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周建国

作品数:68 被引量:239H指数:9
供职机构:南华大学更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 62篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 66篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 38篇细胞
  • 23篇胃癌
  • 15篇肿瘤
  • 15篇基因
  • 13篇二烯丙基二硫
  • 11篇增殖
  • 10篇癌细胞
  • 9篇人胃癌
  • 7篇DADS
  • 6篇凋亡
  • 6篇胃癌细胞
  • 6篇细胞增殖
  • 6篇分化
  • 6篇肝癌
  • 5篇蛋白
  • 5篇生物学
  • 4篇人胃癌细胞
  • 4篇胃肿瘤
  • 4篇白血
  • 4篇白血病

机构

  • 67篇南华大学
  • 7篇中南大学
  • 3篇长治医学院
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇南方医科大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇广东医学院附...
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇湖南环境生物...
  • 1篇韶关学院
  • 1篇武汉市中心医...
  • 1篇永州市人民医...

作者

  • 67篇周建国
  • 25篇董琳
  • 24篇苏琦
  • 17篇曹建国
  • 14篇朱建思
  • 11篇凌晖
  • 8篇梁晓秋
  • 7篇李一琴
  • 7篇周秀田
  • 7篇宋颖
  • 6篇王莉
  • 6篇程爱兰
  • 5篇彭淑平
  • 5篇徐阳炎
  • 5篇李辉
  • 5篇孙丽
  • 5篇武明花
  • 5篇甘润良
  • 5篇谢海龙
  • 5篇王成昆

传媒

  • 14篇南华大学学报...
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  • 8篇美国中华临床...
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  • 2篇诊断病理学杂...
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  • 1篇世界华人消化...
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  • 1篇华夏医学
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇生物物理学报

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 7篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 9篇2006
  • 13篇2005
  • 9篇2004
  • 4篇2003
  • 6篇2002
  • 1篇2001
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
巨噬细胞促进MGC803细胞小鼠肾包膜下移植瘤的生长
2005年
目的:观察同种同基因小鼠单核巨噬细胞对胃癌M GC 803细胞肾包膜下移植瘤生长的影响。方法:分离小鼠脾单核巨噬细胞,并制备其条件培养基,建立M GC 803细胞肾包膜下移植瘤模型;于术后第1天两处理组小鼠分别腹腔注射同种同基因小鼠脾脏单核巨噬细胞(CELL组)和同种同基因小鼠脾脏单核巨噬细胞的24h条件培养基(CM组),术后第6天处死小鼠,解剖显微镜下检测小鼠处理前后瘤体积的变化。结果:处理组瘤体体积增长较快,其中以CELL组体积增加最快,CM组、CELL组与对照组比较有显著意义;CM组与CELL组体积差别无显著性意义。结论:同种同基因小鼠脾脏单核巨噬细胞条件培养基及小鼠脾脏单核巨噬细胞腹腔注射能促进M GC 803细胞昆明小鼠肾包膜下移植瘤的生长。
肖胜军朱建思周建国董琳
关键词:移植瘤巨噬细胞MGC803细胞
吐温化合物对人胃癌MGC803细胞生长的影响被引量:4
2004年
目的 研究吐温化合物对人胃癌MGC80 3细胞生长的影响 ,确定诱导分化剂二烯丙基二硫 (DADS)的溶媒。方法 采用MTT比色、生长曲线分析、细胞活力检测和流式细胞仪观察溶媒Tween2 0、Tween 80与二烯炳基二硫 (DADS)对MGC80 3细胞生长的影响。结果 Tween 80稀释浓度由 1 0 0 0倍~ 1 60 0 0倍时 ,其他浓度组均具有抑制作用 ,并呈浓度依赖性 (IR 6.2 %~ 92 .6% ,P <0 .0 5 )。Tween2 0稀释浓度由 5 0 0 0倍~ 30 0 0 0倍时 ,均对MGC80 3细胞具有促生长作用 (PR 3.6%~ 1 6.1 % ,P <0 .0 5 )。Tween 80稀释浓度 32 0 0 0倍对MGC80 3细胞生长、生长曲线、细胞群体倍增时间、细胞周期均无影响 ,与对照组、DADS处理组细胞存活率差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,而以此作为溶媒的不同浓度DADS具有抑制MGC80 3细胞生长的效果 ,与对照组和Tween 80组的差异均具有显著性 (P <0 .0 5 ) ,抑制率呈现时间 -效应依赖关系 (P <0 .0 5 ) ,对细胞群体倍增时间延长 (P <0 .0 5 ) ,并且可阻滞MGC80 3细胞于G2 /M期。结论 Tween 80具有抑制MGC80 3细胞生长作用 ,而Tween2 0对MGC80 3细胞具有促生长作用。选择Tween 80稀释浓度 32 0 0 0作为DADS溶媒 ,用于DADS对人胃癌MGC80 3细胞影响的研究比较合适。
张良运彭军宋颖周建国梁晓秋苏琦
关键词:人胃癌MGC803细胞
胃癌染色体1q21等位基因杂合性缺失的精细定位被引量:1
2008年
目的精细定位胃癌染色体1q21等位基因杂合性缺失及其常见缺失区域,并初步探讨1q21等位基因杂合性缺失在胃癌发生发展中的作用。方法采用1q21区域7个高密度微卫星多态性标志结合PCR技术,精细分析了30例配对新鲜胃癌手术标本中胃癌染色体等位基因杂合性缺失的情况,利用χ2检验和四格表确切概率法初步探讨了1q21等位基因杂合性缺失与胃癌临床特征的关系。结果30例胃癌标本中,有18例存在等位基因杂合性缺失,占60%(18/30),7个微卫星位点D1S514、D1S2696、D1S498、D1S305、D1S2624、D1S2635和D1S2707的杂合性缺失频率分别为13.3%、10%、20%、23.3%、33.3%、40%和23.3%,常见高频率杂合性缺失区域位于D1S2624-D1S2707之间,即共同缺失区在D1S2635附近;胃癌染色体1q21等位基因杂合性缺失与病人的年龄、性别、胃癌原发灶的部位、癌细胞分化程度及临床分期比较差异没有显著性意义(P>0.05);但是,胃癌染色体1q21等位基因杂合性缺失与胃癌有无淋巴结转移比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论胃癌细胞染色体1q21存在较高频率的等位基因杂合性缺失,D1S2635附近可能存在与胃癌发生密切相关的肿瘤抑制基因。
刘腾飞尹志华甘润良赵强董琳周建国冬毕华
关键词:胃癌微卫星标志杂合性缺失
应用自制微切割工具切割石蜡组织行PCR-银染被引量:4
2004年
王丽江甘润良黄幼生周建国龚邵新
关键词:微切割分子生物学检测显微操作银染技术LCM
血管基膜衍生多功能肽抗人结肠癌作用研究
2005年
目的 研究重组血管基膜衍生多功能肽(vascular basementme mbranederived muldfunction pepude,VBMDMP)的抗人结肠癌作用。方法 体外培养人结肠癌细胞系(SW480)细胞和中国仓鼠卵巢细胞系(CHO-K1)细胞。采用MTT比色法检测重组VBMDMP对SW480细胞选择性抑制增殖作用;胎盼蓝染色细胞计数法检测重组VBMDMP对SW480细胞和CHO-K1细胞生长曲线的影响;人结肠癌(SW480)细胞裸鼠异种移植瘤模型治疗实验观测重组VBMDMP体内抗人结肠癌作用。结果 重组血管基膜衍生多功能肽具有选择性抑制体外培养人结肠癌细胞系SW480细胞增殖和生长作用,呈剂量依赖性。而对CHO-K1细胞的增殖活性影响小。重组血管基膜衍生多功能肽对SW480细胞裸鼠异种移植瘤生长具有显著抑制作用.呈剂量依赖性。1、5、10mg/kg重组VBMDMP的肿瘤生长抑制率分别为:63%,79%和83%;瘤重抑制率分别为:62%、66%和75%。10mg/4kg重组VBMDMP的肿瘤生长抑制率和瘤重抑制率均接近100mg/kg环磷酰胺(CTX),高于20ms/kg 血管生成抑制剂烟曲霉素衍生物TNP-470。结论 重组血管基膜衍生多功能肽对人结肠癌细胞增殖和生长具有显著抑制作用。
刘重元孙丽曹建国李辉王莉董琳周建国
关键词:结肠肿瘤
人胃癌细胞高转移亚系的初步筛选及母亚两系生物学特性的比较被引量:3
2007年
目的筛选高转移胃癌细胞亚系并与其母系进行生物学特性的比较。方法利用tran-swell小室筛选高转移力胃癌细胞亚系,通过HE染色比较母亚两系细胞形态改变;流式细胞仪检测母亚两系细胞周期;免疫细胞化学法检测两系细胞中MMP-9蛋白表达;transwell侵袭小室模型比较母亚两系的迁移能力。结果利用transwell小室从母系MKN-28中成功筛选出高转移力胃癌细胞亚系MKN-28S,母亚两系细胞形态上无明显差异,亚系增殖指数(PI)高于母系,且亚系中MMP-9蛋白表达同母系相比显著增高,显微镜下细胞计数示亚系迁移至膜背面的数量较母系明显增多(P<0.05),细胞运动能力明显增强。结论MKN-28S细胞较MKN-28细胞具有更强增殖能力和更高迁移力。
周志姣朱建思周建国王成昆彭亮彭芳
关键词:胃癌TRANSWELL
小剂量二烯丙基二硫联合全反式维甲酸对HL-60细胞的生长抑制和诱导分化作用研究被引量:7
2006年
程爱兰武明花黄卫国何洁周建国苏琦
关键词:二烯丙基二硫全反式维甲酸HL-60细胞诱导分化
7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物的合成及其对人胃癌细胞增殖的抑制作用被引量:3
2006年
目的设计和合成系列7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物,观察其对人胃癌细胞增殖抑制作用。方法以白杨素(chrysin,5,7-二羟基黄酮,CbR)为先导化合物,先选择性地用二氟亚甲基取代ChR的7-羟基,合成化合物chR-1,再将一系列烷氧基取代chR-1的5-羟基,依次合成化合物ChR-2…chR-10。采用MTT比色法测定白杨素及白杨素衍生物对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制作用。结果合成10种7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物,并分别进行波谱鉴定,其结构与设计相符;白杨素及白杨素衍生物对人胃癌细胞株SGC-7901具有不同程度的增殖抑制作用,其中ChR的IC50值为5.83μmoL,在ChR的C-7住引入二氟亚甲基合成的ChR-1的IC50值为3.98μmoL,表明其抑制人胃癌细胞增殖作用增强;进一步在ChR-1的C-5位引入烯丙氧基合成的ChR-10的IC50值为2.18μmoL,其IC50值为所有合成的7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物中最低,表明其抑制SGC-7901细胞增殖作用最强。结论二氟亚甲基的C-7位取代获得白杨素衍生物的抑制人胃癌细胞增殖活性增强;在此基础上烯丙氧基的C-5住取代获得的7-二氟亚甲基-5-烯丙基白杨素具有更强的抑制人胃癌细胞增殖活性。
康颖郑兴徐阳炎曹建国董琳周建国
关键词:胃肿瘤白杨素增殖抑制
人胃癌细胞MKN-28母亚两系转移相关基因的筛选
2009年
目的采用基因芯片技术比较筛选前后的人胃癌细胞母系MKN-28和亚系MKN-28S之间的基因表达谱,利用生物信息学方法筛选出与胃癌侵袭和转移相关的差异基因。方法用肿瘤转移基因芯片筛选出人胃癌细胞MKN-28母亚两系的转移相关基因,对部分有差异表达的基因用RT-PCR和Western blot进行分析鉴定。结果用肿瘤转移基因芯片筛选出两系的差异表达基因共20个,其中上调基因13个,下调基因7个。选择其中有代表意义的2个基因利用RT-PCR和Western blot进行验证,证实所选基因在筛选前后瘤细胞中均有差异表达,与基因芯片的表达情况一致,说明基因芯片结果可信度较高。结论基因芯片技术是筛选胃癌转移相关基因的有效方法;多基因参与了胃癌的侵袭和转移的过程,包括一些基因如Flt-4、SRC等基因和其它相关基因的改变。
刘慧敏朱建思姜浩全细云罗元红邹媚肖志科周建国
关键词:胃癌细胞系基因芯片转移相关基因
高侵袭力人胃癌细胞亚系MKN-28s的建立被引量:1
2009年
目的以穿透人工基底膜的能力大小为依据筛选具有体外高侵袭能力的胃癌细胞亚系。方法用体外培养法收集扩增能侵袭穿透人工基底膜的胃癌细胞亚系;比较母亚两系的侵袭能力;流式细胞术检测母亚两系细胞周期;免疫组织化学SP法观察母亚两系细胞Flt-4蛋白表达情况。结果从母系MKN-28中成功筛选出高侵袭力胃癌细胞亚系MKN-28S;显微镜下细胞计数示亚系侵袭至膜背面的数量较母系明显增多(P<0.05),细胞侵袭力增强;亚系中Flt-4蛋白表达同母系相比显著增高;亚系增殖指数(PI)高于母系。结论MKN-28S细胞较MKN-28细胞具有更强体外侵袭力和增殖能力。
罗元红朱建思姜浩韩守恒周建国刘慧敏全细云
关键词:胃癌细胞
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