常会娟
- 作品数:24 被引量:85H指数:5
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- 小儿大叶性肺炎合并胸腔积液临床特点和治疗效果分析被引量:3
- 2015年
- 目的研究小儿大叶性肺炎合并胸腔积液临床特点和治疗效果。方法选择2013年6月至2014年6月在我院接受治疗的大叶性肺炎合并胸腔积液患儿68例,行流行病学以及实验室、影像学及纤维支气管镜检查,及抗生素治疗、胸腔穿刺治疗、纤维支气管镜治疗。结果小儿大叶性肺炎合并胸腔积液发病以冬季发为主,40%以上患者存在中性粒细胞、白细胞,CRP均为阳性。结核斑点及PPD实验均呈阳性,肺炎支原体抗体呈阳性为52.94%。所有患儿病变肺叶均≥1个,胸腔积液均〉30mm。支气管内膜炎为64.71%,胸水雷氏实验阳性表现为85.29%。治愈后约2%左右患儿形成肺大泡及肺脓肿。结论掌握小儿大叶性肺炎合并胸腔积液临床特点,能够尽早确诊该病,提高治疗效率,降低病死率。
- 李会娟常会娟
- 关键词:小儿大叶性肺炎胸腔积液
- 小儿慢性咳嗽的病因分析并心因性咳嗽1例
- 2014年
- 对小儿慢性咳嗽常见诱发性致病因素进行总结,常见病因有三大类:咳嗽变异性哮喘、上气道咳嗽综合征、反复呼吸道感染或上呼吸道感染,一些少见病因随着社会激烈发展越来越突显,通过1例心困性咳嗽病例的分享引起我们对引起咳嗽的不常见病因引起重视,只有明确病因,才能针对性治疗,达到理想的效果.
- 常会娟
- 关键词:慢性咳嗽病因心因性
- 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效以及对炎性介质的影响
- 2014年
- 目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效以及对炎性介质的影响。方法:选择我院儿科收治的哮喘患儿90例,平均分为实验组与对照组各45例。对照组患儿均采取常规方法治疗十布地奈德雾化吸八治疗,实验组在此基础上服用孟鲁司特钠治疗。结果:实验组治疗的总有效率为95.56%,显著高于对熙组的80.00%(P〈0.05);实验组TNF-a、IL-5水平明显低于对照组与治疗前(P〈0.05)。对照组于治疗第5d出现皮疹2例,实验组无不良反应出现。结论:盂鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘,收效显著,可以有效降低白三烯炎症因子TNF—a、IL-5水平,安全可靠,适于临床推广。
- 常会娟李会娟
- 关键词:孟鲁司特钠布地奈德儿童哮喘炎性介质
- 重组人干扰素α1b不同给药方式治疗儿童病毒性肺炎的临床观察被引量:25
- 2014年
- 目的:观察重组人干扰素α1b不同给药方式治疗儿童病毒性肺炎的临床疗效和安全性。方法:将符合诊断标准的339例患儿按随机数字表法分为对照组(83例)、肌注组(79例)、雾化1组(85例)和雾化2组(92例)。4组患儿均给予常规治疗。在此基础上,对照组患儿给予利巴韦林100 mg,压缩雾化吸入,qd;肌注组患儿给予重组人干扰素α1b肌肉注射,qd,剂量:年龄<1岁者,10μg,年龄≥1岁者,20μg;雾化1组患儿给予重组人干扰素α1b 20μg,压缩雾化吸入,qd;雾化2组患儿给予重组人干扰素α1b20μg,压缩雾化吸入,bid,每次需间隔6 h。4组患儿疗程均为7 d。观察4组患儿治愈率,治疗前后临床症状总评分及不良反应发生情况。结果:雾化2组患儿治愈率>肌注组>雾化1组>对照组(P<0.05)。4组患儿临床症状总评分均显著低于同组治疗前,雾化2组<雾化1组<肌注组<对照组(P<0.05)。肌注组不良反应发生率显著高于对照组、雾化1组和雾化2组(P<0.05)。结论:2次雾化重组人干扰素α1b治疗儿童病毒性肺炎疗效显著,安全性较好。
- 靳秀红汤昱梁利红张向峰陈海燕李会娟常会娟
- 关键词:重组人干扰素Α1B雾化吸入
- 干扰素-γ联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察被引量:5
- 2013年
- 目的观察吸入干扰素-γ联合口服孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将我院收治的82例支气管哮喘发作患儿随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用干扰素-γ以氧气驱动雾化吸入,并口服孟鲁司特钠。结果治疗组总有效率为92.7%,高于对照组的75.6%;治疗组外周血嗜酸粒细胞计数低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入干扰素-γ联合口服孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作有较好疗效,且可以快速缓解哮喘发作,并通过减少嗜酸粒细胞的浸润,减轻气道炎症及气道高反应性。
- 冯梅晶靳秀红常会娟
- 关键词:干扰素-Γ孟鲁司特哮喘
- 丙酸氟替卡松气雾剂和布地奈德混悬液对毛细支气管炎再发喘息效果对比被引量:2
- 2017年
- 目的探讨分析丙酸氟替卡松气雾剂和布地奈德混悬液对毛细支气管炎再发喘息效果。方法选择本院收治毛细支气管炎再发喘息患儿94例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各47例。观察组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,对照组采用布地奈德混悬液,观察两组患者患儿病情控制后喘息发作率及发作次数。结果观察组患儿病情控制后1月、2个月、3个月、6个月喘息复发率均显著低于对照组,组间差异P﹤0.05。观察组患儿病情控制后1月、2个月、3个月、4~6个月发作次数具显著少于对照组(P﹤0.05)。结论毛细支气再发喘息患儿病情控制后规律使用丙酸氟替卡松气雾剂治疗可有效改善喘息发作情况,临床疗效优于布地奈德混悬液,值得推广使用。
- 张晓俐常会娟严海燕
- 关键词:布地奈德混悬液
- 小儿化痰止咳颗粒治疗小儿急性支气管炎有效性及安全性
- 2016年
- 目的探究小儿化痰止咳颗粒治疗小儿急性支气管炎有效性及安全性。方法我院收治的150例小儿急性支气管炎患者随机均分为两组,对照组予以常西医对症治疗,观察组在此基础上予以小儿化痰止咳颗粒,观察对比两组临床疗效和用药安全性。结果观察组临床总有效率为93.3%,明显高于对照组的77.3%,P﹤0.05;观察组发热消退、止咳及啰音消失时间均短于对照组,P﹤0.05。结论对小儿急性支气管炎患儿予以小儿化痰止咳颗粒治疗的临床疗效确切,可短时间内改善临床症状,且用药安全性较高。
- 常会娟张向峰
- 关键词:小儿急性支气管炎有效性安全性
- 布地奈德联合妥洛特罗治疗小儿喘息性肺炎效果观察
- 2016年
- 目的:探究布地奈德联合妥洛特罗治疗小儿喘息性肺炎效果。方法:对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,观察组在此基础上予以妥洛特罗贴治疗,观察两组临床疗效、实验室指标及用药安全性。结果:观察组总有效率为93.3%,明显高于对照组的74.3%,P<0.05;观察组治疗后的EOS计数、TNF-α、IL—5均低于对照组,P<0.05。结论:两药联用治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效确切,可减轻气道炎性反应,且用药较为安全。
- 张志英张小宁韩淑娟常会娟靳秀红
- 关键词:布地奈德妥洛特罗小儿喘息性肺炎
- 孟鲁司特钠对毛细支气管炎患儿IL-17和IL-23表达的影响被引量:1
- 2017年
- 目的 探讨孟鲁司特钠应用在毛细支气管炎患儿中的临床疗效及应用价值.方法 将110例毛细支气管炎患儿采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组55例,对照组给予西医常规治疗,观察组联合孟鲁司特钠治疗,记录两组治疗情况.结果 观察组干预后血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(122.74±23.85)μg/L,IgE(161.38±15.65)g/L;对照组干预后血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(189.69±45.18)μg/L,IgE(214.85±36.74)g/L,组间比较差异有统计学意义(P〈 0.05).观察组干预后白细胞介素-17(16.11±2.65)ng/ml,白细胞介素-23(12.41±2.13)ng/ml;对照组干预后白细胞介素-17(24.72±4.89)ng/ml,白细胞介素-23(18.79±4.28)ng/ml,组间比较差异有统计学意义(P&lt;0.05).结论 孟鲁司特钠应用在毛细支气管炎患儿中能够减轻炎症因子反应,增强细胞免疫,提升临床治疗效果.
- 张向峰常会娟张小宁余燕娟李晓燕靳秀红
- 关键词:孟鲁司特钠毛细支气管炎白细胞介素-23INTERLEUKIN-17INTERLEUKIN-23
- 地塞米松联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体大叶性肺炎的效果观察被引量:15
- 2015年
- 目的:探讨地塞米松联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体大叶性肺炎治疗效果及应用价值。方法:选择小儿肺炎支原体大叶性肺炎患儿82例,随机分组为观察组和对照组,每组各41例;对照组患儿给予阿奇霉素序贯治疗,观察组患儿在对照组基础上联合地塞米松治疗,观察两组患儿的治疗效果。结果:观察组患儿治疗总有效率为92.86%,对照组患儿治疗总有效率为76.19%,组间比较,P<0.05。观察组患儿治疗后发热持续、咳嗽缓解、阴影消退、肺部啰音消失及住院时间,均短于对照组,组间比较,P<0.05。结论:采用地塞米松联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体大叶性肺炎临床疗效可靠,可以缩短患儿临床症状消失时间和住院时间,值得临床上推广使用。
- 常会娟李会娟
- 关键词:地塞米松阿奇霉素肺炎支原体大叶性肺炎