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张义堂

作品数:28 被引量:185H指数:7
供职机构:南阳市中心医院更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 27篇医药卫生

主题

  • 10篇患儿
  • 6篇小儿
  • 5篇蛋白
  • 5篇疗效
  • 5篇儿童
  • 4篇血清
  • 4篇肾病
  • 4篇肾病综合征
  • 4篇重症
  • 4篇综合征
  • 4篇细胞
  • 4篇肺炎
  • 3篇休克
  • 3篇免疫
  • 3篇患儿血清
  • 3篇病毒
  • 3篇病情
  • 2篇炎症
  • 2篇支气管
  • 2篇气管

机构

  • 28篇南阳市中心医...
  • 6篇南阳医学高等...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇南阳理工学院

作者

  • 28篇张义堂
  • 11篇杨红
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  • 4篇牛文忠
  • 4篇秦小菀
  • 4篇王中晓
  • 4篇张伟东
  • 3篇赵静
  • 3篇薛海蓉
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  • 2篇侯海燕
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  • 1篇刘宇
  • 1篇杨峰
  • 1篇闻公灵

传媒

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  • 2篇黑龙江医学
  • 2篇热带医学杂志
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国药房
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  • 1篇江苏预防医学
  • 1篇罕少疾病杂志
  • 1篇四川解剖学杂...
  • 1篇临床心身疾病...
  • 1篇医药论坛杂志
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  • 1篇实验与检验医...
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  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2024
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  • 3篇2021
  • 8篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
生酮饮食对癫痫患儿的癫痫发作、脑电图及神经行为发育的影响被引量:12
2020年
目的探讨生酮饮食添加治疗对儿童癫痫发作、脑电图(EEG)变化及神经行为发育的影响。方法收集2016年3月至2019年3月南阳市中心医院诊断的癫痫患儿122例。采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各61例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上联合生酮饮食。对比2组患儿Gesell发育量表评分,评价癫痫发作控制情况和EEG改善情况。结果观察组患儿癫痫发作控制情况明显优于对照组[78.69%(48/61例)比54.10%(33/61例)],差异有统计学意义(χ2=12.114,P<0.05)。观察组患儿EEG控制情况明显优于对照组[81.97%(50/61例)比55.74%(34/61例)],差异有统计学意义(χ2=13.623,P<0.05)。治疗12个月,观察组患儿的适应性、大运动、精细动作、语言、个人社交5个能区及总发育商评分均明显高于对照组[(56.64±13.29)分比(46.04±12.86)分、(54.84±12.18)分比(47.62±11.91)分、(54.44±10.70)分比(44.31±11.56)分、(51.48±12.99)分比(42.04±11.18)分、(57.88±11.04)分比(47.42±13.16)分、(275.28±54.71)分比(227.42±55.79)分],差异均有统计学意义(t=5.997、5.887、6.003、5.889,6.007、6.010,均P<0.05)。结论生酮饮食可明显减少癫痫患儿的癫痫发作、改善EEG和神经行为发育。
王彦平闻公灵温昌明张保朝刘义锋孙军张义堂
关键词:癫痫生酮饮食脑电图神经行为发育
红细胞与高敏C-反应蛋白在重症感染性疾病患儿中变化的临床意义被引量:5
2016年
目的探讨红细胞体积分布宽度(RDW)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)在重症感染性疾病患儿中的变化,分析其临床意义,为临床治疗提供参考。方法选取医院2014年1月-2015年8月住院的100例重症感染性疾病患儿为感染组,同期门诊就诊的非感染性疾病及健康体检儿童50例为对照组,检测RDW、hs-CRP,观察预后。结果感染组RDW及hs-CRP分别为(16.40±2.24)%、(16.98±6.72)mg/L,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);感染组患儿中存活84例、死亡16例,占84.00%、16.00%,死亡患儿入院时RDW及hs-CRP分别为(18.12±2.21)%、(24.15±4.80)mg/L,均高于存活患儿,病死患儿PCIS评分为(76.12±3.24)分,低于存活患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 RDW及hs-CRP在重症感染性疾病患儿中明显升高,RDW与感染病原体类型无关,hs-CRP与感染病原体类型有关,均与病情严重程度相关,RDW及hs-CRP可用于预测病情发展及预后。
石岩刘平吴坤秦小菀张义堂
关键词:红细胞体积分布宽度高敏C-反应蛋白重症感染性疾病
甲泼尼龙冲击疗法治疗难治性肾病综合征50例临床分析被引量:1
2011年
我科1988--2010年开始,应用甲泼尼龙冲击治疗难治性肾病综合征50例,获得较好的疗效。现报告如下。
薛海蓉牛文忠张义堂
关键词:甲泼尼龙冲击疗法肾病综合征
小儿毛细支气管炎中西医综合疗法的疗效及预后分析被引量:17
2017年
目的:研究分析小儿毛细支气管炎中西医综合疗法的疗效及预后。方法:选择2015年3月—2016年2月来医院就诊的150例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,将其随机分成两组,A组的75例患儿给予中西医综合疗法进行治疗,B组的75例患儿给予常规的药物治疗,对比两组患儿经治疗后发热、咳嗽、气促等临床症状的缓解时间,临床效果,以及经治疗后的不良反应情况。结果:A组患儿经中西医综合治疗后发热、咳嗽、气促、喘憋、肺部罗音以及哮鸣音的缓解时间都显著低于经常规药物治疗的B组患儿,各项差异都具有统计学意义(P<0.05);A组患儿临床效果的总有效率为90.67%,明显高于B组的72.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);A组患儿经中西医综合治疗后出现了2例(2.67%)不良反应患儿,而B组患儿经常规药物治疗后却有8例(10.67%)患儿产生了不良反应,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于小儿毛细支气管炎患儿,采用中西医综合疗法的疗效及预后好,临床不适症状的缓解时间短、效果好、不良反应率低,值得应用推广。
张义堂杨峰杨红
关键词:中西医综合疗法疗效预后
布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的临床观察被引量:59
2017年
目的:观察布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效与安全性。方法:选取2014年1月-2016年5月我院诊治的哮喘急性发作患儿90例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组患儿给予炎琥宁氯化钠注射液10mg/(kg·d),ivgtt,qd+阿奇霉素注射液10 mg/(kg·d),ivgtt,qd抗感染等常规治疗;观察组患儿在此基础上给予布地奈德气雾剂0.5 mg,雾化吸入,bid。两组患儿均连续治疗7 d。观察患儿的临床疗效、肺功能指标、T细胞亚群水平、症状缓解时间,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患儿的总有效率(91.11%)明显高于对照组(71.11%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+均明显升高,CD8^+明显降低,且观察组患儿上述指标较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿喘息、咳嗽、呼吸困难和肺部哮鸣音等临床症状缓解时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效明显,且安全性好。
张义堂王中晓杨红
关键词:布地奈德小儿哮喘急性发作雾化吸入
限制性输液在小儿感染中毒性休克中的应用价值分析被引量:2
2019年
目的探讨限制性输液在小儿感染中毒性休克中的应用价值。方法选取本院2015年4月~2019年4月期间收治的56例感染中毒性休克患儿作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各28例。两组患儿均行急诊手术,观察组患者采用限制性输液复苏,对照组患者采用充分液体复苏。比较两组患儿围术期相关指标、术前和术后1 d实验室检测指标及转归情况。结果观察组患儿平均动脉压(Mean Arterial Pressure,MAP)、总输液量、出血量及尿量均明显低于对照组,但观察组患儿动脉血氧分压(Arterial Partial Pressure Of Oxygen,PaO2)明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);术后观察组患儿白细胞计数(White Blood Cell Count,WBC)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)及高敏C反应蛋白(Hypersensitive C-Reactive Protein,hs-CRP)水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未出现死亡病例,观察组患儿多器官功能障碍综合征(Multiple Organ Dysfunction Syndrome,MODS)发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论限制性输液能有效改善感染性休克患儿血流灌注,改善机体炎症,减少器官组织损伤,改善预后,值得临床推广。
李哲杨红张义堂刘平徐荣燕石岩
关键词:限制性输液小儿感染中毒性休克
麻疹患儿血清细胞因子和可溶性白细胞介素2受体与病情严重程度的相关性研究被引量:3
2016年
目的探讨麻疹患儿血清细胞因子、可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)与病情严重程度的相关性,为麻疹的临床诊治提供参考依据。方法选取2012年1月-2015年10月在医院诊治136例麻疹患儿为麻疹组,同期门诊健康儿童50名为对照组,比较两组受试儿童相关指标,数据采用SPSS 19.0软件进行统计分析。结果麻疹组患儿白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α、C-反应蛋白及sIL-2R分别为(43.22±9.78)ng/L、(113.77±24.71)ng/L、(13.59±4.17)mg/L及(553.67±142.81)U/ml,均高于对照组(11.05±3.88)ng/L、(55.32±13.40)ng/L、(5.32±2.15)mg/L及(143.32±68.95)U/ml,干扰素-γ为(81.15±7.92)ng/L低于对照组(110.92±20.41)ng/L,结果比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论麻疹患儿血清IL-4、TNF-α、CRP、sIL-2R均升高,IFN-γ降低,提示存在免疫抑制,并发肺炎及肝功能损害时变化更为明显。
石岩惠小霞刘平秦小菀张义堂
关键词:麻疹细胞因子可溶性白细胞介素2受体
儿童呼吸道病毒感染病原学特征分析被引量:5
2022年
目的分析河南南阳地区儿童呼吸道病毒感染的病原学特征。方法回顾南阳市中心医院患儿的性别、年龄、入院时间、临床症状、病原学检测结果等病史,分析不同呼吸道疾病的病毒检出情况。采集患儿鼻咽抽吸物,进行标本处理、核酸提取、逆转录,采用巢式PCR检测呼吸道合胞病毒、副流感病毒、人博卡病毒、偏肺病毒,采用荧光定量PCR检测流感病毒、人鼻病毒、人肠道病毒,采用单轮PCR方法检测人腺病毒、人冠状病毒。结果1156例标本中,542例检出呼吸道病毒,阳性率为46.89%,32.79%为单一感染,14.10%为两种病毒混合感染。单一病毒感染患儿中,27.44%为呼吸道合胞病毒感染,占比最高。混合感染中,23.31%为呼吸道合胞病毒+副流感病毒混合感染,占比最高。对比每种病毒单一感染与混合感染的阳性率,副流感病毒在混合感染中的检出率高于单一感染,人腺病毒、人鼻病毒、人博卡病毒、人肠道病毒、偏肺病毒、人冠状病毒在单一感染中的检出率高于混合感染。1156例患儿中,肺炎565例,上呼吸道感染295例,哮喘158例,急性支气管炎72例,喘息性支气管炎35例,毛细支气管炎31例。其中肺炎患儿病毒检出率最高为66.55%(376/565),不同疾病分组病毒检出率差异有统计学意义(χ^(2)=202.132,P<0.05)。163例混合感染中,春季71例,夏季17例,秋季28例,冬季47例。新生儿组79例,婴儿组43例,幼儿组28例,儿童组13例。呼吸道合胞病毒单一感染患儿中,52.88%患儿为呼吸道合胞病毒A型阳性,47.12%患儿为呼吸道合胞病毒B型阳性,呼吸道合胞病毒A型阳性组主要以男性为主,两组对比差异具有统计学意义。结论本地区儿童呼吸道感染病毒主要为呼吸道合胞病毒,不同疾病分组病毒检出率不同,混合感染多发生于春季与新生儿组,呼吸道合胞病毒A型感染男性占比较高。
贾松伟刘宇张义堂
关键词:呼吸道感染病毒
垂体后叶素联合小剂量糖皮质激素治疗儿童感染性休克临床疗效及对患儿血清炎性标志物水平的影响被引量:1
2020年
目的探讨垂体后叶素联合小剂量糖皮质激素治疗儿童感染性休克临床疗效及对患儿血清炎性标志物水平的影响.方法将90例感染性休克患儿按照随机数字表法分为治疗组与对照组,每组45例.两组均给予常规治疗及垂体后叶素治疗,治疗组在此基础上联合小剂量氢化可的松静脉滴注.比较两组患儿重症加强护理病房住院时间、垂体后叶素使用时间,比较治疗前后两组乳酸水平、降钙素原、C反应蛋白、前白蛋白水平及急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ评分,比较两组不良反应发生率.结果治疗组重症加强护理病房住院时间及垂体后叶素使用时间均显著短于对照组(P<0.01).治疗后两组乳酸水平及急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ评分均显著低于治疗前(P<0.01),治疗组较对照组下降更显著(P<0.01).治疗后两组降钙素原及C反应蛋白水平均较治疗前显著下降(P<0.01),前白蛋白水平较治疗前显著升高(P<0.01),治疗组较对照组变化更显著(P<0.01).治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论小剂量糖皮质激素联合垂体后叶素治疗感染性休克患儿疗效显著,能够缩短重症加强护理病房住院时间,降低乳酸及血清炎性标志物水平,安全性高.
张伟东王幸丽杨红张义堂
关键词:感染性休克糖皮质激素垂体后叶素
人免疫球蛋白联合阿奇霉素治疗重症肺炎患儿的疗效评价被引量:2
2022年
目的:研究人免疫球蛋白联合阿奇霉素治疗重症肺炎患儿的疗效。方法:选取2018年6月—2020年6月南阳市中心医院收治的110例重症肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各55例。所有患儿均采用常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗,研究组在对照组的基础上静脉滴注人免疫球蛋白治疗,两组患儿连续治疗5 d。比较两组患儿临床疗效、临床症状改善时间及住院时间。比较两组患儿免疫功能指标、炎症因子指标、气血指标变化以及不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为96.36%,高于对照组的78.18%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.815,P<0.05)。研究组体温恢复正常、气促消失、咳嗽消失、肺部啰音消失等症状改善时间及住院时间分别为[(2.79±0.68) d、(3.32±0.87) d、(4.36±1.17) d、(5.09±1.23) d、(6.13±1.76) d]均短于对照组,差异有统计学意义(t=9.647,10.388,11.329,10.169,9.827,P<0.05);治疗后,研究组免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白M (IgM)、免疫球蛋白G (IgG)、脉搏血氧饱和度(SpO)、动脉血氧分压(PaO)分别为[(1.25±0.16) g/L、(1.08±0.19) g/L、(10.31±2.16) g/L、(97.19±10.24)%、(97.23±9.16) mmHg]均高于对照组,差异有统计学意义(t=5.235,5.076,5.053,4.807,3.999,P<0.05)。治疗后两组患儿C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平分别为[(5.23±0.89) mg/L、(1.15±0.18)μg/L]均低于治疗前,且研究组患儿CRP、PCT水平低于对照组,差异有统计学意义(t=8.838,11.372,P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.087,P>0.05)。结论:与单独应用阿奇霉素相比,人免疫球蛋白联合阿奇霉素治疗重症肺炎患儿更有利于提高临床疗效和免疫功能,缩短治疗周期,降低患儿体内炎症反应程度,改善患儿气血水平,且安全性较高。
赵静张义堂李爽杨红
关键词:人免疫球蛋白阿奇霉素重症肺炎
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