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周晓梅

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:苏州大学附属第二医院更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇小胶质细胞
  • 3篇硫化氢
  • 3篇胶质
  • 3篇胶质细胞
  • 3篇AMPK
  • 3篇BV-2
  • 3篇M2
  • 3篇表型转化
  • 2篇蛋白
  • 2篇人脐
  • 2篇人脐静脉
  • 2篇人脐静脉内皮...
  • 2篇脐静脉内皮
  • 2篇脐静脉内皮细...
  • 2篇纤维蛋白
  • 2篇纤维蛋白降解...
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮细胞
  • 2篇静脉内

机构

  • 5篇苏州大学附属...
  • 3篇苏州大学

作者

  • 5篇周晓梅
  • 5篇曹勇军
  • 2篇刘慧慧
  • 2篇刘春风
  • 2篇张艳林
  • 2篇吴延华

传媒

  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇第七届中华医...

年份

  • 3篇2014
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
硫化氢通过AMPK途径促进小胶质细胞(BV-2)向M2抗炎表型转化
<正>目的尽管越来越多的证据表明硫化氢在新陈代谢中发挥着重要的作用,但是关于硫化氢能否通过AMPK途径促进小胶质细胞向M2抗炎表型转化的研究至今还没有报道过。验证硫化氢能否通过AMPK途径促进小胶质细胞系(BV-2)向M...
周晓梅曹勇军程坚贾佳刘春风
文献传递
纤维蛋白原和纤维蛋白及其降解产物对共培养人脐静脉内皮细胞趋化迁移的影响被引量:3
2012年
目的:研究不同浓度纤维蛋白原(Fg)、纤维蛋白(Fb)及其降解产物(FDPs)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)/平滑肌细胞(SMCs)共培养模型中HUVECs趋化和迁移的影响。方法:以Transwell膜为载体,建立原代培养的HUVECs与兔SMCs共培养体系,应用不同浓度的Fg、Fb和FDPs干预共培养体系,观察HUVECs趋化(通过Transwell膜装置)和迁移(通过细胞刮伤模型)情况。结果:共培养的HUVECs和SMCs在Transwell膜上生长良好,膜两侧的HUVECs和SMCs可以发生细胞连接。Fg≥3.0 mg·mL-1呈浓度依赖性地促使HUVECs的趋化和迁移。Fb≥1.5 mg·mL-1时呈浓度依赖性地促使HUVECs的趋化和迁移数增加(P<0.05)。FDPs≥0.5 mg·mL-1时HUVECs的趋化和迁移数明显增加(P<0.05)。结论:利用Transwell膜建立的HUVECs/SMCs共培养体系能较好地模拟血管壁的结构关系,为进一步开展相关研究奠定了细胞模型的基础。一定浓度的Fg、Fb及其FDPs可以促进HUVECs趋化与迁移过程,在动脉粥样硬化的发生发展中起重要作用。
周晓梅吴延华刘慧慧张艳林曹勇军刘春风
关键词:纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白降解产物人脐静脉内皮细胞
硫化氢通过AMPK途径促进小胶质细胞(BV-2)向M2抗炎表型转化
周晓梅曹勇军程坚贾佳刘春风
硫化氢通过AMPK途径促进小胶质细胞(BV-2)向M2抗炎表型转化
目的尽管越来越多的证据表明硫化氢在新陈代谢中发挥着重要的作用,但是关于硫化氢能否通过AMPK途径促进小胶质细胞向M2抗炎表型转化的研究至今还没有报道过。验证硫化氢能否通过AMPK途径促进小胶质细胞系(BV-2)向M2抗炎...
周晓梅曹勇军程坚贾佳刘春风
文献传递
纤维蛋白(原)及其降解产物对共培养人脐静脉内皮细胞的细胞间黏附分子-1表达的影响
2012年
目的探讨纤维蛋白原(Fg)、纤维蛋白(Fb)及其降解产物(FDPs)对人脐静脉内皮细胞(HU-VECs)/兔平滑肌细胞(SMCs)共培养模型中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响。方法建立原代HU-VECS与兔SMC共培养体系,根据干预物及其浓度的不同分为Fg、Fb、FDPs组及相应的0 mg/ml、0.5 mg/ml、3.0 mg/ml和6.0 mg/ml亚组。应用核因子B抑制蛋白(I-B)拮抗剂BAY 11-7082、蛋白激酶C(PKC)拮抗剂Staurosporine分别对0.5 mg/ml、3.0 mg/ml和6.0 mg/ml亚组进行干预。采用反转录(RT)-PCR法检测HU-VECS内ICAM-1 mRNA水平;酶联免疫吸附法(ELISA)检测培养上清液的ICAM-1蛋白含量。结果 Fg 3.0mg/ml和6.0 mg/ml亚组ICAM-1 mRNA水平和蛋白含量显著高于0 mg/ml亚组及相应浓度Fg+BAY 11-7082亚组(均P<0.05);Fg 3.0 mg/ml亚组ICAM-1 mRNA水平和蛋白含量显著高于3.0 mg/ml+Staurosporine亚组(均P<0.05)。Fb 6.0 mg/ml亚组ICAM-1 mRNA水平显著高于0 mg/ml、6.0 mg/ml+BAY11-7082和6.0 mg/ml+Staurosporine亚组(均P<0.05),但Fb 6.0 mg/ml亚组ICAM-1蛋白含量显著高于0 mg/ml亚组(P<0.05)。FDPs 6.0 mg/ml亚组ICAM-1 mRNA水平和蛋白含量显著高于0 mg/ml、相应浓度BAY11-7082和Staurosporine亚组(均P<0.05)。结论中、高浓度Fg、Fb、FDPs能上调血管内皮细胞ICAM-1的表达。
刘慧慧吴延华周晓梅张艳林曹勇军刘春风
关键词:纤维蛋白纤维蛋白降解产物人脐静脉内皮细胞细胞间黏附分子-1
共1页<1>
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