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周颖: 作品数：13 被引量：42H指数：2; 供职机构：中国医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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应用共焦激光扫描显微镜研究细胞内FLNa与PAK1相互作用: 2004年; 梁彬周颖王桂玲刘芙蓉李家滨张福会李丰; 关键词：细胞观察 MCF-7乳腺癌细胞

教育部来华留学英语师资培训对细胞生物学实验教学的启发: 2023年; 第二十四期教育部来华留学英语师资(医学细胞生物学)培训采用线上线下混合式教学方式,包括示范教学、外教口语培训等面授培训以及国内外名家讲座、教学研讨会等在线培训,培训中分享了细胞生物学经典教材、数字化资源,建立了测试题库,为确保留学生教学质量提供了有力支持。基于此次培训收获和既有教学资源,教师优化了留学生实验教学在线资料库和评价体系,在学堂云SPOC平台上完成了留学生细胞生物学在线实验课程的建设,并在留学生在线实验教学中取得了满意的教学效果。; 于敏周颖李晓东; 关键词：细胞生物学实验教学师资培训留学生教学

PAK1重组蛋白的表达及其在细胞内的定位: 目的 PAK1/(P21-activated kinase1/)是一保守的丝氨酸//苏氨酸蛋白激酶,为Rho家族小鸟苷三磷酸酶/(Rho-GTPase/)Cdc42和Rac下游重要的靶蛋白,参...; 周颖; 关键词：PAK1 GFP 转染; 文献传递

中国辽宁农村地区女性代谢综合征现状：患病率及与绝经后时间的关系: 目的：本研究旨在统计中国辽宁农村地区绝经后女性(Postmenopausal women，Post-MW)的代谢综合征（Metabolic syndrome，MetS）的患病率，研究绝经后时间(Years since m...; 周颖; 关键词：代谢综合征绝经后女性患病率; 文献传递

非编码RNA-H19及其转录产物miR-675在妊娠期糖尿病患者胎盘组织中的表达及意义: 目的:　　研究妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus，GDM)孕妇胎盘组织中非编码RNA(non-coding RNA，ncRNA)-H19及其转录产物miR-675的表达，探讨其与...; 周颖; 关键词：妊娠期糖尿病; 文献传递

人PAK1重组蛋白质的表达及在人胃癌BGC-823细胞内定位: 2007年; 为检测人PAK1在原核细胞中的表达情况及在真核细胞中的定位,利用RT-PCR技术获得PAK1目的基因,构建GST融合蛋白原核表达载体pGEX-5X-1/PAK1,IPTG诱导后进行SDS-PAGE及Western印迹检测,并用体外激酶实验测定其生物学活性;同时,构建带绿色荧光蛋白(GFP)标签的真核表达载体pEGFP/PAK1,利用脂质体法转入人胃癌BGC-823细胞系中,在共焦激光扫描显微镜下观察癌细胞中绿色荧光蛋白的表达。结果表明,pGEX-5X-1/PAK1载体能在大肠杆菌BL-21中正确表达GST-PAK1融合蛋白,大小约为94kDa,具有生物活性;PAK1绿色荧光蛋白定位于细胞浆。上述研究为进一步探索PAK1的生物学特性及信号转导通路打下了基础。; 王桂玲周颖赵大林李家滨刘芙蓉李丰; 关键词：PAK1 蛋白表达转染绿色荧光蛋白

构建多元化的细胞生物学PBL教学模式被引量：38: 2013年; 以问题为基础的学习(problem-based learning,PBL)的教学方法是一种国际上广泛认同和有效的医学课程模式,它将问题作为教学的基本因素,使学生在不断的提出问题和解决问题中完成教学内容的学习,这种方法在培养学生分析问题和解决问题的能力、养成终生学习习惯方面具有极大的促进作用。该文介绍了一种新的基于医学细胞生物学课程特点的PBL教学模式,它是包括病例模式、微型病例模式、核心问题模式的多元化教学模式。文章从教学框架构建、教材及病例编写、课堂教学组织、教学效果评价等多个环节进行了全方位介绍和探讨,为细胞生物学教学水平的整体提升提供了新的思路。; 方瑾于敏张惠丹王桂玲李想李晓东刘彤周颖李妍邵阳光; 关键词：PBL 细胞生物学多元化教学模式

PAK1磷酸化ZCW下调p21waf1/cip1的表达引起胃癌细胞增殖: ＜正＞中国医科大学细胞生物学教研室,沈阳,110001摘要:PAK1（P21-activated kinase1）是一保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,为Rho家族小鸟苷三磷酸酶Cdc42和Rac1下游重要的靶蛋白,在肿瘤信...; 王桂玲刘彤王春玉蔡鑫泽周颖刘芙蓉顾卉陈薇王孝会李丰; 关键词：PAK1 磷酸化 P21WAF1/CIP1; 文献传递

bFGF促进人大肠癌LoVo细胞增殖的信号转导机制被引量：2: 2007年; 目的:通过改变碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)作用于LoVo细胞的时间,检测PKB活性和CyclinA的表达情况,进一步研究bFGF通过PI3-K/PKB通路调控大肠癌细胞生长的信号转导机制.方法:MTT法分析bFGF对LoVo细胞增殖程度的影响;(γ-32P)ATP掺入法检测大肠癌LoVo细胞株中PKB的活性;RT-PCR法检测大肠癌LoVo细胞株中CyclinA的表达;Westernblot法检测bFGF作用LoVo细胞后CyclinA的表达.结果:bFGF以不同时间作用于LoVo细胞时,通过(γ-32P)ATP掺入法检测发现其可提高细胞PKB活性,PI3-K的抑制剂LY294002预处理后再施加bFGF,可显著降低PKB的活性,两者相比差异显著[704.32±12.35pmol/(mg·min)vs1352.79±19.85pmol/(mg·min),P<0.05].bFGF刺激LoVo细胞时CyclinA蛋白和CyclinAmRNA表达均高于其他各施加因素组,而PI3-K的抑制剂LY294002组的CyclinA蛋白和CyclinAmRNA明显降低.结论:bFGF刺激大肠LoVo细胞后可通过依赖PI3-K/PKB途径调节CyclinA的转录活性,促进其表达,进而促进细胞增殖.; 周颖王桂玲; 关键词：碱性成纤维细胞生长因子蛋白激酶B CYCLIN 大肠癌