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反义MDM2与化疗药物在大肠癌治疗协同作用实验研究: 于雁金时胡靖李悦王俊萍孙萍尚利华陈国华毛银玲吴洪波; 该项目通过分子水平设计，细胞水平实验，证明设计的结构特异的反义MDM2具有协同细胞毒药物抑制大肠癌细胞的作用。证明结构特异的反义MDM2（Oligo AS）与对照组–碱基错配的（Oligo ASM）相比具有抑制MDM2的...; 关键词：; 关键词：MDM2 大肠癌 RNAI

大肠癌中mdm2表达与临床相关性的研究被引量：8: 2006年; 目的:探讨mdm2在大肠癌中表达与临床相关性的关系。方法:采用免疫组织化学方法研究93例大肠癌组织中MDM2蛋白表达水平及其与P21蛋白表达的临床相关性。结果:我们观察到MDM2表达在临床分期中有显著差异(P<0.05)。MDM2蛋白表达与远处转移显著相关(χ2=15.977,P=0.000)。MDM2表达与P21表达成正相关(P=0.023,r=0.210)。单因素的统计学分析结果表明临床分期、远处转移、MDM2蛋白表达、P21蛋白表达、治疗等单项均可以作为影响患者生存时间的危险因子。多因素Cox回归生存分析结果表明临床分期、远处转移、MDM2蛋白表达、治疗4项对结直肠癌患者的生存时间有影响。结论:mdm2基因的表达与癌症的恶性演进呈正相关;mdm2基因的表达与P21表达成正相关。; 于雁陈国华胡靖李悦吴洪波尚利华孙萍; 关键词：MDM2基因大肠癌单因素分析

Mdm2 siRNA诱导LoVo细胞凋亡的研究被引量：5: 2006年; 目的研究mdm2 siRNA(small interfering RNA)在诱导结直肠癌LoVo细胞凋亡的作用。方法将mdm2siRNA转染入LoVo中,通过RT-PCR和Western blot技术检测mdm2 mRNA及MDM2蛋白表达水平,应用生长曲线、流式细胞技术、TUNEL技术及MTT来检测mdm2 siRNA诱导LoVo细胞凋亡的效应。结果转染mdm2 siRNA后的Lo-Vo细胞中mdm2基因mRNA水平及MDM2蛋白表达水平明显减低;细胞的增殖受到明显的抑制;mdm2 siRNA在凋亡早期及晚期中均可发挥明显诱导作用;MTT观察可见药物顺铂对对照组细胞的半数抑制浓度是联合应用mdm2siRNA后的5.33倍。结论mdm2 siRNA能够有效的抑制mdm2基因的表达进而诱导结直肠癌LoVo细胞的凋亡,并且增加了LoVo细胞对细胞毒药物顺铂的敏感性。; 孙萍于雁; 关键词：MDM2 结直肠肿瘤 SIRNA 细胞凋亡

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孙萍