１ｇ材料的原生质体产量高达１．６×１０４个；ＰｅｃｔｏｌｙａｓｅＹ－２３是分离原生质体所必需的；用含２，４－Ｄ０．４ｍｇ／Ｌ（以下单位同），ＮＡＡ１．０与ＫＴ０．１的ＫＭ８Ｐ漂浮培养利于原生质体的分裂。培养４ｄ后，原生质体开始分裂，１５ｄ后其植板率约为１９．２％，３０ｄ形成了细胞团或小愈伤组织。增殖愈伤组织在分化培养基上培养，可分化出芽。芽在生根培养基上培养１４ｄ生根，从而再生决明小植株。
- 周延清苑保军张根发张根发
- 关键词：决明原生质体再生植株
- 地黄不同种质资源产量和指标成分HPLC测定比较被引量：11
- 2012年
- 采用HPLC法和SPSS差异分析法,测定比较了地黄9个品系(种)的产量和梓醇、毛蕊花糖苷含量并做出了评价.结果表明,不同种质地黄样品的产量及指标成分的含量差异明显,为繁育推广和新品种选育提供了技术支撑.
- 李建军王莹周延清李明军李景原
- 关键词：地黄高效液相色谱法梓醇毛蕊花糖苷
- 离子束和大豆DNA对番茄叶蛋白谱带的影响
- 2013年
- 目前,番茄育种的薄弱环节是种质资源的创新性较低.与传统育种法相比,离子束诱变育种具有突变率高、性状稳定等优点.本研究采用N+,Ar+离子束辐照番茄种子,并通过SDS-PAGE技术分析番茄叶蛋白质的变化.SDS-PAGE谱图结果表明,与对照相比,N+,Ar+离子束辐照引起了某些蛋白谱带的加强或减弱,但谱带消失或增加的较少,且离子束剂量对蛋白质谱带影响的差异不明显.另外,与对照相比,N+。
- 段红英于永昂李新伟周延清
- 关键词：离子束番茄外源DNA蛋白
- 蚕豆根尖细胞微核测试法监测卫河水体污染的研究被引量：4
- 2004年
- 用卫河新乡河段各段河水培养蚕豆,根尖经固定,水解,染色后观察其微核率,同时设阴性对照和阳性对照组,经与对照组比较显示,经河水培养的蚕豆根尖细胞微核率高于阴性对照组,有的河段的微核率与阳性对照组接近.本研究显示卫河新乡河段存在不同程度的污染.
- 路淑霞杜启艳卢龙斗周延清
- 关键词：蚕豆微核阴性对照阳性对照
- 大豆fad基因反义表达载体构建及转化烟草研究被引量：1
- 2011年
- 使用PCR方法从大豆基因组DNA中扩增出大豆油酸脱饱和酶基因fad2-1,连接到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌JM109菌株。测序后,用DNAstar软件进行同源性比对。然后将正确的序列反向克隆到表达载体pBt,并转化农杆菌菌株LBA4404,经双酶切鉴定和PCR扩增检测,获得具有该基因反向序列的农杆菌工程菌,转化烟草无菌苗叶片外植体,经过组织培养和卡那霉素抗性筛选,获得抗性烟草转化植株共75株,PCR扩增出npt-II基因,RT-PCR检测到大豆反义油酸脱饱和酶基因转录产物和GC-MS测定其油酸含量增加而亚油酸含量降低。结果表明,克隆的fad2-1基因为1196bp,基因序列与NCBI中已发表的基因fad2-1序列蛋白质相似性达到96.7%,反义大豆fad2-1基因在烟草基因组中整合表达。
- 田苗苗刘艳菊李敏周延清姚换灵邢延豪
- 关键词：大豆根癌农杆菌烟草
- 怀地黄新基因RgVP的克隆与序列特征分析
- 液泡质子泵焦磷酸水解酶(V-PPase)是植物生长和耐非生物胁迫过程中的关键酶。本研究基于5种已知植物ARGOS基因碱基序列的保守区,设计简并引物,采用RT-PCR和RACE技术获得一个495bp怀地黄cDNA序列。经过...
- 周延清张永华陈艳梅张喻李静云陈娟娟
- 关键词：怀地黄RACE
- 文献传递
- 怀地黄85-5品种内遗传多样性的RAPD和ISSR分析被引量：15
- 2006年
- 采用CTAB法提取了怀地黄85-5品种16个单株的基因组DNA,使用紫外分析和琼脂糖凝胶电泳检测其纯度和大小,利用RAPD及ISSR分析其品种内遗传多样性.从24个RAPD引物和43个ISSR引物中分别筛选出具有稳定多态性条带的RAPD引物3个和ISSR引物2个,分别对16个单株基因组DNA进行PCR扩增.3个RAPD引物共扩增出7条带,其中多态性条带为4个,多态性比率为57.14%.2个ISSR引物共扩增出17条带,其中多态性条带为11个,多态性比率为64.7%.结果表明,怀地黄85-5品种内存在遗传差异,但遗传多样性比地黄品种间的低.
- 周延清牛敬媛田苗苗李振勇崔天星邵大晓李丙亮冯艳铭李智涛李争王天亮范喜梅李敏申远
- 关键词：怀地黄RAPDISSR
