唐治贵
- 作品数：31 被引量：85H指数：6
- 供职机构：重庆医科大学附属永川医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 干、湿化学检测系统测定肾功能高值标本时稀释液的选择与评价被引量：6
- 2012年
- 目的系统评价不同稀释液对干化学、湿化学检测系统测定肾功3项高值标本的影响,确定理想的稀释液。方法收集接近各系统肾功能3项检测上限的新鲜血清,分别用蒸馏水(DH2O)、生理盐水(NS)、7%小牛血清(7%BSA)、混合血清进行倍比稀释(最高稀释倍数为1∶32),在美国强生Vitros 350干化学分析仪和日本日立7600全自动生化分析仪上分别测定,然后进行偏差分析和线性评价。结果在湿化学检测系统上,尿素用NS、BSA、混合血清稀释,偏差分析均符合要求。肌酐、尿酸用DH2O、BSA、混合血清均符合要求。在干化学检测系统上,尿素、尿酸用DH2O和混合血清稀释均符合要求,肌酐除了BSA外各稀释液均符合要求。根据分析测量范围评价(AMR),在湿化学检测系统中,尿素、肌酐、尿酸用4种稀释液稀释后均符合要求;在干化学检测系统中,尿素只有DH2O和混合血清稀释后符合要求,肌酐只有NS和混合血清稀释后符合要求,尿酸用4种稀释液稀释后均符合要求。结论混合血清是最理想的稀释液。
- 贺勇陈嵌唐治贵刘容海唐佳高中燕米永华袁作为
- 关键词：稀释液尿素肌酐尿酸
- TRIB3基因rs2295490多态性与2型糖尿病合并冠心病的相关性被引量：2
- 2015年
- 目的探讨TRIB3基因rs2295490多态性与2型糖尿病(T2DM)和T2DM合并冠心病(CHD)的关系。方法用基因测序方法对126例健康对照组、101例T2DM组、94例T2DM合并CHD组TRIB3基因rs2295490多态性进行分型,同时对其生化指标如空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、糖化血红蛋白(Hb A1c)等进行检测。结果 3组间TRIB3基因rs2295490多态性基因型和等位基因分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。健康对照组中AA基因型TG水平明显低于AG+GG基因型(P<0.05);T2DM组中AA基因型TC与TG水平明显低于AG+GG基因型(P<0.05);T2DM+CHD组AA基因型TC、TG、LDL-C水平明显低于AG+GG基因型(P<0.05),AA基因型HDL-C水平明显高于AG+GG基因型(P<0.05)。结论 TRIB3基因rs2295490多态性与T2DM合并CHD无明显关联,但可能与T2DM及T2DM并发CHD患者的血脂异常有关。
- 张继旺唐治贵袁永强
- 关键词：基因多态性2型糖尿病冠心病
- 贝克氏型肌营养不良症女性患者的家系分析研究
- 2004年
- 目的 对贝克氏型肌营养不良症女性患者的家系追踪研究。方法 磷酸肌酸激酶、α 羟丁酸脱氢酶、乳酸脱氢酶等采用酶速率法测定 ,肌酸激酶同工酶 ,采用选择性抑制法测定。肌红蛋白采用ELISA法。基因分析 ,抽提家系成员的DNA ,进行PCR扩增 ,扩增片段长度多态性的检测采用银染色法。结果 先证者的母亲的肌酸激酶等酶升高 ,先证者及 2个妹妹的肌酸激酶、肌红蛋白显著异常升高。基因分析 ,家系 1 (Ⅰ 2 )先证者母亲的MP1P 5′CA 4 4、4 9片段为杂合 ,先证者 (Ⅱ 1 )未检出杂合片段 ,先证者的 2个妹妹 (Ⅱ 2、Ⅱ 3)的 5′CA4 5内含子有杂合。结论 先证者的母亲是贝克氏型肌营养不良症致病基因携带者 ,先证者父母是近亲婚配 ,近亲婚配的遗传效应很高 ,她将致病基因遗传给先证者及 2个女儿 ,使兄妹 3人都是贝克氏型肌营养不良症患者。
- 代红莹徐泽强唐治贵蔡中才焦春堂
- 关键词：遗传病
- HBV感染者血清转氨酶与胆碱脂酶、白蛋白、前白蛋白的关系被引量：6
- 2014年
- 目的探讨乙肝病毒(HBV)感染者血清转氨酶(ALT/AST)与胆碱脂酶(CHE)、前白蛋白(PA)、白蛋白(ALB)的关系,以评价各指标对HBV感染者的诊断价值。方法用全自动生化分析仪检测245例HBV感染者血清ALT、AST、CHE、PA、ALB,根据ALT/AST水平分为ALT/AST正常组、ALT/AST轻度异常组、ALT/AST异常组,对各组之间CHE、ALB、PA进行差异比较,并对各组CHE、ALB、PA与AST/ALT之间做相关分析;根据CHE的水平分为CHE正常组、CHE轻度异常组、CHE异常组,对各组之间ALB、PA进行差异比较,并对各组ALB、PA与CHE之间做相关分析。结果以血清ALT/AST分组,血清CHE、ALB、PA结果ALT/AST正常组大于ALT/AST轻度异常组,差异均有统计学意义(CHE:t=-3.536,P<0.05;ALB:t=-4.343,P<0.05;PA:t=-4.722,P<0.01),血清PA结果ALT/AST轻度异常组大于ALT/AST异常组,差异有统计学意义(t=-2.566,P<0.05),而血清CHE、ALB结果ALT/AST轻度异常组与ALT/AST异常组之间差异均无统计学意义(CHE:t=-1.111,P>0.05,ALB:t=-0.494,P>0.05),血清ALT/AST与CHE、ALB、PA之间均有显著相关性(分别为-0.373、-0.380、-0.442),三组内异常率PA>CHE>ALB;以血清CHE分组,血清ALB、PA结果 CHE正常组大于CHE轻度异常组,差异均有统计学意义(t=8.340,P<0.05;t=4.822,P<0.05),CHE轻度异常组大于CHE异常组,差异均有统计学意义(t=7.302,P<0.05;t=4.941,P>0.05),CHE与ALB、PA之间均有显著相关性(分别为0.825、0.753),三组内异常率为PA>ALB。结论血清肝功能指标与肝损伤指标密切相关;反映肝功能损害程度的血清生化指标是PA>CHE>ALB;对HBV感染者,血清PA可能有早期诊断肝功能损害的价值。
- 张继旺袁永强唐治贵
- 关键词：乙肝病毒胆碱脂酶前白蛋白白蛋白
- 利福平对肝肾功能指标检测的影响被引量：13
- 2005年
- 目的 研究利福平对肝肾功能指标检测的影响。方法 将利福平对倍稀释成不同的浓度 ,分别加入到正常混合血清中 ,以正常混合血清为对照组 ,在全自动生化分析仪上同时测定各组的肌酐 (creatinine,Cr)、尿酸 (uricacid ,UA)、直接胆红素 (di rectbilirubin ,DBIL)、总胆红素 (totalbilirubin ,TBIL)并比较各组结果。比较 16位健康志愿者服用利福平前后的Cr、UA、DBIL、TDIL检验结果 ,并观察利福平对这些项目的光谱学影响。结果 利福平对DBIL、TBIL的测定有正相干扰 ,对Cr、UA的测定则有负相干扰。干扰的程度与加入血清中的利福平的浓度均呈线性关系。服用利福平 ,对DBIL、TBIL、Cr的测定结果亦可产生影响。利福平对DBIL、TBIL、Cr、UA测定可产生光谱学干扰。结论 利福平影响血中Cr、UA、DBIL、TBIL的测定 ,干扰机制可能与利福平具还原性并可与钒酸盐产生特殊颜色反应有关。
- 贺勇涂植光仇义华唐治贵
- 关键词：利福平
- 结核蛋白芯片法检测结核分枝杆菌的临床评价被引量：7
- 2016年
- 目的 采用结核蛋白芯片法检测结核分枝杆菌感染，分析重庆市永川地区的结核感染现状以及流行病学趋势。方法 2014年7月至2015年6月来重庆医科大学附属永川医院感染科门诊就诊患者，对635例疑似结核分枝杆菌感染患者采用临床常用结核分枝杆菌检测方法进行检测，通过结核蛋白芯片法检测永川地区结核分枝杆菌感染情况。共计215例患者被临床确诊为结核分枝杆菌感染，其中肺结核162例，肺外结核53例。采用卡方检验，对检测结果进行统计学分析。结果 162肺结核患者，蛋白芯片法阳性率为81.5%，T－SPOT.BT为90.7%，DNA微阵列芯片89.5%,金标法为63.5%，抗酸染色法为38.3%。5种检测方法在临床肺结核诊断上差异有统计学意义（P〈0.05）。53例肺外结核患者，蛋白芯片法阳性率90.6%、T－SPOT为94.3%、金标法为47.2%。3种检测方法在阳性率比较上差异有统计学意义（P〈0.05）。蛋白芯片法、T－SPOT.BT在肺外结核阳性率上差异无统计学意义（P〉0.05）。结核蛋白芯片法LAM抗体阳性出现概率最大为94%。结论 结核蛋白芯片法对肺结核和肺外结核的诊断较为可靠。
- 王科代红莹张银张艳子朱天金唐治贵袁永强
- 关键词：结核分枝杆菌蛋白质阵列分析结核
- 肾上腺素对临床生化检验结果的干扰被引量：3
- 2004年
- 目的 研究肾上腺素对常用临床生化检验项目的体外分析干扰。方法 将肾上腺素对倍稀释成不同的浓度 ,分别加入到正常混合血清中 ,以正常混合血清为对照组 ,在全自动生化分析仪上同时测定各组的FMN、Cr、UA、TG、TCH、DBIL、LD、HDL -C值 ,将结果进行统计学处理。结果 肾上腺素对FMN的测定有很强的正相干扰 (P <0 .0 1 ) ,对LD的测定有正相干扰 (P <0 .0 1 ) ,对Cr(P <0 .0 1 )、UA(P <0 .0 1 )、TG(P <0 .0 1 )、TCH(P <0 .0 1 )、HDL -C(P <0 .0 1 )、DBIL(P<0 .0 5)的测定有负相干扰。结论 肾上腺素干扰血清中的FMN、Cr、UA、TG、TCH、HDL -C、LD、DBIL的测定。
- 贺勇涂植光仇义华唐治贵陈宏础
- 关键词：肾上腺素生化检验全自动生化分析仪
- 杜氏肌营养不良症的产前基因诊断被引量：1
- 1992年
- 应用 XP_(21)区的 DNA 探针作限制性内切酶片段长度多态性连锁分析,对1例杜氏肌营养不良症(DMD)高危妊娠进行产前诊断,产前诊断为女性胎儿,是 DMD 基因携带者。产前诊断结果与分娩后的检查结果相符合。
- 焦春堂唐治贵仇义华余素华刘容海代红莹任兆瑞陈美珏史欧曾溢滔
- 关键词：杜氏肌营养不良症限制性片段长度多态性产前诊断
- 重庆地区β地中海贫血研究
- 2002年
- 目的 研究重庆地区β地中海贫血的检出率及基因突变类型。方法 采用醋酸纤维薄膜血红蛋白(Hb)电泳、抗碱Hb试验对6436学生进行轻型β地贫筛查及家系追踪调查,并对7例重型β地贫用寡核苷酸探针杂交技术鉴定β地贫基因突变型。结果 筛检出轻型β地贫149人,检出率为2.31％。7例重型β地贫的基因有6种突变类型,其中一种为CaP下游第40-43位核苷酸序列发生缺失(-AA AC)。结论 重庆地区在全国范围内属β地贫高发区之—,7例重型β地贫基因鉴定出6种突变类型,发现一种新的突变类型,提示重庆地区β地贫基因异质性复杂,这可能与重庆地区人口来源的多重性有关。
- 唐治贵仇义华焦春堂贺勇刘容海周世明刘涌
- 关键词：Β地中海贫血基因分析基因突变型
- 四川省血红蛋白E病的研究被引量：1
- 1995年
- 应用醋酸纤维薄膜电泳筛测３４６８２名汉族小学生，检出血红蛋白Ｅ（ＨｂＥ）先证者４５人，检出率为０．１２９％。经一级结构分析证实为β链第２６位的谷氨酸被赖氨酸替代（即β２６ＧＡＡ→ＡＡＧ）。调查３０个家系的家系成员９８人，检出ＨｂＥ携带者５４人，阳性率为５５％，符合常染色体显性遗传规律。家系调查还发现１０例ＨｂＥ复合β地中海贫血的双重杂合子患者，这些病人有血液学和Ｈｂ异常，长期靠输血维持生命。
- 焦春堂唐治贵代洪莹刘容海贺勇周世明杨立群
- 关键词：血红蛋白携带者先证者常染色体显性遗传家系调查Β地中海贫血
