目的探讨辛伐它汀对血管钙化组织中骨形成蛋白-2(BMP-2)表达的影响。方法28只清洁级雄性SD大鼠,分为正常对照组、V it D3组、辛伐他汀组,9周后处死大鼠,观察分析其动脉钙化和BMP-2表达情况。结果正常组血管壁没有BMP-2表达,V it D3组BMP-2表达明显,辛伐他汀组BMP-2表达较V it D3组显著减少(P<0.01)。结论辛伐他汀能降低血管钙化组织中BMP-2表达,这可能是辛伐他汀对血管钙化具有保护作用的因素之一。
目的分析骨钙丢失与血管壁钙沉积之间的关系,并初步观察辛伐他汀对钙动态沉积的影响。方法28只清洁级雄性SD大鼠,分为正常对照组、V it D3组和辛伐他汀组。9周后处死大鼠,观察分析其动脉病理学改变和血管组织、骨组织钙含量的变化。结果与对照组大鼠比较,大剂量的V it D3在增加血管钙负荷的同时引发骨钙明显下降,统计学证实两者具有相关性(b=-0.015,P<0.01);辛伐他汀使大剂量V it D3所造成的骨钙丢失减少,血管钙沉积减轻(P<0.01)。结论V it D3造成的骨钙丢失并异常动员转移至血管可能是血管钙化与骨质疏松相关因素之一;辛伐他汀促骨形成,使骨钙在骨组织沉积增加的同时减轻血管钙化程度。
