宋珍
- 作品数：12 被引量：67H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技攻关计划国家新药研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 索他洛尔人体药代动力学和相对生物利用度研究被引量：1
- 1999年
- 目的：以英国施贵宝公司的索他洛尔片剂为对照，研究德国基诺公司研制的索他洛尔片剂的相对生物利用度和药代动力学。方法：以１２名男性健康志愿者为研究对象，采用自身对照法交叉口服单剂量索地洛尔１６０ｍｇ，ＨＰＬＣ法测定服药后不同时间血清中索他洛尔的药物浓度。结果：药物的体内过程经药代动力学程序拟合后，符合二室模型，其主要药代动力学参数如下：Ｃｍａｘ（１．１８±０．１９）ｍｇ／Ｌ；Ｔｍａｘ（３．０４±０．７５）ｈ；Ｔ１／２β（９．４６±２．４８）ｈ；ＡＵＣ０～∞（１３．３０±１．６０）（ｍｇ·ｈ）／Ｌ；相对生物利用度Ｆ＝（１０１．９６±１３．４１）％。结论：经统计学检验证实两种制剂生物等效。
- 宋珍边文彦崔华东黄一玲朱俊陶萍
- 关键词：索他洛尔高效液相色谱药代动力学生物等效性
- 创新药OPH对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用
- 保护心肌对抗缺血-再灌注损伤在心血管病治疗中具有重要地位,实验研究的药物很多,可归纳为:钙通道阻滞剂,β-受体拮抗剂,血管紧张素转换酶抑制剂,抗氧化剂,Na+-H+交换抑制剂等,但是它们的临床效果尚有争论。OPH是本研究...
- 范礼理李华马军范明杰张润东滕健宋珍曾宪可王亚芳
- 文献传递
- 羟苯氨酮对心肌生理特性及细胞内游离钙的影响被引量：6
- 2005年
- 目的了解羟苯氨酮(oxyphenamone)对心肌基本生理特性的影响及正性肌力作用机制。方法测定豚鼠离体乳头肌和心房肌张力与动作电位,Fura2/AM法测细胞内游离钙。结果羟苯氨酮剂量依赖性地增加心肌收缩力,延长收缩时程,减慢右房自发频率,减低心肌自律性,延长功能不应期和动作电位时程,不影响心肌兴奋性。它不增加心肌细胞内[Ca2+],甚至还能明显地对抗缺氧复氧所致的细胞内钙超载。结论除增强心肌收缩性外,羟苯氨酮对心肌的其他生理特性及细胞内[Ca2+]的影响不同于磷酸二酯酶抑制剂(PDEI)等正性肌力药,有希望发展成为一种不易导致心律失常的、不良反应较低的新型强心药。
- 范礼理孙卓前宋珍滕健林勇
- 关键词：羟苯氨酮心肌收缩性自律性兴奋性
- 心肌肽素对缺血-再灌流损伤大鼠离体心脏的影响被引量：11
- 2000年
- 为研究小分子多肽类物质心肌肽素抗心肌缺血 -再灌流损伤作用 ,在大鼠离体 L angendoff's心脏缺血 -再灌流损伤模型上 ,观察心肌肽素对室颤 (VF)发生率及心肌生化指标的影响。结果发现 :心肌肽素能明显降低离体缺血 -再灌流损伤心脏 VF的发生率 ;剂量依赖性地降低心肌乳酸脱氢酶 (L DH)活性和丙二醛(MDA)含量 ;提高心肌肌酸磷酸激酶 (CPK)活性。提示心肌肽素对缺血 -再灌流损伤心肌有保护作用 。
- 万华印孔祥平易学瑞宋珍滕健范礼理
- 关键词：心肌肽素中药心肌缺血再灌注损伤
- 雌激素补充疗法对心血管系统的作用被引量：2
- 1999年
- 研究显示雌激素在女性的心血管系统中发挥保护作用 ,雌激素不仅可用于防止心血管事件的发生 ,还可能作为一种二线治疗药物。雌激素对心血管系统的作用包括对血浆脂类、动脉壁、动脉张力、碳水化合物代谢、纤溶系统等多方面的影响。绝经后妇女可有选择性地使用雌激素补充疗法。
- 宋珍李一石
- 关键词：雌激素补充疗法心血管病
- 心肌肽素抗大鼠离体心脏缺血-再灌流损伤作用被引量：3
- 2000年
- 自Ｊｅｎｎｉｎｇｓ等1960年发现再灌流损伤(ＲＩ)以来,抗ＲＩ的研究就成为医学基础与临床的重点课题之一。有关多肽类物质抗ＲＩ的研究也日益受到人们的重视,但尚未见从乳猪心脏提取的活性多肽抗心肌缺血再灌流损伤的报道。我们对该活性物质的药理作用进行了较系统的研究...
- 孔祥平万华印杨联萍宋珍范礼理
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤心肌肽素
- 用动态血压监测的方法评价氯沙坦治疗原发性高血压的疗效被引量：8
- 2001年
- 目的：应用２４ｈ动态血压监测（ＡＢＰＭ）的方法评价氯沙坦治疗原发性高血压的降压疗效、谷／峰比值及药物不良反应。方法：采用开放的方法，５５例原发性高血压患者经１周药物洗脱期，２周安慰剂期后，服用氯沙坦５０ｍｇ，每日一次。 ４周末坐位舒张压≥９０ ｍｍＨｇ者，加量至氯沙坦 １００ｍｇ，每日一次继续服用４周。于安慰剂期末及治疗８周末各行ＡＢＰＭ和实验室检查一次。结果：ＡＢＰＭ结果显示８周末较安慰剂期末于２４ｈ、日间（６：００－２２：００）、夜间（２２：００－６：００）的收缩压／舒张压分别下降（１１．０±９．５／６．８．８±５．８）、（１１．５±１０．８／７．０±６．２）、（１０．２±９．５／６．６±７．０）ｍｍＨｇ。降压Ｔ／Ｐ值ＳＢＰ为７４．５％， ＤＢＰ为７５．５％。有头晕２例，无咳嗽等药物不良反应。结论：氯沙坦５０－１００ｍｇ，每日一次可以维持２４ｈ降压疗效，耐受性好。
- 黄洁李一石贾友宏王水强张云王莉宋珍
- 关键词：高血压氯沙坦动态血压监测药物治疗
- 羟苯氨酮对豚鼠心肌细胞膜Na^+和Ca^(2+)离子通道的影响被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨羟苯氨酮 (oxyphenamone)的正性肌力作用机制。方法 用膜片钳全细胞记录技术测定心肌细胞膜Na+ 电流与L型Ca2 + 电流。结果 羟苯氨酮剂量依赖性地明显抑制豚鼠心肌细胞膜Na+ 电流 ,促进Na+ 通道失活 ,并延长其恢复时间 ;它对Ca2 + 电流的影响呈双向性 ,2～ 1 0 μmol·L- 1 使电流增加 ,促进钙通道的激活过程 ;2 0与 5 0μmol·L- 1 时则使Ca2 + 电流明显抑制。结论 羟苯氨酮的正性肌力作用不是通过激活钠通道 ,也不完全依赖于激活L型钙通道 。
- 范礼理宋珍王天佑
- 关键词：羟苯氨酮心肌细胞膜片钳细胞膜
- Azimilide——一种新型Ⅲ类抗心律失常药被引量：3
- 1999年
- 传统的Ⅲ类抗心律失常药主要特异性地阻滞快速激活钾通道电流（Ｉｋｒ）。其有两大缺点：致心律失常和在心率加快及刺激β受体时作用减弱。这被认为是由于慢速激活钾通道电流（Ｉｋｓ）强烈的上调反应所致。为了避免这些缺点，大量工作致力于开发具有阻滞心肌Ｉｋｓ的抗心...
- 宋珍
- 关键词：抗心律失常药AZIMILIDE
- 新型袢利尿剂托拉塞米被引量：33
- 2003年
- 综述托拉塞米的药理作用、药动学、临床应用、药物不良反应和药物经济学。托拉塞米属吡啶磺酰脲类袢利尿剂,作用于髓袢升支粗段,抑制Cl^-和Na^+的重吸收,产生利尿、利钠和其他作用。其生物利用度高,半衰期相对较长,血浆蛋白结合率较高。临床试验表明,托拉塞米治疗高血压和慢性肾功能衰竭、肝功能不全或心力衰竭患者的水肿和其他症状有效,不良反应较轻。药物经济学分析表明,托拉塞米通过降低住院率和再住院率而降低总花费。
- 华潞李一石宋珍
- 关键词：袢利尿剂药理作用药动学药物不良反应药物经济学
