周远青
- 作品数：47 被引量：215H指数：9
- 供职机构：顺德第一人民医院更多>>
- 发文基金：佛山市医学类科技攻关项目佛山市卫生局医学科研立项课题佛山市科技局医学类科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Ig同型转换及寡克隆蛋白条带在免疫固定电泳图谱中的形态特点及其对多发性骨髓瘤患者骨髓移植疗效评价的意义被引量：2
- 2016年
- 目的探讨Ig同型转换及寡克隆蛋白条带在免疫固定电泳（IFE）图谱中的形态特点及其对多发性骨髓瘤（MM）患者骨髓移植疗效评价的意义。方法选取2004~2014年本院收治的MM患者64例,比较患者行骨髓移植前后血清蛋白电泳及IFE图谱资料,并进行分析与统计。结果 64例MM患者中,48.4%出现Ig同型转换和（或）寡克隆蛋白条带。异常蛋白条带（APB）首次出现中位数时间为移植后1.8（0~29）月。血清IFE结果提示71.0%的患者首先出现的是IgG kappa同型转换,IgG lambda占9.7%,IgA kappa占3.2%,IgA lambda占9.7%,IgM kappa占3.2%,LC占3.2%。移植后首先出现是以IgG kappa同型转换为多见。出现APB的患者与非APB患者无进展生存率分别为43%和0,差异有统计学意义（P=0.049）;完全缓解率分别为86.7%和61.5%,差异有统计学意义（P=0.03）。至随访结束,31例APB患者与33例非APB患者比较5年生存期,分别为83%和57%,差异无统计学意义（P=0.12）。结论 MM治疗过程中出现APB往往提示疗效更高,预后更好。对MM治疗过程中新出现APB特点的解释及正确认识也将影响疗效评价的正确判断。
- 黄建玲黄木荣潘碧燕刘绮婷周远青吕伟标李亚红
- 关键词：M蛋白免疫固定电泳
- 丙型肝炎患者血清HCVRNA含量与抗HCV和ALT的相关性被引量：12
- 2006年
- 目的探讨丙型肝炎病毒患者血清丙型肝炎病毒核酸(HCVRNA)、丙型肝炎病毒抗体(抗HCV)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)的相关性。方法取123例确诊丙型肝炎的患者的血清,采用荧光定量PCR技术检测其HCVRNA含量,用ELISA法检测抗HCV和酶动力学法检测ALT浓度水平,并对所得数据进行统计学分析。结果根据HCVRNA含量(拷贝/L)将资料分为<105组、105-6组、107-8组和>109组,各组的抗HCV阳性率分别为72.4%、84.6%、100%和100%;ALT均值(IU)分别为38.8、88.2、112.1和128.3;ALT异常率分别为24.1%、65.4%、88.9%和100%。HCVRNA含量对数值与ALT线性相关关系分析和显著性检验呈正相关(r=0.441,P<0.05)。结论抗HCV阳性率、ALT的异常率及平均值与HCVRNA的含量有关,HCVRNA含量越高,抗HCV阳性率和ALT含量的均值与异常率越高;HCVRNA含量与ALT含量水平呈正相关。
- 周远青梁瑞莲梁玉全叶佩玑刘建辉
- 关键词：HCVRNA丙型肝炎病毒抗体
- 广东顺德地区人群EB病毒VCA-IgA抗体水平调查
- 目的探讨广东省顺德地区不同性别、不同年龄段、不同季节人群的EB病毒VCA-IgA抗体(EBV-VCA-IgA)感染情况。方法回顾分析顺德人民医院2007年7月至2009年4月EBV-VCA-IgA抗体检测标本共计7170...
- 周远青刘文婧梁瑞莲
- 关键词：EB病毒
- 文献传递
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性及同型半胱氨酸与高脂血症的关联性被引量：17
- 2014年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态性及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与高脂血症的关联性。方法收集1591例研究对象,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测MTHFR C677T基因多态性,采用酶循环法检测血浆Hcy,同时检测血脂水平,按血脂水平将研究对象分组,其中高脂血症组694例,健康对照组897例,比较两组MTHFR C677T基因多态性及血浆Hcy的差异。统计工具采用SPSS17.0统计软件。结果高脂血症组的MTHFR C677T基因CC、CT、TT三种基因型频率和C、T两种等位基因频率,以及血浆Hcy水平与健康对照组比较差异无显著性意义(P>0.05)。CC、CT、TT三种不同MTHFR C677T基因型的血浆Hcy水平差异有极显著性意义(P<0.01),而六种血脂水平差异无显著性意义(P>0.05);通过进一步两两比较结果显示,TT基因型的血浆Hcy水平与CC、CT基因型比较差异有极显著性意义(P<0.01),TT基因型的血浆Hcy水平明显高于CC、CT基因型;而CC基因型的血浆Hcy水平与CT基因型比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论 MTHFR C677T基因多态性和血浆Hcy水平两者与高脂血症均不具关联性,而MTHFR C677T基因多态性与血浆Hcy水平显著相关,TT基因型的血浆Hcy水平明显高于CC、CT基因型。
- 梁瑞莲周远青谢健敏吕伟标康彬梁玉全陈映慧黎运西
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性基因突变同型半胱氨酸高脂血症
- 小红细胞对不同原理血液分析仪的血小板计数的影响被引量：12
- 2009年
- 目的探讨小红细胞对不同原理血液分析仪的血小板计数的影响。方法对MCV正常标本50例和MCV<70 fL标本56例,分别用血小板计数原理为电阻抗-浮动界标法、电阻抗-固定界标法、电阻抗拟合曲线法、光学法的A、B、C、D 4种不同的血液分析仪进行血小板计数,并与ICSH推荐参考方法手工计数法比较,应用SPSS统计软件对实验数据进行统计分析。结果MCV正常组A、B、C、D 4种血液分析仪与手工法的血小板计数结果差异无统计学意义(P>0.05);MCV<70 fL组A、B、C 3种血液分析仪与手工法的血小板计数结果差异有统计学意义(P<0.01),而血液分析仪D与手工法的血小板计数结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论对有小红细胞的异常标本,血小板计数光学法血液分析仪优于电阻抗法。
- 梁瑞莲周远青唐跃华梁玉全叶佩玑林志远吴建辉
- 关键词：红细胞血小板计数电阻抗光学
- 丙型肝炎患者血清HCVRNA含量与抗HCV和ALT的相关性
- 检测患者血清中抗HCV抗体及丙氨酸氨基转移酶(ALT)是临床上诊断丙型肝炎常采用的手段,而检测丙型肝炎病毒核酸(HCVRNA)则是诊断丙型肝炎病毒感染最直接、可靠的指标,而且HCVRNA对于丙型肝炎的早期诊断、治疗监测方...
- 梁瑞莲周远青梁玉全刘建辉
- 关键词：丙型肝炎抗HCV抗体丙氨酸氨基转移酶
- 文献传递
- 肺炎患儿九种血清酶的改变
- 2005年
- 目的:观察肺炎患儿的九种常见血清酶的改变及其临床意义。方法:检测肺炎组50例患儿及对照组 50例体检正常儿童的血清相关酶活性,所得数据采用独立样本t检验进行统计学处理。结果:AST、GGT、 LD、CK、CK-MB、HBDH升高有显著性意义(P<0.01),显示与正常对照组比较有明显差异,而ALT、ALP、 LD1升高无显著性意义(P>0.05)。结论:肺炎患儿存在不同程度的脏器损伤,但主要以心肌损伤为主,故应对心肌进行保护性治疗。
- 李敏张成禄周远青
- 关键词：肺炎患儿血清酶相关酶活性HBDH脏器损伤GGT
- 肺炎患儿九种血清酶的改变被引量：2
- 2005年
- 目的观察肺炎患儿的九种常见血清酶的改变及其临床意义。方法检测肺炎组25例患儿及对照组25例体检正常儿童的血清相关酶活性,所得数据统计采用独立样本t检验。结果AST、GGT、LD、CK、CK-MB、HBDH升高有显著性意义(P<0.01),与正常对照组差异明显,而ALT、ALP、LD1升高无显著性意义(P>0.05)。结论肺炎患儿存在不同程度的脏器损伤,但主要以心肌损伤为主,故应对心肌进行保护性治疗。
- 梁玉全周远青李敏
- 关键词：肺炎肌酶
- 综合医院不同临床标本病原菌检测结果及耐药性分析
- 2009年
- 目的分析顺德市第一人民医院临床送检的呼吸道分泌物、中段尿、血液等标本检出的病原菌分布及主要病原菌的耐药性进行分析，为临床合理应用抗生素提供依据。方法对该院2007年6月～2008年12月临床送检的呼吸道分泌物、中段尿、血液标本进行培养分离病原菌，采用VITEK系统进行菌种鉴定，纸片琼脂扩散（K—B）法进行药敏试验。对所得数据进行统计分析。结果三种不同标本分离出病原菌分别为1623株、439株、116株，其菌群分布各不相同。呼吸道分泌物和中段尿分离病原菌以革兰阴性杆菌为主，血液分离病原菌以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌居前列。其它多为葡萄球菌。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的产ESBLS的检出率分别为40．5％和28．3％；耐甲氧西林金黄色葡萄菌（MRSA）和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS）的检出率分别为42．5％和53．2％。革兰阴性菌对亚胺培南、哌拉西林，他唑巴坦、头胞吡肟耐药率较低；MRSA和MRCNS呈多重耐药性，耐药指数明显高于MSSA和MSCNS，未发现耐万古霉素的葡萄球菌，葡萄球菌对呋喃妥因和利福平耐药率较低。结论积极进行病原菌与药敏监测，合理应用抗生素。具有十分重要的意义。
- 梁瑞莲周远青梁玉全唐跃华董少森
- 关键词：医院感染病原菌抗生素耐药率
- 利用反向斑点杂交技术检测β-地中海贫血基因突变被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨反向斑点杂交技术 (RDB)在 β地中海贫血基因突变检测中的应用 ,并了解广东顺德地区 β地中海贫血基因突变类型及其发生频率 .方法 应用RDB对 4 8例受检者进行β地中海贫血基因突变检测 ,并分析其类型及发生频率 .结果 16 1例可疑 β地中海贫血患者共检出 37例 β地中海贫血基因突变 ,其中包含 6种基因突变类型 ,其发生频率高低排列依次为 :CD4 1/4 2 2 1例 (4 3.8% )、IVS -nt6 5 4 9例 (18.8% )、CD179例 (18.8% )、TATAnt - 2 86例 (12 .5 % )、CD71/72 2例 (4 .2 % )、CD2 7/2 81例 (2 .1% ) .结论 RDB用于β地中海贫血基因诊断效率较高 ,是目前检测 β地中海贫血基因突变的一种较好的方法 .研究结果对该地区开展遗传咨询。
- 周远青梁瑞莲梁玉全
- 关键词：Β地中海贫血基因反向斑点杂交
