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山广志

作品数:97 被引量:201H指数:8
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 60篇期刊文章
  • 24篇专利
  • 11篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 64篇医药卫生
  • 13篇理学
  • 5篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 27篇色谱
  • 19篇活性
  • 18篇色谱法
  • 17篇相色谱
  • 13篇液相色谱
  • 13篇制剂
  • 13篇抗病毒
  • 12篇抑制剂
  • 12篇病毒
  • 11篇离子
  • 11篇化合物
  • 11篇高效液相
  • 11篇高效液相色谱
  • 10篇药物
  • 8篇蛋白
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇高效液相色谱...
  • 7篇液相
  • 6篇质谱
  • 6篇热休克

机构

  • 82篇中国医学科学...
  • 18篇北京市药品检...
  • 11篇中国食品药品...
  • 6篇潍坊市人民医...
  • 4篇辽宁医学院
  • 3篇烟台大学
  • 3篇中国药品生物...
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇北京协和医学...
  • 2篇烟台东诚药业...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国协和医科...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇赛默飞世尔科...
  • 1篇锦州医科大学
  • 1篇中国食品药品...

作者

  • 97篇山广志
  • 32篇左利民
  • 28篇李卓荣
  • 15篇姚静
  • 11篇余立
  • 10篇张彤
  • 9篇李玉环
  • 9篇李盼盼
  • 8篇李艳萍
  • 7篇孙伟
  • 7篇刘桂霞
  • 6篇纪宏
  • 6篇江冰娅
  • 6篇陶佩珍
  • 6篇任连杰
  • 6篇刘红宇
  • 6篇武临专
  • 6篇余利岩
  • 6篇周洁
  • 5篇蒋建东

传媒

  • 8篇药物分析杂志
  • 6篇中国药房
  • 6篇中国新药杂志
  • 6篇中国医药生物...
  • 5篇首都医药
  • 4篇中国抗生素杂...
  • 3篇药品评价
  • 2篇分析化学
  • 2篇中国生化药物...
  • 2篇色谱
  • 2篇质谱学报
  • 2篇中国药品标准
  • 2篇第六届全国微...
  • 1篇药学学报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇环境化学
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇同位素
  • 1篇国外医药(抗...

年份

  • 2篇2024
  • 10篇2023
  • 2篇2022
  • 7篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 6篇2015
  • 9篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 11篇2010
  • 7篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2006
  • 4篇2005
  • 5篇2004
97 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种吲哚衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了一种吲哚衍生物及其制备方法和应用,属于有机合成技术领域。本发明提供的吲哚衍生物,具有式I~IV所示结构中的任意一种。本发明提供的吲哚衍生物具有良好的抗菌活性,能够用于制备抗菌药物,尤其是可以作为TrpRS抑制...
山广志王晓慧仇小丹孙忠浩孙可微刘伊彤左利民赵婷李怡然朱志玲赵学佳周霞赵圣楠姜艺菲孟庆国
牛磺酸颗粒的溶出度方法建立及国内产品质量现状考察
2010年
目的:建立牛磺酸颗粒的溶出度检查方法并对国内产品进行质量现状考察。方法:采用桨法50转,以水900mL为溶出介质,紫外-可见分光光度法测定,检测波长333nm。结果:经方法学验证,牛磺酸检测浓度在80~400mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.79%(RSD=1.32%)。且经用该法检验,国内5个厂家生产的牛磺酸颗粒在20min时,溶出度均不低于标示量的85%。结论:所建方法可行,准确灵敏,国内牛磺酸颗粒产品的溶出性能良好。
张彤陈思山广志任连杰余立
关键词:牛磺酸颗粒溶出度
N-羟基脒衍生物及制备方法和应用、肿瘤免疫治疗药物
本发明提供了N‑羟基脒衍生物及制备方法和应用、肿瘤免疫治疗药物,属于医药技术领域。本发明提供了一种N‑羟基脒衍生物,本发明以处于III期临床试验的N‑羟基脒类抑制剂Epacadostat为先导物,通过研究Epacados...
山广志周霞刘伊彤赵午莉赵聪左利民朱志玲李怡然赵学佳赵婷赵圣楠姜艺菲连晓芳孟庆国
在线固相萃取-二维液相色谱串联质谱法测定人脑脊液中替考拉宁浓度被引量:5
2014年
建立测定人脑脊液中替考拉宁浓度的在线固相萃取-二维液相色谱-串联质谱( SPE-2DLC-MS/MS)法。脑脊液样品经在线固相萃取处理后,通过阀切换二维色谱技术,转载至Shiseido CAPCALL-PAK C18分析柱上进行分离,以25mmol/L乙酸铵(pH 6.0)-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min。采用电喷雾离子源( ESI),以选择反应监测( SRM)方式进行正离子检测,采用氢溴酸东莨菪碱为内标,对脑脊液样本中替考拉宁浓度进行定量检测。本方法中替考拉宁浓度在25~5000μg/L的范围内线性关系良好(R2=0.9993,n=6);日间和日内精密度RSD均小于6%,低中高3个浓度的回收率在100.8%~109.9%之间。结果表明,本方法的选择性好,线性、精密度、准确度和灵敏度高,可用于临床监测替考拉宁浓度。
左利民姚静王强周洁冯梦雪山广志
关键词:替考拉宁人脑脊液
一种复方氨基酸注射液中有关物质的检测方法
本发明提供一种复方氨基酸注射液中有关物质的检测方法,该方法以5‑羟基色氨酸和L‑犬尿氨酸为指针性杂质,通过三氟乙酸‑七氟丁酸离子对色谱方法优化了氨基酸注射液中所含有的各种氨基酸和有关物质的分离和基线稳定性,检测灵敏度高,...
山广志左利民徐士婕李盼盼宗艳平朱志玲赵婷朱明慧孙伟
文献传递
一组格尔德霉素衍生物及其制备方法
本发明提供了一组新的格尔德霉素衍生物及其制备方法;本发明还提供了以所述化合物为活性成分的药物组合物;实验研究结果证明,所说衍生物具有广谱抗病毒活性,对艾滋病毒(HIV-1)和乙肝病毒(HBV)的抑制作用较强,并对疱疹病毒...
李卓荣彭宗根李艳萍朱建华陶佩珍樊博王宇萍山广志王淑琴章天蒋建东
文献传递
中国药典对注射剂中不溶性微粒的监控变革及防控微粒污染的措施被引量:6
2010年
目的:比较历版中国药典对注射剂中不溶性微粒的监控变化,阐明不溶性微粒监控的发展趋势及提出控制微粒污染的可行措施。方法:查阅1977-2010年各版中国药典不溶性微粒检查法部分,并与国外药典进行比较,比较并分析其中的差异与变化。结果:中国药典从只监控50μm以上的微粒,到监控≥10μm和≥25μm以上的微粒,对≥10um和≥25um限制的数量由50粒和5粒提升到20粒和2粒(显微计数法),从只对100ml以上的注射剂进行限定到增加对无菌原料药进行限定。目前最新版本2010版对不溶性微粒的限定与美国药典(USP32)、日本药局方(JP15)、英国药典(BP2008)、欧洲药典(EP5.0)已基本保持一致,结论:药典对不溶性微粒的限定越来越严格,但对于人体也存在较大的危害的2-10 μm的微粒却尚未做出限量规定。建议药典进一步严格微粒的控制标准,增加对2-10 μm的微粒及复配输液中的微粒进行限量规定。同时注射剂的生产、配置和使用的各个环节都应采取控制微粒污染的措施。
黄佳白彩珍山广志赵志刚
关键词:注射剂中国药典美国药典日本药典英国药典欧洲药典
化合物预防和/或治疗冠状病毒感染所致疾病的用途
本发明发现去甲泽拉木醛和西地尼布能够有效地阻断RBD与ACE2蛋白的结合,从而可以用于预防和/或治疗冠状病毒感染所致的疾病。
山广志朱志玲仇小丹李玉环吴硕左利民赵婷刘伊彤
文献传递
一种羟基嘧啶类化合物在制备IDO1抑制剂中的应用
本发明提供了一种羟基嘧啶类化合物在制备IDO1抑制剂中的应用,属于药物化学技术领域。本发明提供了一种具有式I所示结构的羟基嘧啶类化合物和/或其药学上可接受的盐在制备IDO1抑制剂或肿瘤免疫治疗药物中的应用。本发明中羟基嘧...
山广志刘伊彤朱志玲左利民李怡然赵学佳赵婷姜艺菲连晓芳周霞赵圣楠
硝基苯并环磷酰胺化合物的还原及其细胞增殖抑制活性的研究
目的本研究以合成筛选部位选择性前列腺癌治疗药物为目的,通过在苯并环磷酰胺的结构中引入硝基,该硝基在肿瘤细胞中在E.coli硝基还原酶的作用下还原成羟氨或氨基后的推电子作用,使得环磷酰胺破裂释放出活性氮芥而发挥疗效.从而改...
李卓荣尚广东刘宗英山广志罗刚
关键词:细胞增殖活性测定
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