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巫佳焕

作品数：1 被引量：5H指数：1
供职机构：广东药学院医药化工学院更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇配合物
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇周期
  • 1篇吡啶
  • 1篇钌多吡啶配合...
  • 1篇钌配合物
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞周期
  • 1篇细胞周期阻滞
  • 1篇瘤活性
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇活性
  • 1篇键合
  • 1篇多吡啶配合物
  • 1篇DNA键合
  • 1篇DNA作用

机构

  • 1篇广东药学院
  • 1篇中山大学

作者

  • 1篇闻伴康
  • 1篇巫佳焕
  • 1篇陈禹
  • 1篇徐丽

传媒

  • 1篇无机化学学报

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
钌多吡啶配合物与DNA作用及抗肿瘤活性(英文)被引量：5
2013年
应用电子吸收光谱、荧光光谱和粘度测定等方法研究钌多吡啶配合物[Ru(phen)2(Hecip)]2(phen=1,10-邻菲啰啉,Hecip=2(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲啰啉)与DNA相互作用。结果表明配合物与DNA键合计量比为2∶1,键合常数超过105mol-1.L,配合物以插入方式与DNA结合。运用琼脂糖凝胶电泳实验研究配合物诱导pBR322DNA断裂及断裂机理。体外抗肿瘤活性结果表明配合物能有效抑制肿瘤细胞增殖,进一步研究表明配合物可以将细胞周期阻滞在S期。
徐丽陈禹巫佳焕闻伴康
关键词：钌配合物DNA键合细胞周期阻滞
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共1页<1>
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