应优敏
- 作品数：56 被引量：19H指数：3
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科技计划项目浙江省自然科学基金浙江省中医药优秀青年人才基金计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程生物学更多>>
- 化合物aszonalenin和acetylaszonalenin在制备抗糖尿病药物中的应用
- 本发明公开了化合物aszonalenin和acetylaszonalenin在制备糖苷酶抑制剂药物中的应用，尤其是制备抗糖尿病药物的应用。aszonalenin和acetylaszonalenin单体化合物稳定、易存放，...
- 单伟光王石磊占扎君应优敏马列峰陈艳吴睿唐岚
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- 一种球蕊五味子内酯A及其制备与应用
- 本发明公开一种式(Ⅰ)所示球蕊五味子内酯A及其制备与应用，经体外活性试验评价，本发明化合物在体外能显著抑制α‑葡萄糖苷酶活性，表明其具有潜在的降血糖活性。因此，可用于制备新的降血糖药物。本发明为研发新型降血糖药物提供了新...
- 应优敏冉坤于航飞饶桂维单伟光
- 文献传递
- 土曲霉F6-3及其在制备6-羟基芦荟大黄素-8-甲醚中的应用
- 本发明涉及一种土曲霉F6‑3及其在发酵制备6‑羟基芦荟大黄素‑8‑甲醚中的应用。本发明首次报道了利用该菌株发酵培养，高产率制备高纯度questinol的方法，使得questinol产率达到0.88g/kg大米，纯度达到9...
- 应优敏陆雪君王鸿陈建伟章华伟金国虔王颖
- 一种2-甲氧基-6-乙二醇缩酮-5,7,8-三氢喹啉的制备方法
- 本发明公开了一种2‑甲氧基‑6‑乙二醇缩酮‑5,7,8‑三氢喹啉的制备方法，该方法以1,4‑环己二酮单乙二醇缩酮为起始原料，在加热条件下与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到酮烯胺产物，然后进一步与甲磺酰乙腈发生关环反...
- 王建伟朱永冈应优敏单伟光黄娟
- 花斑曲霉ZJUTE2及其在制备杂色曲霉毒素中的应用
- 本发明涉及一种花斑曲霉ZJUTE2及其在发酵制备杂色曲霉毒素中的应用。本发明首次报道了利用该菌株发酵培养，高产率制备高纯度ST的方法，使得ST产率达到2.04g/kg大米，纯度达到99.41％；该制备方法具有发酵条件简单...
- 应优敏周莹冉坤单伟光
- 一种重排愈创木烷型倍半萜及其制备与应用
- 本发明涉及植物化学与生物医药领域，具体涉及一种从瑞香狼毒Stellera chamaejasme根中提取分离得到一个新的重排愈创木烷型倍半萜及其制备方法与应用。本发明提供的重排愈创木烷型倍半萜结构如式(1)所示。经体外活...
- 应优敏姚君毅田婷于航飞占扎君单伟光
- 乌骨藤粗提物对大鼠胶质瘤C6细胞的体外实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的观察乌骨藤粗提取物(MTE)不同组分对大鼠C6胶质瘤细胞增殖情况的影响,探讨其作用机制。方法采用新型四氮唑盐法(MTS)检测MTE的Fr1、Fr2、Fr3组分对C6细胞增殖的影响;采用流式细胞仪检测Fr2对C6细胞凋亡和周期的影响;采用荧光定量PCR(qPCR)技术检测不同浓度Fr2对C6细胞的Bax、Bcl-2表达的影响。结果 MTE的Fr1、Fr2、Fr3均能显著抑制C6细胞的增殖(P<0.05),与阳性对照组5-氟尿嘧啶(5-FU)相比抑制率也较高(P<0.05),其半数抑制浓度分别为:60.32、52.30、83.83μg/ml。经80、160μg/ml的Fr2处理24 h后,可有效促进C6细胞早期和晚期凋亡(P<0 05),其周期被阻滞在G_2期;Fr2相同方式处理后,C6细胞中Bax表达水平分别提高到(124.80±7.68)%和(380.30±6.91)%;Bcl-2表达水平分别降低到(84.20±3.10)%和(34.20±4.80)%(P<0.05)。结论 MTE能够显著抑制C6胶质瘤细胞的增殖,其中主要有效成分Fr2能够诱导C6细胞发生G_2期周期阻滞,并通过影响Bax和Bcl-2的表达,促进其凋亡。
- 王震李凯强陈秉宇郝珂何徐军牟晓洲陶厚权应优敏张威
- 关键词：增殖大鼠胶质瘤C6细胞
- 一种二萜类化合物在制备β-葡萄糖醛酸苷酶活性抑制剂中的应用
- 本发明涉及一种二萜类化合物在制备β‑葡萄糖醛酸苷酶活性抑制剂中的应用。本发明所述的二萜类化合物为euphominoid C，所述化合物对大肠杆菌β‑葡萄糖醛酸苷酶活性具有明显的抑制作用，IC<Sub>50</Sub>值为...
- 于航飞应优敏占扎君
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- 花斑曲霉ZJUTE2及其在制备杂色曲霉毒素中的应用
- 本发明涉及一种花斑曲霉ZJUTE2及其在发酵制备杂色曲霉毒素中的应用。本发明首次报道了利用该菌株发酵培养，高产率制备高纯度ST的方法，使得ST产率达到2.04g/kg大米，纯度达到99.41％；该制备方法具有发酵条件简单...
- 应优敏周莹冉坤单伟光
- 一种聚酮化合物、制备方法、菌株及应用
- 本发明公开了一种聚酮化合物、制备方法、菌株及应用，将青霉菌接种至发酵培养基，在28℃条件下发酵培养，取发酵液进行分离纯化，获得所述聚酮化合物；本发明所涉及的聚酮化合物对三阴乳腺癌细胞MDA‑MB‑231的增殖具有较好的抑...
- 应优敏叶王丹黄禄许忆莲王建伟占扎君单伟光
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