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张中

作品数:4 被引量:23H指数:3
供职机构:安徽农业大学林学与园林学院安徽省微生物防治重点实验室更多>>
发文基金:安徽省优秀青年科技基金安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 4篇真菌
  • 4篇虫生真菌
  • 3篇拟青霉
  • 3篇青霉
  • 3篇几丁质
  • 3篇几丁质酶
  • 3篇粉拟青霉
  • 2篇棒束孢
  • 1篇异核体
  • 1篇球孢白僵菌
  • 1篇内含子
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因CDNA
  • 1篇基因克隆
  • 1篇发酵
  • 1篇分离纯化
  • 1篇分子标记
  • 1篇白僵菌
  • 1篇28S_RD...

机构

  • 4篇安徽农业大学

作者

  • 4篇张中
  • 3篇樊美珍
  • 3篇黄勃
  • 2篇陈名君
  • 2篇李增智
  • 1篇胡飞
  • 1篇耿德贵
  • 1篇彭凡

传媒

  • 2篇菌物学报
  • 1篇安徽农业大学...

年份

  • 4篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
利用28S rDNA Ⅰ型内含子研究琅琊山球孢白僵菌菌株的遗传多样性被引量:10
2006年
通过四对引物对89株采自琅琊山的球孢白僵菌菌株进行PCR扩增,得到17类不同的单倍型,其中以BBBA型最多,占39.33%,而BABB型等其他9种单倍型较少,各占1.12%。该地区单倍型种类占已发现类型的57.7%,这说明在固定时间内同一地区的菌株也有较为丰富菌株类型,种群遗传结构是多样化的。具有较广寄主谱的BBBA型菌株是该地区的优势菌株,可作为生防菌株的重点筛选对象。
陈名君张中樊美珍李增智黄勃
关键词:虫生真菌分子标记异核体
粉棒束孢几丁质酶的分离纯化,酶学性质和基因克隆的研究
本研究测定了28株粉棒束孢(Isaria farinosa)菌株的几丁质酶的活性,从中筛选出高产几丁质酶菌株RCEF0622,优化了该菌株的产酶条件,纯化了几丁质酶并测定了其纯酶的性质。还对高产蛋白酶的粉棒束孢菌株RCE...
张中
关键词:虫生真菌粉拟青霉分离纯化基因克隆
文献传递
粉棒束孢几丁质酶基因cDNA全序列克隆及结构特征分析被引量:8
2006年
通过设计基因保守区的特异性简并引物,运用SMARTRACERT-PCR技术,首次从粉棒束孢中克隆出完整的几丁质酶基因。该基因cDNA全长1549bp,5'端非翻译区89bp,3'端非翻译区有188bp,开放阅读框(ORF)1272bp,编码423个氨基酸。信号肽长度为22个氨基酸。信号肽很可能需要两次剪切。成熟的蛋白理论分子量为43.9kDa,理论等电点为5.67。氨基酸序列具有几丁质酶18族的两个高度保守的活性区域,一个是酶作用活性位点,另一个是几丁质结合区域。该蛋白可归于几丁质酶18族V类。成熟蛋白的氨基酸序列与裂虫壳AAV98691、白色扁丝霉CAA45468、菌生轮枝孢AAP45631、莱氏野村菌AAP04616和球孢白僵菌AAN41261的同源性分别为91%,89%,80%,76%和75%。
黄勃张中彭凡樊美珍李增智
关键词:虫生真菌粉拟青霉
粉拟青霉几丁质酶产酶条件的研究被引量:6
2006年
对筛选的产几丁质酶的粉拟青霉(Paecilomyces farinosus)菌株RCEF0622,进行单因子试验以研究其产酶发酵条件。结果表明,该菌株产酶的适宜条件是胶体几丁质浓度为1.5%,培养基初始pH值7.0,接种量6%,100 mL装液量为10 mL,温度19℃,培养时间36 h。
张中陈名君胡飞耿德贵樊美珍黄勃
关键词:虫生真菌几丁质酶发酵
共1页<1>
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