唐威华
- 作品数：18 被引量：166H指数：5
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 禾谷镰孢菌侵染寄主植物的分子策略研究
- 子囊真菌禾谷镰孢是导致小麦赤霉病和玉米茎腐病的病原真菌.为了更好的理解禾谷镰孢菌是如何在宿主细胞内生长的,我们对小麦胚芽鞘内的致病菌进行了追踪观察,并利用激光显微切割和基因芯片技术检测了致病菌基因在侵染小麦胚芽鞘16,4...
- 唐威华张彦张晓伟贾雷杰何娟郭燕袁婷露张栋
- 禾谷镰孢菌产生镰孢菌素A帮助菌丝在小麦中穿壁生长
- 禾谷镰孢菌(Fusariumgraminearum)是一种重要的植物病原真菌,它是引起许多作物严重病害,包括小麦赤霉病、冠腐病和幼苗枯萎病,以及玉米赤霉茎腐病和穗腐病的主要病原之一。禾谷镰孢菌侵染不仅导致农作物严重减产,...
- 唐威华
- 文献传递
- 水稻花粉母细胞特异性表达基因
- 本发明涉及水稻花粉母细胞特异性表达基因。本发明找到了一种收集均一的花粉母细胞群落的优选方法，采用该方法可良好地分离出均一的花粉母细胞，获得的细胞可用于筛选水稻花粉母细胞特异性表达基因以及特异性表达启动子。
- 唐威华张栋汤湘赵仕兰
- 文献传递
- 调控基因在病原体诱导状况下表达的FGI2启动子及其应用
- 本发明涉及调控基因在病原体诱导状况下表达的FGI2启动子及其应用。本发明首次分离到一个能够响应病原体侵染信号，并调节目的基因特异性表达的启动子。所述的启动子对于在病原体侵染状态下调节目的基因的表达以改变植物的抗病性是非常...
- 张栋唐威华马腾飞王宗阳蔡秀玲许丽娜
- 文献传递
- 激光显微切割植物细胞的研究新趋势被引量：3
- 2007年
- 2006年以来,激光显微切割技术(LM)逐渐发展成为植物及植物-微生物互作领域的常用技术.从激光技术方面,激光捕获显微切割(LCM)和激光显微切割及压力弹射(LMPC)成为两大主流技术.在材料准备方面,改良的石蜡包埋切片技术在植物成熟组织切割中应用日益广泛,而冰冻包埋切片则在幼嫩组织切割中十分有效。激光显微切割所得样品主要仍用于RNA水平的基因表达分析,而且能从全基因组规模上深度分析基因表达谱.此外,对激光显微切割所得细胞进行小分子代谢物的分析也取得了实质性成果。总之,激光显微切割技术作为从复杂背景中直接分离特定细胞(群)的一种有效工具,在植物分子生物学研究中的应用已经成熟,正为提高植物研究的精准度做出贡献.
- 张栋唐威华
- 关键词：激光捕获显微切割固定剂
- SDS-PAGE 法测定His-tag 融合蛋白分子量产生偏差的原因被引量：133
- 2000年
- Ｈｉｓｔａｇ／ＮｉＮＴＡ系统是新发展起来的一个亲和纯化重组蛋白的有用工具，现常用于基因编码产物的特性研究中。ＳＤＳＰＡＧＥ是实验室测定蛋白质分子量通常采用的方法，而许多实验室用此方法检测Ｈｉｓｔａｇ融合蛋白时却常发现测得的分子量偏大，产生偏差的原因尚未阐明。为弄清这一问题，本实验室在研究一个Ｈｉｓｔａｇ融合蛋白Ｐ７３Ｈｉｓ时，首先用ＳＤＳＰＡＧＥ法测得其分子量确实比理论计算值大，然后对其进行Ｃ末端氨基酸顺序测定、电喷雾质谱分析，结果证实其实际分子量与理论值一致。酶切去除包括Ｈｉｓｔａｇ在内的部分肽段使ＳＤＳＰＡＧＥ法测量蛋白分子量的偏差大大降低，证实Ｈｉｓｔａｇ确实是造成偏差的原因之一。推测由于Ｈｉｓｔａｇ中的碱性氨基酸的作用造成蛋白在ＳＤＳＰＡＧＥ中迁移变慢，而导致偏差。这一现象值得引起有关研究者的注意。
- 唐威华张景六王宗阳洪孟民
- 关键词：融合蛋白SDS-PAGE分子量HIS-TAG
- 调控基因在病原体侵染早期诱导表达的FGI1启动子及其应用
- 本发明涉及调控基因在病原体侵染早期诱导表达的FGI1启动子及其应用。本发明首次分离到一个能够响应病原体侵染信号，并调节目的基因特异性表达的启动子。所述的启动子对于在病原体侵染状态下调节目的基因的表达以改变植物的抗病性是非...
- 张栋唐威华马腾飞许丽娜蔡秀玲
- 文献传递
- 调控基因在病原体诱导状况下表达的FGI2启动子及其应用
- 本发明涉及调控基因在病原体诱导状况下表达的FGI2启动子及其应用。本发明首次分离到一个能够响应病原体侵染信号，并调节目的基因特异性表达的启动子。所述的启动子对于在病原体侵染状态下调节目的基因的表达以改变植物的抗病性是非常...
- 张栋唐威华马腾飞王宗阳蔡秀玲许丽娜
- 水稻cDNAc73片段在大肠杆菌中的表达及其产物的纯化被引量：9
- 1999年
- 曾以水稻蜡质基因５’调控区内一段３１ ｂｐ 片段为探针，用酵母单杂交法从水稻ｃＤＮＡ 文库中筛选出若干个其编码的蛋白可能与此３１ ｂｐ 片段结合的ｃＤＮＡ克隆，现将其中的ｐＣ７３ 克隆中的插入片段ｃ７３ 连接到含Ｈｉｓ６ 的表达载体ｐＥＴ２８ｃ（ ＋ ） 上，在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３） 中进行诱导表达，并用ＮｉＮＴＡ 树脂纯化得到预期的融合表达产物。在合适的诱导表达条件下，融合表达产物主要以可溶形式存在于大肠杆菌细胞内；表达量占到大肠杆菌总蛋白的１０ ％ 左右；经ＮｉＮＴＡ 树脂亲和层析纯化得到的产物纯度达９５ ％ ，可供进一步研究之用。
- 唐威华仇子龙王宗阳张景六洪孟民
- 关键词：水稻转录因子DNA结合蛋白
- 香蕉枯萎病菌TR4原生质体转化和基因敲除体系构建被引量：6
- 2018年
- 香蕉枯萎病是一种典型的维管束和土传真菌病害,也是最具毁灭性的植物病害之一。香蕉一旦感病,很难结果,而且目前尚无有效的防治措施。因此,研究植物病原菌侵染进程和致病机制,可以拓宽思路以寻求植物病害防治新途径。香蕉枯萎病是由尖孢镰刀菌古巴专化型（Fusarium oxysporum f.sp.cubense,Foc）侵染所致。
- 张磊张磊张磊唐威华郑泗军
- 关键词：香蕉枯萎病菌原生质体转化基因敲除尖孢镰刀菌古巴专化型植物病害防治土传真菌病害
