夏林波
- 作品数：67 被引量：168H指数：7
- 供职机构：辽宁中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学轻工技术与工程更多>>
- 红镰霉素龙胆二糖苷与异红镰霉素龙胆二糖苷相互转化的方法
- 红镰霉素龙胆二糖苷与异红镰霉素龙胆二糖苷相互转化的方法，包括制备对照品溶液制备供试品溶液和转化鉴定。对照品溶液是在二个25mL瓶中分别加甲醇制成每1mL含红镰霉素龙胆二糖苷0.4040mg和含异红镰霉素龙胆二糖苷0.39...
- 张振秋张杰米宝丽李峰王飞邓仕任许亮刘威王海波夏林波杨燕云
- 文献传递
- 芫花药材的HPLC指纹图谱及ESI-MS分析被引量：7
- 2011年
- 目的:建立芫花药材的质量评价方法。方法:采用HPLC-DAD对21批芫花药材的指纹图谱进行比较研究,并用HPLC-ESI-MS技术对部分共有峰进行了初步归属。结果:建立了以16个共有峰为特征指纹信息的芫花药材的HPLC指纹图谱,并通过MS技术初步鉴定出其中10个共有峰所对应的可能化学成分,共有峰主要为黄酮苷及其苷元类成分。结论:该方法可为芫花药材指纹图谱和质量分析方法的建立提供参考。
- 邓仕任夏林波董倩郭晏华贾天柱
- 关键词：芫花高效液相色谱指纹图谱
- 一种火麻仁对照提取物的制备方法与用途
- 一种火麻仁对照提取物的制备方法，包括：步骤1、乙醚脱脂：取火麻仁药材粉末200g，过二号筛，加乙醚1500ml，水浴加热回流1小时，水浴温度为50℃，减压过滤，药渣再加乙醚500ml洗涤，弃去乙醚液；步骤2、甲醇提取得浸...
- 邓仕任夏林波蔡明宸朱江王鑫
- 文献传递
- HPLC法测定不同产地火麻仁中五种脂肪酸含量被引量：4
- 2013年
- 目的:采用高效液相色谱法对不同产地火麻仁药材中五种主要脂肪酸(α-亚麻酸、亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸)进行含量测定,据此对不同产地火麻仁的优劣进行评价。方法:采用Agilent EclipseXDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(85∶15)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长210nm,柱温30℃。在此条件下,该五种脂肪酸的甲酯化产物与其他组分得到良好的分离,α-亚麻酸甲酯、亚油酸甲酯、油酸甲酯、棕榈酸甲酯和硬脂酸甲酯的进样量分别在42 168μg(r=0.9998)、67267μg(r=0.9995)、9.7 39μg(r=0.9995)、23 94μg(r=0.9996)和14 56μg(r=0.9997)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为99.5%(RSD=0.65%,n=6)、99.5%(RSD=1.20%,n=6)、99.2%(RSD=0.41%,n=6)、99.0%(RSD=0.60%,n=6)和99.5%(RSD=0.61%,n=6)。结论:该法操作简便,结果可靠。不同产地火麻仁油脂中的脂肪酸含量的确具有一定差异,以保定地区的脂肪酸含量为最高,可为火麻仁油脂的合理开发利用提供相关借鉴。
- 夏林波朱江蔡明宸邓仕任
- 关键词：火麻仁油脂亚油酸
- 射干异黄酮有效成分对肝药酶亚型作用研究被引量：1
- 2019年
- 目的:运用"鸡尾酒"探针药物法,探讨射干总苷和射干总苷元对肝药酶亚型的作用。方法:以地西泮为内标物,采用"鸡尾酒"探针技术,检测咖啡因、美托洛尔、氯唑沙宗、甲苯磺丁脲四种探针药物在大鼠血清代谢中的含量变化,通过HPLC方法得出血药浓度数据,绘制平均药-时曲线,计算药代动力学参数。结果:实验组咖啡因(CYP1A2)的AUC明显增大(P <0. 05),经t检验,结果具有统计学意义;实验组美托洛尔(CYP2D6)的半衰期明显减小(P <0. 05),经过t检验,结果具有统计学意义。结论:射干总苷和射干总苷元对CYP1A2酶具有抑制作用,对CYP2D6酶具有诱导作用。
- 张倩玉王光函康愿涛尤献民邹桂欣夏林波李国信
- 五种二苯乙烯三聚体的制备方法及其应用
- 五种二苯乙烯三聚体的制备方法及其应用，以体外α-葡萄糖苷酶抑制活性为导向，指导中药香附子的分离纯化过程，该制备方法包括：药材超声提取、硅胶柱层析分离、大孔树脂柱层析分离、凝胶柱层析分离、反相制备HPLC分离。经HR-MS...
- 邓仕任夏林波朱江蔡明宸王鑫朱夏敏
- UHPLC法测定铁苋菜中柯里拉京含量被引量：1
- 2021年
- 采用UHPLC法构建铁苋菜中柯里拉京的含测方法。采用Poroshell 120 SB-C 18色谱柱(3.0 mm×150 mm,2.7μm),A相为0.1%甲酸-水,B相为0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱,柱温50℃,流速:0.6 mL/min,检测波长为274 nm。柯里拉京在0.12~1.20μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.9%,RSD为1.75%。六批样品中柯里拉京的含量分别为2.43、1.77、2.12、1.64、2.08、2.59 mg/g。以上结果表明,该测定方法重现性好,精确度高,简便易行,可以为铁苋菜的质量控制提供可靠依据。
- 邓鑫宇邓仕任夏林波
- 关键词：铁苋菜柯里拉京超高效液相
- 切换波长法同时测定芫花中芫花素与芫花酯甲含量
- 2010年
- 目的:建立芫花药材中芫花素与芫花酯甲含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱切换波长法同时测定芫花素与芫花酯甲的含量。色谱条件为Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(84:16);检测波长:前14min为338nm,14min后为232nm;柱温:25℃;流速:1mL/min。结果:此方法线性良好,芫花素与芫花酯甲的平均加样回收率分别为97.7%,97.0%,RSD分别为2.28%,1.64%(n=5)。结论:该方法简便、可靠、重复性好,可用于芫花药材中芫花素与芫花酯甲的同时检测。
- 董倩邓仕任陈晓霞张振秋夏林波
- 关键词：芫花HPLC芫花酯甲
- HPLC法测定火麻仁中α-亚麻酸的含量被引量：6
- 2011年
- 本文采用HPLC法对中药火麻仁中α-亚麻酸进行了含量测定。确定色谱条件为:色谱柱Agilent Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-水(体积比为80∶20);流速1.0mL.min-1;检测波长210nm;柱温30℃。在此条件下,α-亚麻酸甲酯与其它组分得到良好的分离,线性范围为10.5～168μg(r=0.9998),平均加样回收率为97.26%(RSD=0.84%)。
- 夏林波邓仕任郭莹
- 关键词：火麻仁Α-亚麻酸高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定萹蓄中绿原酸含量被引量：4
- 2016年
- 建立了高效液相色谱测定萹蓄药材中绿原酸含量的方法,为萹蓄的合理质量控制提供依据。用伊力特Hypersil ODS2色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-水（12∶88,V∶V）,检测波长325 nm。结果显示绿原酸在0.125-1.25 mg/m L范围内线性关系良好,r=0.9995（n=6）,加样回收率101.0%,RSD=1.62%（n=6）;3批萹蓄药材中绿原酸的含量为0.11-0.19 mg/g。绿原酸为萹蓄药材中的特征活性成分,所建立的含测方法操作简便,结果可靠,可作为萹蓄药材质量控制的指标性成分之一。
- 邓仕任朱夏敏王鑫王春娇夏林波
- 关键词：萹蓄绿原酸高效液相色谱
