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崔九成

作品数:70 被引量:499H指数:13
供职机构:陕西中医药大学药学院更多>>
发文基金:陕西省中医药管理局科研基金陕西省教育厅科研计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学文化科学更多>>

文献类型

  • 59篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 62篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 21篇珠子参
  • 14篇学成
  • 14篇化学成分
  • 11篇药材
  • 11篇色谱
  • 10篇中药
  • 7篇五味子
  • 7篇南五味子
  • 6篇相色谱
  • 6篇活性
  • 5篇药材质量
  • 5篇液相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇HPLC
  • 4篇道地
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇皂苷
  • 4篇指纹
  • 4篇指纹图

机构

  • 69篇陕西中医药大...
  • 5篇南京中医药大...
  • 3篇第四军医大学
  • 2篇西北大学
  • 2篇中国中医科学...
  • 2篇吉林医药学院
  • 2篇西安市第一医...
  • 2篇西安医学院
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇宝鸡职业技术...
  • 1篇中药质量控制...
  • 1篇陕西国际商贸...
  • 1篇中国石油吉林...
  • 1篇铜川市中医医...
  • 1篇铜川市药品检...

作者

  • 69篇崔九成
  • 49篇宋小妹
  • 24篇王薇
  • 13篇杨新杰
  • 12篇宋蓓
  • 11篇许苗苗
  • 7篇刘超
  • 6篇岳正刚
  • 6篇冯改利
  • 5篇刘银环
  • 4篇蒙跃龙
  • 4篇唐志书
  • 4篇许欢
  • 4篇李真
  • 4篇李玉泽
  • 3篇宋莎莎
  • 3篇范少敏
  • 3篇蔡宝昌
  • 3篇柴江
  • 3篇杨芳

传媒

  • 12篇陕西中医学院...
  • 6篇西北药学杂志
  • 5篇中国中药杂志
  • 5篇陕西中医
  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇中成药
  • 3篇南京中医药大...
  • 3篇中南药学
  • 2篇陕西中医函授
  • 2篇中草药
  • 2篇中药材
  • 2篇现代中医药
  • 2篇亚太传统医药
  • 2篇吉林医药学院...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国野生植物...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇西北大学学报...
  • 1篇云南中医学院...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 7篇2015
  • 13篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 7篇2011
  • 5篇2010
  • 7篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2005
  • 1篇2002
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1992
70 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同产地珠子参中多糖的含量测定被引量:6
2014年
目的建立珠子参多糖的含量测定方法,并比较不同产地珠子参中多糖含量的差异。方法采用水提醇沉法对珠子参中多糖进行提取、纯化,采用蒽酮-硫酸比色法对不同产地珠子参中多糖进行含量测定,并对测定结果进行聚类分析。结果在0.0057 mg/mL^0.0190 mg/mL葡萄糖浓度C与吸光度A线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.55%,RSD 2.2%,不同产地的珠子参多糖含量在3.26%~9.36%,不同产地珠子参多糖存在差异。结论本试验建立的珠子参中多糖含量测定方法简便、稳定、可行,不同产地珠子参中多糖含量的差异较大,该结果为珠子参中多糖质量控制和相关产品的开发利用提供了理论依据。
许苗苗刘银环杨新杰王薇崔九成宋小妹
关键词:珠子参多糖
商洛道地中药材青翘化学成分与抗氧化活性研究被引量:2
2015年
目的对中药青翘进行化学成分的分离与鉴定以及抗氧化活性研究。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱分离,1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱技术鉴定结构;DPPH法测试化合物抗氧化活性。结果从青翘中分离8个化合物,分别鉴定为20(S)-达玛烷-24-烯-3β,20-二醇-3-乙酸酯(1)、表松脂素(2)、熊果酸(3)、连翘苷(4)、槲皮素(5)、八氢-1H,5H-二吡咯[1,2-a:1',2'-d]吡嗪(6)、连翘酯苷A(7)、芦丁(8)。结论芦丁、槲皮素及连翘酯苷A有很好的抗氧化活性。
闫耀莉李真魏鼎华郑京杨远贵宋小妹崔九成
关键词:青翘化学成分抗氧化活性
南五味子种子和果肉化学成分比较研究被引量:6
2010年
目的比较南五味子果肉和种子化学成分的异同,为临床用药及炮制提供依据。方法采用分光光度法测定南五味子种子、果肉中总木脂素和多糖的含量。结果南五味子种子和果肉中总木脂素含量分别为1.175%,0.718%,挥发油含量分别为1.6%和0.2%,多糖含量分别为0.887%,2.14%;结论南五味子种子和果肉中化学成分存在一定差异,且种子中木脂素、挥发油含量较高,而果肉中以多糖含量为高。
崔九成梁强孙宝平冯改利邓翀宋小妹
关键词:南五味子种子果肉
太白七药用名规范探析被引量:5
2015年
目的探讨太白七药用名规律,为规范太白七药用名、深入开展太白七药研究及保证临床用药安全有效提供依据。方法通过文献查阅、本草考证等方法,进行太白七药命名规律研究。结果太白七药的命名多具有一定的规律性,有着深刻的文化内涵,趣味性强,易于联想,有助记忆。结论在尊重民间药命名规律的基础上,对名称不统一的太白七药命名提出合理化建议。
魏鼎华王菲王薇崔九成宋小妹
关键词:本草考证
丹参饮片HPLC指纹图谱研究被引量:8
2013年
目的建立丹参饮片的高效液相色谱指纹图谱,研究不同产地丹参饮片的质量,建立评价丹参饮片质量优劣的指纹图谱分析方法。方法运用Waters 2695DAD-HPLC高效液相色谱仪,采用Thermo C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-4mL·L-1甲酸水进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm,柱温30℃,通过聚类分析和相似度分析建立10批丹参饮片的指纹图谱。结果 10批丹参饮片中获得19个色谱共有峰,不同来源丹参饮片指纹图谱相似度有一定差别。结论采用HPLC方法建立丹参饮片指纹图谱,方法稳定、可靠、简便,色谱图展现的各峰分离度较好,特征明显,可作为丹参饮片真伪鉴别的标准,为丹参饮片的质量评价提供参考依据。
程茜菲刘银环许苗苗常青崔九成宋小妹
关键词:丹参饮片指纹图谱聚类分析高效液相色谱法
铁棒锤中二萜生物碱成分及其生物活性被引量:9
2015年
目的:研究铁棒锤中二萜生物碱的成分及其生物活性。方法:采用正相硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法分离纯化,理化性质及现代波谱技术鉴定其结构。通过MTT法评价化合物2~8的细胞毒活性。结果:从铁棒锤根部的乙醇提取物中分离鉴定出8个二萜生物碱,分别为3-脱氧乌头碱(1),3-乙酰乌头碱(2),乌头碱(3),次乌头碱(4),8-O-methyl-14-benzoylaconine(5),spicatine A(6),aldohypaconite(7),hokbusine A(8)。化合物3对肺癌A549细胞、肺癌1299细胞具有较强的细胞毒活性,化合物2,4~8则表现出较弱的细胞毒活性。结论:二萜生物碱是铁棒锤药材的主要及有效化学成分,其中6~8为首次从该植物中分离得到。化合物2~8均表现出一定的细胞毒活性。
魏鼎华王菲宋蓓崔九成宋小妹岳正刚
关键词:铁棒锤二萜生物碱细胞毒活性
竹根七药材质量标准研究
2018年
目的:对不同产地竹根七样品进行分析研究,建立竹根七药材质量标准。方法:鉴别竹根七的植物形态、药材性状、显微特征。采用TLC法进行定性鉴别。采用HPLC法(乙腈A-水B体系:0~15min,15%~23%A;15~33min,23%~38%A。33~40min,38%~100%A;40~45min,100%~100%A)测定测竹根七中Tupistroside E含量。建立竹根七的指纹图谱方法。结果:对竹根七的植物形态、药材性状、显微特征进行了描述。建立了竹根七的TLC鉴别方法,斑点清晰,分离度好,具有较好的专属性;根据3批次竹根七含量测定结果,Tupistroside E在2.85~23.00μg与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率均大于97%,RSD均小于2%(n=3)。不同产地竹根七(红河谷,汉中和凤县)中Tupistroside E的含量分别为3.078%,3.010%和3.724%(n=3),其中陕西凤县最高,红河谷其次,汉中最低。并建立了竹根七的指纹图谱,确立了15个共有峰。结论:所建立的方法快速、准确、重现性好,可作为竹根七药材质量标准评价的依据。
郭琳李玉泽毛昭琦热萨来提宋小妹崔九成范少敏
关键词:中药学
松潘乌头的研究进展被引量:6
2007年
综述了松潘乌头在化学成分、药理作用、临床应用方面的研究进展,对促进松潘乌头进一步研究开发及规范其临床应用等方面具有重要意义。
佟姝丽崔九成袁菊丽
白芍水提部位化学成分的HPLC-ESI-Q-TOF-MS分析被引量:17
2013年
该实验通过HPLC-ESI-Q-TOF-MS技术对白芍水提取部分中的化学成分进行定性分析。采用C18色谱柱(Han-bon LichrospherTM,4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据,通过分析正、负离子质谱信息及元素组成,并与相关文献数据比对,共鉴定出11个化合物。实验利用了HPLC的高效分离和MS的高灵敏检测优势,为阐明白芍水提部分的药效物质基础提供有力的依据。
孙东东徐晓芳崔九成宋小妹李祥
关键词:白芍化学成分
ASE-GC-MS分析莪术的挥发性成分被引量:1
2009年
目的建立一种莪术挥发性成分的提取和分析的方法。方法加速溶剂萃取法(ASE)提取莪术挥发性成分,气质联用(GC-MS)进行定量分析。结果最佳的提取工艺条件:萃取溶剂乙酸乙酯,萃取温度80℃,静态时间6min,循环2次。气质联用条件:进样1μl,初始温度60℃,终止温度290℃;质谱扫描范围50~500m/z,扫描间隔0.5s,采用NIST和Wiley谱库对检测物进行在线检索。结论采用优化后的ASE可快速提取莪术挥发性成分,结合GC-MS检测。该方法显著优于传统提取和分析方法,具有高效、无污染、工艺简单和高实用等优点。
刘小虎陆钊崔九成宫晶亮何蕊
关键词:加速溶剂萃取莪术挥发性成分气质联用
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