姚明星
- 作品数：35 被引量：190H指数：7
- 供职机构：中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国地质调查局地质调查项目更多>>
- 相关领域：理学冶金工程天文地球机械工程更多>>
- 高频燃烧-红外吸收光谱法测定槽探样品中固定碳的含量被引量：4
- 2017年
- 样品0.100 0 g置于坩埚中,加入铁屑助熔剂0.50 g,钨锡助熔剂1.50 g,在马弗炉中于400℃灼烧1 h。冷却后,向坩埚中缓慢分批加入硝酸(1+9)溶液至无气泡冒出。样品于110℃烤干后,采用高频燃烧-红外吸收光谱法测定样品中固定碳的含量。按上述方法分析2个国家标准物质(GBW 03118,GBW 03119),其测定值与认定值一致,测定值的相对标准偏差(n=6)分别为1.1%,0.30%。
- 张宏丽高小飞高小飞姚明星王盘喜倪文山
- 黑钨精矿、黑钨中矿标准物质样品的制备被引量：2
- 2011年
- 钨标准物质在钨的测定、分析仪器校准、分析方法的评价等方面发挥非常重要的作用。黑钨精矿、黑钨中矿在标准物质样品制备过程中产生严重的热团聚现象,样品制备非常困难,至今国内没有相关标准物质。研究发现通过降低转速、延长磨样间隔时间可以降低磨样产生的大量热量以减小热团聚现象,再结合过筛完成制样。实验采用间歇正反转干磨,过0.074mm湿筛,筛上3kg小瓷球磨机湿磨,再球磨机混样,最后人工8次梅花堆锥混样。经均匀度检验样品粒度小于0.074mm超过98%,稳定性检验合格。制备的样品满足标准物质要求。
- 李贤珍范攀峰孙晓艳姚明星高小飞邓赛文王祎亚
- 关键词：黑钨精矿
- 铅试金富集-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定矿石样品中铂钯铑铱被引量：29
- 2010年
- 建立了铅试金富集-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定矿石样品中铂、钯、铑、铱的新方法。运用传统的铅试金方法熔融分解矿石样品，且采用留铅灰吹的方法使样品中铂、钯、铑、铱富集在约3mg的铅合粒中。先用HNO3溶解铅合粒，再加入HCl以形成王水溶解，使铂、钯、铑、铱完全进入溶液，然后采用塞曼石墨炉原子吸收光谱法于选定的仪器参数条件下测定。本方法运用二次方程最小二乘法拟合校准曲线，曲线拟合良好。铂、钯、铑、铱的校准曲线拟合系数分别为0．9999、0．9999、0．9992、0．9994；特征浓度分别为1．8542ng／mL、1．5435ng／mL、0.4883ng／mL、0．4811ng／mL；相对标准偏差为：Pt 1．5％～4．5％、Pd 1．1％～2．9％、Rh 3．4％～6．3％、Ir 2．9％～5．8％。运用本方法测定标准物质中铂、钯、铑、铱含量，测定结果与认定值相吻合。
- 倪文山孟亚兰姚明星张萍范攀峰李贤珍
- 关键词：铑铱
- 高分辨率分光系统-连续光源原子吸收光谱法测定铀铌铅矿重选流程样品中铅的含量被引量：3
- 2018年
- 采用盐酸(15mL)-硝酸(5mL)-氢氟酸(10mL)-高氯酸(2mL)体系溶解铀铌铅矿样品(0.030 0～0.200 0g),盐酸(1+9)溶液作为分散介质,选择Pb 283.306nm作为分析谱线,提出了高分辨率分光系统-连续光源原子吸收光谱法(HR-CS AAS)测定铀铌铅矿重选流程样品中铅的方法。结果表明:检出限(3s)为0.021mg·L-1。按标准加入法对铀铌铅矿样品中的铅进行回收试验,回收率为97.8%～103%,测定值的相对标准偏差(n=9)均小于5.0%,满足国家地质矿产行业标准DZ/T 0130-2006的要求。
- 张宏丽姚明星姚明星倪文山肖芳
- 关键词：铅
- 一种天然斜发沸石类吸附剂及其应用
- 本发明属于变压吸附用吸附剂技术领域，具体公开了一种天然斜发沸石类吸附剂，以天然斜发沸石为原料，经选矿得到高纯度的天然斜发沸石，选矿采用破碎、磨矿得到矿浆，然后旋流分离、摇床重选分离，脱水后获得高纯度的天然斜发沸石产品。之...
- 郝小非胡宏杰姚明星张永兴李珍
- 文献传递
- 高分辨率连续光源火焰原子吸收光谱法测定含铁尘泥中铋的含量被引量：2
- 2021年
- 含铁尘泥是钢铁生产过程中经干法除尘、湿法除尘和废水处理后产生的主要固体废物之一,含有大量氧化铁、固定碳等可利用成分。我国每年含铁尘泥产量大,超过8×10^(7)t,综合利用价值高。实现含铁尘泥资源的循环利用,是钢铁工业经济循环发展的重要内容,对减少大气、水源和土壤的污染,推进钢铁行业清洁生产具有重要意义[1]。含铁尘泥的主要成分为氧化铁,同时含有铋等微量重金属有害元素[2-3]。
- 高小飞姚明星姚明星毛香菊肖芳王威
- 关键词：火焰原子吸收光谱法微量重金属含铁尘泥钢铁生产过程湿法除尘
- 动能歧视碰撞池-电感耦合等离子体质谱法测定光卤石中溴被引量：5
- 2019年
- 采用热水浸取的方法溶解光卤石样品中溴元素,以动能歧视碰撞池(KED)为测量模式消除了多原子分子离子的干扰,以50.0ng/mL187 Re为内标进行校正,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定光卤石中溴含量的方法。对热水浸取的时间和氦气流量进行了优化,确定浸取时间为10min,氦气流量为4.7mL/min。对基体效应进行了考察,结果表明,通过控制测定溶液的基体质量浓度不大于0.50mg/mL,可有效克服基体效应。在优化的实验条件下测定溴标准溶液系列,结果表明,溴质量浓度在0.100~400ng/mL范围内与其质谱强度呈线性关系,相关系数为0.999 6。方法检出限为0.424μg/g,方法测定下限为1.41μg/g。采用实验方法分别对5个不同溴含量水平的光卤石样品中溴进行测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=9)在1.7%~4.7%之间;并进行加标回收试验和方法对比试验,加标回收率在98%~108%之间,测定值和品红分光光度法基本一致。
- 张宏丽高小飞高小飞倪文山姚明星
- 关键词：光卤石溴碰撞池
- 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定金绿宝石中16种痕量稀土元素被引量：7
- 2023年
- 金绿宝石结构稳定,常规敞开酸溶、密闭酸溶、微波消解三种前处理方法并不能将其完全分解,使得测定结果偏低。采用碳酸钠-硼酸混合熔剂进行熔融,样品分解完全,通过优化熔融温度与时间、熔剂用量与配比,建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定金绿宝石中16种痕量稀土元素的分析方法。选择丰度高、干扰小的同位素、动能歧视碰撞池(KED)模式及干扰系数校正法消除质谱干扰,以185Re为内标元素及样品稀释降低基体干扰。实验表明,各稀土元素的校准曲线相关系数r值在0.999 1~0.999 8,方法检出限为0.000 1~0.013μg/g,定量限为0.000 5~0.067μg/g。采用国家标准物质GBW07151验证方法的精密度,计算出相对标准偏差(RSD,n=7)在1.3%~4.6%,并将方法用于金绿宝石实际样品中稀土元素的测定,RSD为0.90%~3.2%,加标回收率为94.0%~104%,符合国家地质矿产行业标准允许范围,结果稳定、可靠。
- 刘闫姚明星樊蕾孙启亮毛香菊毛香菊
- 关键词：金绿宝石稀土元素电感耦合等离子体质谱法
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定黑钨精矿中痕量硫磷被引量：13
- 2012年
- 以过氧化钠为熔剂在高温下熔融矿样,用酒石酸提取,在最佳的实验条件下,选用紫外区的180.669nm和178.221nm光谱线分别作为硫和磷的分析线,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定了黑钨精矿中硫和磷。为了避免在酸性条件下产生的大量钨酸沉淀对硫、磷的吸附,加入了酒石酸络合钨。钨、铁、硅、锰、钙产生的基体效应通过选择较低的观测高度和基体匹配的方法克服。硫、磷的检出限分别为0.007 0mg/L和0.004 8mg/L,线性范围均为0.01～100μg/mL。建立的方法用于标准样品的测定,测定结果与认定值吻合。样品分析结果的相对标准偏差(RSD)为1.7%～2.8%。
- 高小飞倪文山姚明星李贤珍
- 关键词：酒石酸黑钨精矿电感耦合等离子体原子发射光谱法
- ICP-OES同时快速测定珍珠岩中的多种化学组份被引量：3
- 2015年
- 采用LiBO2-Li2CO3混合溶剂1000℃熔融,ICP-OES法测定了珍珠岩矿石中20种主、次及痕量成分。熔融、王水浸出后定容于100mL容量瓶。利用ICP-OES测定溶液中待测元素的特征光谱强度,根据校准工作曲线计算出待测元素在试液中的浓度,SiO2,Al2O3,CaO,MgO,K2O,Na2O,Fe203,TiO2,MnO,P2O5,Cu,Pb,Zn,Mo,Be,Ni,Co,Cd,V和Cr分析结果的相对标准偏差在0.75%~16%之间,能满足对珍珠岩矿石分析测试质量控制的要求。
- 李贤珍张宏丽倪文山肖芳毛香菊高小飞姚明星
- 关键词：ICP-OES珍珠岩
