周继文
- 作品数：23 被引量：58H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家自然科学基金中国医学科学院基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 慢性放射病现状被引量：9
- 1998年
- 从慢性放射病的发病情况、发病剂量、临床表现及诊断四个方面介绍了慢性放射病研究的现状。
- 周继文卢正福
- 关键词：慢性放射病
- IRM-2抗辐射小鼠的研究与应用
- ＜正＞ 21世纪是生命科学世纪,实验动物是生命科学研究的重要基础材料和手段,几乎所有人类服用的药物都是先在实验动物的活体上进行实验后研制而成的,而在放射生物学、肿瘤学、免疫学等领域的研究中,需要用不同类型的动物模型以满足...
- 王月英周继文穆传杰岳井银吴红英
- 文献传递
- IRM-2近交系小鼠的遗传监测被引量：8
- 2000年
- 目的观察ＩＲＭ－２小鼠基因纯合性和遗传质量。方法用电泳法对ＩＲＭ－２近交系小鼠进行了生化标记基因检测，并做了毛色基因和皮肤移植试验。结果分析测定了第２３代小鼠１３条染色体上２５个基因位点和第３８代的１３个生化标记基因，所查基因位点全部纯合；同系异体间背部皮肤移植１００ｄ后，未见排斥现象，为同系组织遗传性；与ＢＡＬＢ／ｃ白化系小鼠交配进行的毛色基因测试，杂交第一代小鼠的毛色与ＩＲＭ－２小鼠一致，均为浅桂皮色，基因型为ＡＡｂｂＣＣＤＤ。结论可以认为，ＩＲＭ－２小鼠是遗传上高度纯合的近交系小鼠。
- 周继文王月英刘双环岳井银赵忠萍张荷清吴红英刘鹏穆传杰
- 关键词：近交系小鼠皮肤移植BALB/C毛色生化标记基因位点
- IRM-2近交系小鼠的遗传监测
- 自1990年以来,采用615小鼠为父本,ICR/JCL为母体,产生子代,按修饰单线系统繁殖,培育出近交系小鼠IRM-2,至今已繁育了第38代.为观察IRM-2小鼠基因纯合性和遗传质量,我们用电泳法对IRM-2近交系小鼠进...
- 周继文王月英刘双环岳井银赵忠萍张荷清吴红英刘鹏穆传杰
- 文献传递
- IRM-2近交系小鼠对电离辐射抗性的研究被引量：21
- 2001年
- 目的 观察IRM 2小鼠对电离辐射的耐受性。方法 分析测定了IRM 2小鼠对137Csγ射线的LD50 及经 4 0Gy137Csγ射线照射后不同时间外周血白细胞、骨髓有核细胞总数、骨髓细胞DNA含量和脾结节的变化 ,并与亲代小鼠ICR和 61 5进行了比较。结果 用不同剂量的137Csγ射线照射后 ,IRM 2小鼠对γ射线的LD50 比ICR和 61 5小鼠分别高 1 73～1 57Gy和 1 44Gy ;外周血白细胞数和骨髓有核细胞总数、骨髓细胞DNA含量下降的幅度小且恢复得快 ;CFU S的增加也较ICR和 61 5小鼠明显。结论 IRM
- 周继文吴红英王月英赵忠萍岳井银吴美羔刘鹏张荷清穆传杰
- 关键词：ICR外周血白细胞骨髓有核细胞Γ射线照射DNA含量纯系
- IRM-2近交系小鼠的生殖生长特性被引量：11
- 2001年
- 目的 获取IRM 2近交系小鼠的生殖生长特性的有关资料。方法 ICR JCL为母本 ,以 61 5小鼠为父本杂交选育的近交系小鼠IRM 2 ,现已繁育至第 38代。经过对其生殖、生长特性的观察和测定来取得相关资料。结果 该小鼠出生后 45d性成熟 ;繁殖能力强 ,平均每窝产仔数为 8只以上 ,最高可达 1 5只 ;生长发育迅速 ,出生后 60d体重可达 2 8g以上 ,各脏器重均高于亲代鼠。结论 从各项指标来看 ,IRM
- 王月英周继文王汝勤赵忠萍岳井银吴红英刘鹏张荷清穆传杰
- 关键词：生殖生长父本杂交窝产仔数近交系小鼠ICR
- IRM一2抗辐射小鼠的研究与应用
- 21世纪几乎所有人类服用的药物都是先在实验动物的活体上进行实验后研制而成的，而在放射生物学、肿瘤学、免疫学等领域的研究中，需要用不同类型的动物模型以满足实验要求。为此我们选用以ICR/JCL小鼠为母本、615小鼠为父本进...
- 王月英周继文穆传杰岳井银吴红英
- 关键词：实验动物生物学特征电离辐射
- 辐射抗性小鼠IRM-2的培育与应用研究
- 周继文王月英岳井银吴红英李进穆传杰王汝勤赵忠萍
- 主要内容：①IRM-2近交系小鼠的选育；②IRM-2近交系小鼠遗传特性鉴定(皮肤移植实验、毛色基因实验、生化标记基凶及RAPD分析)；③IRM-2近交系小鼠染色体核型及自发突变分析；④IRM-2近交系小鼠的辐射抗性测定及...
- 关键词：
- 关键词：辐射抗性辐射遗传学小鼠实验动物
- IRM-2近交系小鼠的血液学及血清生物化学研究被引量：2
- 2000年
- 目的测定正常成年近交系小鼠 ＩＲＭ－２的一些血液学和血清生物化学参数。方法用自动光电血球计数仪测定分析了ＩＲＭ－２小鼠的血细胞成分及相关参数；用半自动生化分析仪测定了血清常用的１３项生化指标；并进行了常规法骨髓细胞的分类。结果雌、雄小鼠各１０只，平均生化指标及活度分别为：ＡＬＴ：３９．１Ｕ／Ｌ和４４．１Ｕ／Ｌ．ＡＳＴ：１２８．２ Ｕ／Ｌ和１１３．０ Ｕ／Ｌ，ＡＬＰ：１１７．７ Ｕ／Ｌ和７６．５Ｕ／Ｌ，ＧＬＵ：４．２ ｍｍｏ１／Ｌ和４．７ ｍｍｏ１／Ｌ， ＴＧ：０．７９ ｍｍｏ１／Ｌ和 ０．７３ ｍｍｏ１／Ｌ， ＣＨＯ：２．９ ｍｍｏ１／Ｌ和 ３．５ ｍｍｏ１／Ｌ， ＴＰ：２９．４ ｇ／Ｌ和 ２８．１ｇ／Ｌ， ＡＬＢ：２１．２ ｇ／Ｌ和 １８．９ ｇ／Ｌ， ＢＵＮ：５．２９ ｍｍｏ１／Ｌ和 ５．０ ｍｍｏ１／Ｌ， ＣＲＥ：Ｓ２．１μｍｏ１／Ｌ和５１．０μ ｍｏ１／１，Ｃａ：６．８ｍｇ／ｄ１和７．０ｍｇ／ｄ１， Ｐ：７．４ｍｇ／ｄ１和７．７ｍｇ／ｄ１，ＴＢＩＬ：３８ μｍｏ１／Ｌ和 ３８ μ ｍｏ１／Ｌ。外周血检测为ＲＢＣ：９．５ × １０１２／Ｌ和９．１× １０１２／Ｌ， ＷＢＣ：１０．３ × １０９／Ｌ和 ９．５ × １０９／Ｌ。
- 吴美羔周继文刘双环岳秉飞王月英吴红英岳井银张荷清穆传杰
- 关键词：血液学
- 辐射诱发WI-38细胞遗传不稳定性中的mRNA差异显示分析被引量：2
- 1999年
- 目的利用ｍＲＮＡ差异显示技术分析在遗传不稳定性产生和传递过程中，是否有一些特异的基因表达的变化，并在此基础上了解哪些基因在此过程中起关键作用。方法人胚胎成纤维细胞ＷＩ３８经γ射线０５、１０、３０、５０、７０Ｇｙ照射后８小时及３Ｇｙ照射后４、８、２４、４８、１２０小时，提取细胞ＲＮＡ，进行ｍＲＮＡＤＤＰＣＲ，并将差异表达片段进行再扩增。结果ＰＣＲ扩增产物经电泳后，有１４条表达差异的带型出现，所有差异表达片段均获得了再扩增。结论结果说明，某些特异的基因变化参与到了这一过程中，根据我们以前的实验推测，很可能是修复基因的改变。目前正在对这些未知片段进行克隆和序列分析。
- 刘炳辰吴红英岳井银穆传杰周继文
- 关键词：MRNA差异显示
