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奥田拓道

作品数：9 被引量：63H指数：5
供职机构：日本爱媛大学更多>>
发文基金：卫生部科学研究基金更多>>
相关领域：医药卫生农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇新化合物
  • 2篇学成
  • 2篇脂肪
  • 2篇人参
  • 2篇精氨酸
  • 2篇化合物
  • 2篇化学成分
  • 2篇活性
  • 2篇氨酸
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢研究
  • 1篇多糖
  • 1篇血栓
  • 1篇衍生物
  • 1篇胰脂肪酶
  • 1篇诱导大鼠
  • 1篇皂甙
  • 1篇脂肪代谢
  • 1篇脂肪分解
  • 1篇脂肪合成

机构

  • 6篇吉林农业大学
  • 3篇爱媛大学
  • 3篇日本爱媛大学
  • 2篇大连大学
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇沈阳医学院
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇医学部

作者

  • 9篇奥田拓道
  • 7篇郑毅男
  • 4篇韩立坤
  • 2篇张晶
  • 2篇高久武司
  • 1篇刘大有
  • 1篇张荔彦
  • 1篇李向高
  • 1篇孟祥颖
  • 1篇杨腊虎
  • 1篇吴耕书
  • 1篇关谷敬三
  • 1篇向兰
  • 1篇徐宝军

传媒

  • 2篇吉林农业大学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇大连大学学报
  • 1篇''99中国...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1993
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
红参中田七氨酸的分离及其生物活性的研究被引量：1
1993年
红参粉末中发现含有田七氨酸(β-N-oxalo-L-α,β-diaminopropionic acid)又名三七素,该物质是应用离子交换凝胶色谱柱(CM—Sephadex C—25)和快速蛋白质液相色谱柱(FPLCMono Q)分离得到的。我们检查了田七氨酸对豚鼠主动脉收缩作用的影响,在没有组胺或肾上腺素存在的条件卜,既无收缩作用也无松弛作用,它能增益组胺诱导豚鼠主动脉的收缩;但对于肾上腺素却无作用。此外,田七氨酸通过肾上腺素、ADP凝血酶和胶原,均无诱导血小板聚集的作用。田七氨酸对于血管紧张素转换酶也无阻抑作用。
郑毅男松浦幸永刘大有张东明关谷敬三奥田拓道
关键词：人参组胺
红参中新化合物──精氨酸衍生物的分离与结构鉴定被引量：28
1996年
红参水提液经聚丙烯酰胺（Ｂｉｏ－ｇｅｌＰ－２）柱层析，分离得到五个茚三酮反应阳性物质。其中一个为已知化合物──精氨酸（Ⅰ）。另一个为新化合物──精氨酸双糖甙（Ⅱ），根据红外、紫外、质谱、氢谱及碳谱等光谱解析，推定为１－（精氨酸－Ｎａ基）－１－去氧－４－Ｏ－（α－Ｄ－吡喃葡萄糖基）－Ｄ－果糖。并用半合成法进一步确证其结构。化合物Ⅲ，Ⅳ和Ｖ的结构正在研究中。
郑毅男松浦幸永韩立坤高久武司向兰龟田健治李向高奥田拓道
红参中新化合物精氨酸苷的生成机理及生成条件的研究被引量：25
1997年
红参加工过程中，鲜人参中的麦芽糖和精氨酸经加热后发生梅拉德反应而生成一种新的化合物，即精氨酸糖苷（ＡＦＧ）．反应必须在酸性（ｐＨ＜３．０）条件下进行，且水分的增加可抑制ＡＦＧ的生成量．
郑毅男孟祥颖张晶韩立坤奥田拓道高久武司龟田健治
关键词：人参中草药中药化学
精氨酸衍生物对微循环的作用被引量：20
1998年
研究了精氨酸双糖甙（ＡＦＧ） 与精氨酸单糖甙（ＡＦ） 对兔微循环的作用。应用无麻醉条件下经动脉给予ＡＦＧ、ＡＦ，然后测定ＡＦＧ、ＡＦ对兔血压及其耳廓细动脉血流速度的影响。经口给予ＡＦＧ，１ ｈ 、２ ｈ 血液中未检出，ＡＦ分别为１ ．６ ｍｇ／１００ ｍ Ｌ 和３ ｍｇ／１００ ｍＬ；腿动脉给药，给予量ＡＦＧ １ ｍｇ／ｋｇ ，动脉血压下降为２－６７ ｋＰａ，持续１ ｍｉｎ。血流速度，ＡＦＧ 为１ ｍｇ／ｋｇ 时，从０ ．６ ｍ ｍ／ｓ 增加到１ ．２ ｍ ｍ／ｓ；２ ｍｇ／ｋｇ 时，从０ ．７ ｍ ｍ／ｓ增加到１ ．４ ｍ ｍ／ｓ。ＡＦ 为１ ｍｇ／ｋｇ 时，从０ ．７ ｍ ｍ／ｓ增加到１ ．９ ｍ ｍ／ｓ。因此认为，在无麻醉条件下，ＡＦＧ 与ＡＦ均能降低兔动脉血压，并能扩张血管。
郑毅男张晶昆合典奥田拓道
关键词：微循环AF
猪苓多糖对毒激素-L诱导大鼠恶病质样表现的抑制作用被引量：9
1997年
目的：探讨肿瘤恶病质的病因及猪苓多糖治疗作用机理。方法：观察猪谷多糖对毒激素－Ｌ诱导的恶病质样表现的作用。结果：从人原发性肝癌患者腹水中提取的毒激素－Ｌ可在体外显著诱导脂解，体内抑制摄入行为，降低血锌及升高血铜（Ｐ＜０．０１）。结论：毒激素－Ｌ与肿瘤恶病质密切相．关，猪苓多糖可抑制毒激素－Ｌ在诱导肿瘤恶病质中的作用。
吴耕书张荔彦奥田拓道
关键词：猪苓多糖恶病质肿瘤
里芋提取物拮抗脂肪分解、促进脂肪合成生理活性研究
1996年
目的：对里芋提取物在脂肪代谢中的生理活性进行研究。方法：在体外调制动物脂肪细胞，分别进行脂肪分解和脂肪合成实验，后者用１４Ｃ同位素标记法。结果：有效浓度与生理活性呈一定的正比关系，其活性具不耐热性，有效部分为水溶性物质。结论：里芋含有拮抗肾上腺素诱发的脂肪分解和胰岛素类样作用的物质。
杨腊虎关谷敬三奥田拓道
关键词：脂肪分解脂肪合成
桔梗的脂肪代谢研究被引量：8
2000年
以胰脂肪酶的相对活性为指标通过体外实验的方法，对桔梗各提取部位进行活性筛选，结果表明：桔梗总皂甙显示出４１．７％（相对于对照）的抑制胰脂肪酶活性，且达显著水平；醚相、正丁醇相、水相、桔梗菊糖均无活性．本文首次报道了桔梗总皂甙具有减肥活性。
徐宝军郑毅男韩立坤奥田拓道
关键词：桔梗脂肪代谢胰脂肪酶肥胖症总皂甙
旱柳叶中活性成分的研究
郑毅男韩立坤奥田拓道张晶关谷敬三
关键词：旱柳叶植物药化学成分抗血栓
文献传递
红参中的一种新氨基酸衍生物被引量：1
1998年
红参水提液经聚丙烯酰胺（Bio-gel P-2)柱层析，分离得到五个茚三酮反应阳性物质。其中一个为已知化合物－精氨酸（1），另一个为新化合物－精氨酸双糖甙（2），根据红外、紫`外质谱、氢谱及碳谱解析，推定其为1′－（精氨酸－N^α基）－1′－去氧－4′－O－（α－D－吡喃葡萄糖基）－D－果糖。并用半合成法进一步确证其结构。化合物3，4和5的结构正在研究中。
郑毅男奥田拓道等
关键词：氨基酸衍生物化学成分
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