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廖鹏军: 作品数：19 被引量：66H指数：5; 供职机构：广东省人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

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吉妥珠单抗奥唑米星显著改善老年急性髓系白血病患者的总生存率被引量：1: 2017年; 1文献来源Amadori S,Suciu S,Selleslag D,et al.Gemtuzumab Ozogamicin versus best supportive carein older patients with newly diagnosed acute myeloidleukemia unsuitable for intensive chemotherapy：Results of the randomized phaseⅢEORTC-GIMEMAAML-19 trial[J].J Clin Oncol,2016,34（9）：972-979.2证据水平1b。; 江滨廖鹏军

硼替佐米联合柔红霉素、阿糖胞苷诱导并联合中剂量阿糖胞苷巩固治疗初治老年AML患者的研究被引量：8: 2013年; 1文献来源 Attar EC, Johnson JL, Amrein PC, et al. Bortezomib added to Daunorubicin and Cytarabine during induction therapy and to intermediate-dose Cytarabine for consolidation in patients with previously untreated acute myeloid leukemia age 60 to 75 years： CALGB （Alliance） study 10502 [J]. J Clin Oncol, 2013,31（7）：923-929.; 江滨廖鹏军; 关键词：硼替佐米

去甲氧柔红霉素治疗急性髓系白血病疗效的Meta分析被引量：4: 2015年; 目的:评价去甲氧柔红霉素治疗急性髓系白血病(AML)的疗效与安全性。方法:采用Cochrane系统评价方法,计算机检索筛选获取所有去甲氧柔红霉素治疗初诊AML的随机对照试验(RCT)文献,评价纳入研究的方法学质量并进行资料提取后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入9项RCT研究。Meta分析结果显示:1去甲氧柔红霉素组与柔红霉素组比较,二者完全缓解率虽差异无统计学意义(P=0.120),但前者可明显降低患者耐药率(P=0.006)及复发率(P=0.020),提高患者总生存率(P=0.007)及无病生存率(P=0.005);2去甲氧柔红霉素组与米托蒽醌组比较,二者完全缓解率、耐药率、复发率、总生存率、无病生存率均差异无统计学意义;33组化疗药物不良反应率均差异无统计学意义。结论:初诊AML患者诱导缓解治疗,去甲氧柔红霉素为主的联合化疗方案与米托蒽醌组疗效及安全性均无差异,但疗效均优于柔红霉素。; 魏姗姗李劲高万长春廖鹏军彭琪夏平方李倩佘妙容陈景陈少贤; 关键词：去甲氧柔红霉素米托蒽醌柔红霉素 META分析

CLAT方案治疗难治性急性髓系白血病的疗效观察被引量：3: 2016年; 目的:观察CLAT方案治疗难治性急性髓系白血病(R-AML)的疗效及不良反应。方法:2013年6月至2015年10月期间,广东省人民医院采用CLAT方案治疗R-AML患者18例,中位年龄37岁(18-58)岁;男性16例,女性2例。CLAT方案:克拉屈滨(Cla)5 mg/(m^2·d),d 1-5;阿糖胞苷(Ara-C)1.0 g/(m^2·d),d 1-5;拓扑替康(Top)1.25 mg/(m^2·d),d 1-5;粒细胞集落刺激因(G-CSF)300μg/d,第6天直至中性粒细胞(ANC)>1.0×10~9/L。结果:18例患者中2例因早期死亡未进行疗效评估,可评估疗效的16例患者。10例(55.6%)获得完全缓解(CR),2例(11.1%)部分缓解(PR),总有效率(OR)66.7%(12/18),4例(22.2%)未缓解(NR)。CLAT化疗后,所有患者均出现重度骨髓抑制,ANC<0.5×10~9/L的中位持续时间为13(2-21)d,血小板<20×10~9/L中位持续时间为12(2-21)d,感染发生率为100%,2例因感染早期死亡,16例患者发生Ⅱ-Ⅳ级感染,均能获得有效控制。主要非血液学毒性为Ⅰ-Ⅱ度恶心、呕吐、腹泻、皮疹,经对症支持治疗后好转。CR患者预期平均OS为11.6±2.5个月(95%CI:6.7-16.64),中位OS为9.5个月;预期平均DFS为11.4±2.7个月(95%CI:6.1-16.7),中位DFS为9.5个月;CR患者预期1年OS和DFS分别为45%和46.9%。结论:CLAT方案治疗难治性急性髓系白血病有效,患者耐受性良好,可作为桥接移植的挽救治疗方案,并为不适合使用蒽环类药物化疗的难治患者提供了新选择。; 陈晓梅翁建宇邓程新王玉连晁志赖沛龙李敏明廖鹏军黄欣凌伟万长春吴穗晶钟立业陆泽生邹小立杜欣; 关键词：急性髓系白血病临床疗效

del(20q)骨髓增生异常综合征的临床分析: 目的:探讨伴20号染色体长臂缺失的骨髓增生异常综合征[del (20q) MDS]的临床特点及预后.方法:我院2010年1月～2014年10月连续收治的30例del (20q) MDS患者,对其初诊时的血象、骨髓象、骨髓...; 何裕曾令基翁建宇邓程新廖鹏军李敏明罗成伟陆泽生万长春杜欣

白血病合并热念败血症临床特征与死亡相关因素分析被引量：1: 2016年; 目的了解白血病合并热念败血症的临床特征，并探讨影响其预后的相关因素。方法回顾性分析2008—2015年广东省人民医院收治经血培养证实并伴有临床相关症状的热念败血症的白血病患者23例，描述其临床特征、治疗和转归．应用Kaplan—Meier和Cox回归方法分析生存相关预后因素。结果23例主要临床表现为高热23例（100％），低血压、皮疹各16例（69．6％），咳嗽咳痰12例（52．2％），脾肿大、腹泻各9例（39．1％），肝肿大、关节疼痛各6例（26．1％）等；降钙素原（PCT）正常或轻度升高[0．36（012，0．68）μg／L]。初始治疗16例选择唑类药物，其中15例（93．8％）患者因治疗失败，于第5天转换为棘白霉素类药物治疗。中位随访137d（2-2799d），治疗有效率为63．6％，粗病死率为65．2％，归因病死率为39．1％，其中第28天归因病死率为88．9％。多因素Cox回归分析显示，降钙素原〉3μg／L（B=1．972，95％CI1．441～35．862，P=0．016）是其归因死亡的独立危险因素；而棘白霉素类药物的应用是独立保护因素（B=-1．999，95％CI0．030-0．615，P=0．010）。结论尽早应用棘白霉素类药物可能降低白血病合并热念败血症病死率。; 晁志翁建宇邓程新王玉连陈晓梅吴鸣艳张敏赖沛龙李敏明廖鹏军黄欣凌伟万长春吴穗晶钟立业陆泽生邹小立杜欣; 关键词：白血病

老年急性髓系白血病的诱导缓解化疗疗效和预后因素分析被引量：15: 2016年; 目的探讨老年急性髓系白血病(AML)诱导缓解化疗的疗效和预后。方法收集76例年龄≥60岁AML患者[非急性早幼粒细胞白血病(APL)]的临床资料,对患者的预后因素进行分析,同时比较强化疗(n=39)及姑息治疗(n=37)的临床疗效。结果行强化疗和行姑息治疗患者的中位生存时间分别为18个月和7个月,差异有统计学意义(P=0.031)。单因素分析显示,年龄、核型和治疗方案的不同均是影响预后的因素,而骨髓原始细胞比例对预后无影响。多因素分析显示只有未接受化疗、高危核型是独立的预后不良因素。但高危核型的患者,行强化疗与姑息治疗中位生存时间差异无统计学意义(P=0.130)。结论强化疗可以改善老年AML患者的预后,延长中位生存期,但对于高危核型的患者,使用强化疗未得到更好的获益。; 陈吉藩杜欣翁建宇陆泽生罗成伟邓程新廖鹏军吴穗晶钟立业; 关键词：白血病髓细胞性急性诱导化疗预后

地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效及P15甲基化变化研究被引量：6: 2015年; 目的分析地西他滨治疗骨髓增生异常综合征（MDS）患者的临床疗效与不良反应,并探讨治疗后P15基因的甲基化水平变化。方法对广东省人民医院血液科2009年11月至2012年3月接受地西他滨治疗的31例MDS患者[难治性血细胞减少伴多系病态造血（RCMD）9例,难治性贫血伴有原始细胞增多I（RAEB-Ⅰ）11例,RAEB-Ⅱ7例,慢性粒单核细胞白血病（CMML）4例]进行回顾性分析,其中28例接受5 d方案,3例接受3 d方案。从中抽取7例RAEB-Ⅰ及RAEB-Ⅱ患者,使用实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）连续监测其P15基因甲基化水平的变化。结果在可评估的28例患者中,完全缓解（CR）3例,骨髓完全缓解伴血液学改善（m CR＋HI）5例,骨髓完全缓解（m CR）7例,单纯血液学改善（HI）3例,疾病稳定（SD）9例,疾病进展1例,CR率10.7%,总有效率（CR＋m CR＋HI）64.3%,2年生存率为46.4%。经地西他滨治疗后,患者P15基因明显降低,且用药后第1周下降幅度最大,达20%~60%。结论地西他滨治疗MDS患者具有一定疗效,不良事件具有可控性,且治疗后P15基因明显下降。; 邓程新吴萍翁建宇王玉春耿素霞陆泽生廖鹏军邹小立杜欣; 关键词：地西他滨骨髓增生异常综合征甲基化 P15基因

血栓性血小板减少性紫癜10例临床分析被引量：1: 2013年; 目的探讨血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的临床特征、诊断及治疗方法.方法对收治的10例TTP患者的临床特征、诊治过程进行回顾性分析.结果 10例患者中所有患者均存在血小板减少及溶血表现,9例患者分别存在发热及神经系统症状,4例患者存在肾功能损害,2例患者呈典型五联征;乳酸脱氢酶升高、红细胞碎片可见于所有患者;因检验手段或试剂的缺乏,仅有2例送检ADAMTS13活性,其结果ADAMTS13活性均正常.9例患者接受血浆疗法,均联合糖皮质激素治疗,其中1例联用环孢素,首次血浆输注/置换距起病时间3～20 d,中位时间11 d,起效时间2～10 d,中位起效时间为5 d,8例患者病情好转;1例患者单用糖皮质激素治疗后好转.10例患者无一例死亡,8例痊愈,1例患者复发,1例难治患者采用利妥昔单抗治疗,后无复发.结论临床同时存在血小板减少、溶血、发热、神经系统症状时需警惕TTP,ADAMTS13活性正常亦可见于TTP患者;尽早诊断、及早进行血浆疗法有助于控制病情.; 廖鹏军魏小娟; 关键词：血栓性血小板减少性紫癜血管性血友病因子裂解酶

弥漫性大B细胞淋巴瘤组织CMYC、叉头框转录蛋白1、ki-67蛋白表达及临床意义被引量：2: 2021年; 目的:探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织CMYC、叉头框转录蛋白1(FOXP1)、ki-67蛋白表达及临床意义。方法:选择2013年2月~2018年1月我院收治的DLBCL患者100例,以免疫组织化学法分别检测DLBCL组织及癌旁组织中CMYC、FOXP1、ki-67蛋白表达情况,并分析DLBCL组织中上述蛋白表达和患者临床病理特征的关系。此外,对所有患者均进行为期2年的随访观察,将其按照生存情况分成存活组69例和死亡组31例,比较两组CMYC、FOXP1、ki-67蛋白表达情况。结果:DLBCL组织CMYC、FOXP1、ki-67蛋白阳性表达率均高于癌旁组织(P<0.05)。国际预后指数(IPI)评分为3~4分的患者DLBCL组织CMYC蛋白阳性表达率低于IPI评分为0~2分的患者(P<0.05)。病理分型为生发中心B细胞来源(GCB)、IPI评分为3~4分的患者DLBCL组织FOXP1蛋白阳性表达率分别低于病理分型为非生发中心B细胞来源(non-GCB)、IPI评分为0~2分的患者(P<0.05)。年龄<60岁、Ann Arbor分期为Ⅰ~Ⅱ期、IPI评分为3~4分的患者DLBCL组织ki-67蛋白阳性表达率分别低于年龄≥60岁、Ann Arbor分期为Ⅲ期、IPI评分为0~2分的患者(P<0.05)。死亡组CMYC、FOXP1、ki-67蛋白阳性表达率均高于存活组(P<0.05)。结论:DLBCL组织CMYC、FOXP1、ki-67蛋白表达均与IPI评分关系密切,FOXP1蛋白表达与病理分型有关,而ki-67蛋白表达与年龄以及Ann Arbor分期有关,DLBCL患者不良预后可能与上述三项蛋白阳性表达率的异常升高有关。; 谢晓玲黎国伟侯婕廖彩翔廖鹏军; 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤 CMYC KI-67 临床病理特征

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