张丽君
- 作品数：49 被引量：240H指数：9
- 供职机构：苏州科技大学环境科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程建筑科学农业科学更多>>
- 测定土壤和农作物中有机污染物的液相微萃取样品预处理技术研究
- 研究了一种用中空纤维膜液相微萃取气相色谱质谱法直接测定土壤和农作物中有机污染物残留的新方法。确定了不同固体样品中各污染物的最佳实验条件。在其最优化实验条件下，方法线性良好，相对标准偏差均低于9．6％，土壤中邻苯二甲酸酯类...
- 陈丽华张丽君张磊张占恩
- 关键词：液相微萃取气相色谱-质谱法土壤分析农作物有机污染物
- 基质固相分散萃取-分散液相微萃取-气相色谱/质谱联用法测定土壤中的邻苯二甲酸酯被引量：13
- 2015年
- 建立了基质固相分散萃取-分散液相微萃取-气相色谱质谱联用法测定土壤中5种邻苯二甲酸酯的分析方法。优化了前处理条件,最佳条件为：0.2g样品与0.4g弗罗里硅土研磨8min,混合物以10mL丙酮-乙酸乙酯（1：1,V：V）洗脱,用氮气吹干并用乙腈定容至0.4mL,加入30μL四氯化碳和5mL超纯水形成乳化,离心破乳后吸取1μL沉积相进GC-MS分析。DMP在25~500μg/kg,DEP在10~500μg/kg,DBP、BBP和DNOP在5~500μg/kg范围内线性关系良好,相关系数在0.9983~0.9997,检出限为0.32~2.90μg/kg,平均加标回收率为85.5%~104%,相对标准偏差（n=5）小于8.2%。方法满足实际土壤中微量邻苯二甲酸酯分析的要求。
- 成昊张丽君张磊张占恩
- 关键词：分散液相微萃取邻苯二甲酸酯土壤气相色谱-质谱
- 分散固相萃取法直接萃取水样中16种邻苯二甲酸酯被引量：3
- 2013年
- 将固相萃取柱填料HC—C18作为萃取剂直接分散于水样中，经振荡萃取后用固相萃取空柱过滤回收萃取剂，经过洗脱、浓缩后，用气相色谱／质谱联用仪对水样中的16种邻苯二甲酸酯进行分析测定。实验对萃取剂的种类和用量、水样pH、萃取时间及洗脱剂等影响因素进行了选择和优化。当萃取剂为0．3gHC—C18、水样pH为2、振荡萃取10min、洗脱剂为6mL二氯甲烷一乙酸乙酯（体积比1：1）时，16种邻苯二甲酸酯具有较好的回收率，在0．02～40μg／L范围内线性良好，相关系数在0．9861～0．9999之间，检出限为5～400ng／L；实际水样测定的相对标准偏差在1．9％～11．6％（n=6）之间，加标回收率为81．5％～109．2％。该方法操作简单省时，能够同时满足水中16种邻苯二甲酸酯的分析测定。
- 钱云张丽君张占恩
- 关键词：邻苯二甲酸酯水样
- 超声提取-固相萃取-GC-MS/MS测定灰尘中10种有机磷阻燃剂被引量：4
- 2018年
- 基于超声提取和固相萃取技术建立了灰尘样品中10种有机磷阻燃剂(OPFRs)的前处理方法,采用气相色谱串联三重四级杆质谱法进行定性定量分析。优化了超声提取的溶剂种类及用量、时间、频率、温度以及固相萃取的活化与洗脱溶剂的种类和用量等条件。优化实验条件下,10种OPFRs在相应浓度范围内线性良好,相关系数R为0.999 0~0.999 8。检出限(S/N=3)为0.44~11.08 ng/g。灰尘样品平均加标回收率为51.4%~123.5%,RSD为3.0%~13.7%。该方法操作简单、灵敏度高、检出限低,适用于灰尘样品中多种有机磷阻燃剂的同时测定。
- 李静王俊霞顾海东张丽君张占恩张磊张磊
- 关键词：超声提取固相萃取GC-MS/MS有机磷阻燃剂
- SPE-UPLC-Q-TOF/MS测定水环境中的雌激素被引量：1
- 2014年
- 研究建立了固相萃取、超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱（UPLC-Q—TOF／MS）测定水环境中6种雌激素（雌三醇、雌二醇、炔雌醇、雌酮、己烯雌酚、双酚A）的分析方法。水样经甲醇活化后的C18固相萃取小柱富集浓缩，用10mL10％的甲醇溶液淋洗，10mL纯甲醇洗脱，洗脱液经高纯氮气吹至0．4mL后用UPLC-Q-TOF／MS测定。6种常见的雌激素质量浓度在0．5—100μg／L范围内时，具有良好的线性（R〉0．9937），检出限介于5．60—10．6ng／L之间。空白加标水样为1μg／L的水平下，相对标准偏差（RSD）为2．8％-9．0％，其加标回收率为75％-101％。该方法可用于水体中雌激素的分析测定。
- 许文雅顾海东尹燕敏张丽君张磊闫晖敏张占恩
- 关键词：雌激素固相萃取
- 钴(Ⅱ)-丁二酮单肟烟酰腙-亚硝酸盐体系的伏安行为及其应用被引量：5
- 1991年
- 在氨性介质中(pH=9.0),钴(Ⅱ)-丁二酮单肟烟酰腙(DMNH)-亚硝酸盐体系可产生灵敏度很高的催化波。从体系的伏安行为可知,吸附于汞电极上的是混配的配盐NH_4[Co(Ⅱ)(DMNH)·(NO_2)_2],在-1.0 V(相对SCE)处,Co(Ⅱ)被还原至Co(0),DMNH被还原成自由基,由于NO_2^-的存在,自由基可参与再生反应而形成催化波。羟氨的存在可使产生催化波的最佳pH值移至8.2.用此体系进行了生物样品中钴的测定,其检出限为1×10^(-10)mol/L。
- 许宏鼎刘再新张丽君
- 关键词：钴亚硝酸盐
- 全文增补中
- 分散液相微萃取-连续光源-石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量铬(Ⅵ)被引量：6
- 2014年
- 采用分散液相微萃取-连续光源石墨炉原子吸收光谱法,以吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵（APDC）为螯合剂,CCl4为萃取溶剂,乙醇为分散剂测定环境水样中痕量Cr（VI）,并考察了pH、萃取时间、温度和盐度等影响因素。结果表明,DLLME萃取5 mL水样的最佳条件为：pH 2.0,温度为35℃,螯合剂0.012 g/L,萃取溶剂30μL,分散剂0.5 mL。在此条件下,水样中铬（VI）的检出限为0.005μg/L,线性范围为0.05-2.00μg/L,对0.20μg/L,1.00μg/L Cr（VI）标准液分别测定10次的相对标准偏差为0.3%和2.4%。
- 彭淑香张丽君杨光冠张占恩徐知雄
- 关键词：分散液相微萃取APDC铬(VI)
- 有机溶液进样大功率微波诱导空气等离子体发射光谱法测定金属离子的研究被引量：2
- 2005年
- 研究了由Okamoto腔产生的大功率微波诱导空气等离子体的分析性能以及用该等离子体直接有机溶液进样测定有机溶剂或含有大量有机溶剂的废水中的金属污染物的可行性。用本方法测定了几种工业废水中的金属污染物,并与原子吸收光谱法的测定结果进行了比较。
- 张占恩张丽君
- 关键词：发射光谱法废水金属污染物
- 分散液液微萃取-气相色谱/质谱法测定水中多环芳烃被引量：4
- 2012年
- 用分散液液微萃取-气相色谱/质谱法测定水样中的16种多环芳烃(PAHs)。通过实验确定最佳萃取条件为:20μL四氯化碳作萃取剂,1.0 mL乙腈作分散剂,超声萃取1 min。在优化条件下,多环芳烃的富集倍数达到216～511,方法在0.05～50μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(R2)在0.9873～0.9983之间,检出限为0.0020～0.14μg/L。相对标准偏差(RSD)在3.82%～12.45%(n=6)之间。该方法成功用于实际水样中痕量多环芳烃的测定。
- 张晓赟张丽君张占恩
- 关键词：分散液液微萃取多环芳烃水样气相色谱-质谱法
- 中空纤维膜液相微萃取-GC-MS测定水果和蔬菜中三唑类杀菌剂残留量被引量：12
- 2011年
- 研究了一种直接快速测定水果和蔬菜等固体样品中5种三唑类杀菌剂残留量的新方法,以气相色谱-质谱联用技术为基础,利用中空纤维膜液相微萃取提取固体样品中目标物。通过实验确定最佳萃取条件为:萃取剂为环己烷,固体样品与水的比例为1:3(总质量为10g),超声震荡5min后以500r/min的搅拌速率在40℃下萃取20min。萃取后取1μL有机溶剂直接进样进行气相色谱质谱分离检测。在此条件下,水果和蔬菜中的三唑酮和多效唑的线性范围为0.5—25mg/kg,腈菌唑、烯唑醇和丙环唑的线性范围为1—25mg/kg;5种目标物的检出限均低于0.210mg/kg;相对标准偏差在4.7%—8.1%之间。该方法可以用于水果和蔬菜等固体样品中三唑类杀菌剂的快速测定。
- 陈丽华张丽君张磊张占恩
- 关键词：液相微萃取气相色谱-质谱水果三唑类杀菌剂
