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孟靖昕

作品数:6 被引量:15H指数:2
供职机构:东北师范大学化学学院多酸科学教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇理学

主题

  • 6篇酸盐
  • 5篇多金属
  • 5篇多金属氧酸盐
  • 5篇金属
  • 3篇热合成
  • 3篇分子
  • 3篇超分子
  • 2篇水热
  • 2篇水热合成
  • 2篇离子
  • 2篇化合物
  • 2篇光催化
  • 2篇催化
  • 1篇电化学
  • 1篇溶剂
  • 1篇配合物
  • 1篇钼磷酸
  • 1篇钼磷酸盐
  • 1篇钨磷酸
  • 1篇钨磷酸盐

机构

  • 6篇东北师范大学
  • 1篇白城师范学院

作者

  • 6篇孟靖昕
  • 5篇王恩波
  • 3篇傅海
  • 3篇李阳光
  • 2篇王晓兰
  • 2篇陈维林
  • 1篇秦超
  • 1篇陈宝旺
  • 1篇陈鸿利
  • 1篇丁艳
  • 1篇梁畅
  • 1篇付海

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇东北师大学报...

年份

  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
钼磷多金属氧酸盐[Zn(2,2′-bipy)2]2[PMo11^ⅥMo^ⅤO40]的合成与晶体结构被引量:5
2008年
利用中温水热技术,成功合成了一种新的过渡金属配合物双支撑的Keggin型钼磷杂多金属氧酸盐[Zn(2,2′-bipy)2]2[PMo11^ⅥMo^ⅤO40],并采用红外光谱、元素分析、单晶X射线衍射等进行了表征.结果表明:标题化合物的基本结构单元是由1个杂多阴离子[PMo11^ⅥMo^ⅤO40]^4-和2个[Zn(2,2′-bipy)2]^2+片段组成的双支撑构型;不同的结构单元之间通过氢键作用形成一维链状超分子结构;链间进一步通过分子间氢键构成二维层;该晶体属于单斜晶系,P21/n空间群;晶胞参数a=1.3587(3)nm,b=1.2073(2)nm,c=1.8932(4)nm,α=90.00°,β=93.15(3)°,γ=90.00°,V=3.100(9)nm3,Z=2,R1=0.0658,wR2=0.2023.
丁艳陈鸿利孟靖昕王恩波
关键词:多金属氧酸盐KEGGIN结构水热合成晶体结构过渡金属配合物
含N配体修饰的多酸基骨架化合物的可控化研究
本论文系统地研究了以多种类型的多金属氧酸盐为基本建筑单元,通过不同类型的含氮有机配体修饰,连接与扩展,构筑了一系列具有新颖结构和潜在应用价值的多维有机-无机杂化化合物。在研究这类化合物的合成条件及规律的过程中,探讨了碱的...
孟靖昕
关键词:多金属氧酸盐
文献传递
采用离子热方法合成夹心型钨磷酸盐
2011年
采用离子热方法在离子液体[Emim]Br(1-乙基-3-甲基咪唑溴盐)中合成了夹心型的钨磷酸盐H3(Emim)7[Ni4(Mim)2(PW9O34)2]·4H2O(1)(Mim为乙基咪唑).通过X射线衍射、元素分析、红外光谱、热重、XRD、电化学和光催化等对该化合物的结构和性质进行了测试和表征.X射线单晶衍射分析表明:化合物1属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=35.584(7),b=14.513(3),c=24.423(5),α=90.000°,β=101.38(3)°,γ=90.000°,V=12365(4)3,Z=4.在化合物1的晶体结构中,阴离子框架为2个乙基咪唑分子修饰的有机无机杂化夹心型阴离子[Ni4(Mim)2(PW9O34)2]10-,而且多酸阴离子的表面氧原子与游离的抗衡阳离子1-乙基-3-甲基咪唑之间存在着广泛的C-H···O氢键作用,进而构筑成为一个三维的超分子框架.
陈宝旺陈维林孟靖昕傅海李阳光王恩波
关键词:离子热合成超分子电化学光催化
以还原型钼磷酸盐[P4Mo6vO(28)(OH)3](9-)为建筑单元构筑新型多维延展结构材料被引量:2
2010年
向MoO_3,H_3PO_4和bpy(4,4'-bipyridine)组成的反应体系中分别引入Cd(OAc)_2·2H_2O和MnCl_2·4H_2O,在水热条件下合成了两种基于还原型钼磷酸盐[P_4Mo_6O_(28)(OH)_2]^(9-)(简称(P_4Mo_6})为建筑单元构筑的新型多维延展型无机-有机杂化材料(H_2bpy)_2[Cd(H_2O)]_3[Cd(HPO_4)_6(PO_4)_2(OH)_6(MoO_2)_(12)]·5H_2O(1)和(H_2bpy)_3[Mn(H_2O)_2]_2[Mn(HPO_4)_6(PO_4)_2(OH)_6(MoO_2)_(12)]·10H_2O(2),并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射对其进行了表征。结果表明,化合物1和2均属于三斜晶系,P1空间群。化合物1的阴离子|Cd(H_2O)]_3[Cd(HPO_4)_6(PO_4)_2(OH)_6(MoO_2)_(12)]^(2-)是由二聚体Cd[P_4Mo_6]_2通过{Cd_3}簇依次连接形成的一维无机链状结构;化合物2的阴离子[Mn(H_2O)_2]_2[Mn(HPO_4)_6(PO_4)_2(OH)_6(MoO_2)_(12)]^(3-)则是由二聚体Mn[P_4Mo_6]_2通过Mn^(2+)离子连接形成的二维无机层状结构。这2种无机延展结构均同质子化的bpy通过氢键作用形成不同的三维超分子网络。同时还探讨了化合物2的电化学性质。
王晓兰李阳光孟靖昕付海王恩波
关键词:多金属氧酸盐超分子水热合成
在离子液体中合成多金属氧酸基金属有机框架化合物
傅海梁畅孟靖昕秦超王恩波
关键词:多金属氧酸盐
基于溶剂的结构效应构筑新颖的多金属氧酸盐超分子化合物被引量:8
2011年
通过选用不同的溶剂,在水热条件下合成了2个经典的Dawson型有机-无机杂化超分子化合物(H2BBI)3P2W18O62.H2O(1)和H2(H2BBI)2P2W18O62.2H2O(2,BBI为1,4-二咪唑基丁烷).通过单晶X射线衍射、元素分析和红外光谱对化合物1和2的结构进行了表征.X射线单晶衍射分析结果表明,化合物1通过多金属氧酸盐的端氧和桥氧原子以及游离的水分子构筑成新颖的三维超分子结构.改变合成体系所用的溶剂后得到的化合物2晶体属于手性的P1空间群.对化合物1和2的光催化性质进行了研究.
傅海王晓兰陈维林孟靖昕李阳光王恩波
关键词:多金属氧酸盐超分子光催化性质
共1页<1>
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