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张保才

作品数:53 被引量:98H指数:7
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 33篇专利
  • 13篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 24篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 3篇轻工技术与工...

主题

  • 20篇育种
  • 18篇基因
  • 16篇植物
  • 15篇棉花
  • 15篇海岛棉
  • 13篇性状
  • 12篇调控植物
  • 11篇抗性
  • 10篇水稻
  • 10篇主效基因
  • 10篇位点
  • 10篇抗性QTL
  • 10篇抗性育种
  • 10篇黄萎病
  • 10篇黄萎病抗性
  • 10篇病抗
  • 9篇蛋白
  • 9篇纤维品质
  • 8篇代换系
  • 7篇乙酰化

机构

  • 28篇中国农业科学...
  • 26篇中国科学院遗...
  • 3篇湖南农业大学
  • 1篇长江大学
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇兰州大学
  • 1篇海南大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇西南大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国热带农业...
  • 1篇中国科学院植...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇水稻生物学国...

作者

  • 53篇张保才
  • 28篇石玉真
  • 27篇李俊文
  • 27篇刘爱英
  • 26篇袁有禄
  • 23篇周奕华
  • 21篇王涛
  • 19篇杨泽茂
  • 18篇商海红
  • 17篇龚举武
  • 17篇巩万奎
  • 16篇李爱国
  • 13篇李骏智
  • 12篇葛瑞华
  • 10篇陈婷婷
  • 10篇卢全伟
  • 6篇兰孟焦
  • 6篇张金凤
  • 4篇上官科科
  • 3篇梁燕

传媒

  • 3篇中国农学通报
  • 3篇分子植物育种
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇遗传
  • 1篇棉花学报
  • 1篇作物学报
  • 1篇中国科学基金
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇植物生理学报
  • 1篇中国棉花学会...

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2019
  • 10篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2005
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种来自海岛棉海1可提高黄萎病抗性的分子标记
本发明公开了一种与棉花黄萎病抗性QTL/主效基因位点qDI‑5‑1、qDI‑5‑2、qDI‑5‑3、qDI‑5‑4、qDI‑5‑5连锁的SSR标记,qDI‑5‑1、qDI‑5‑2、qDI‑5‑3、qDI‑5‑4、qDI‑...
石玉真卢全伟袁有禄李文坦李爱国葛瑞华张保才李俊文刘爱英李骏智杨泽茂王涛龚举武商海红巩万奎陈婷婷
文献传递
水稻茎秆机械强度和粒重控制基因BC14及其应用
本发明提供了一种可控制水稻茎秆机械强度和粒重的基因,该基因的核苷酸序列选自:(1)编码SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的核苷酸序列;或(2)与(1)中的核苷酸序列能够在严谨条件下杂交,并同时编码具有控制水稻茎秆机械...
周奕华钱前张保才
陆海杂种棉花自然吐絮铃与霜后大铃的纤维品质差异比较分析被引量:2
2008年
通过对两套材料(15个海岛棉及其陆海杂种F1与89个陆海杂种BC2F1群体株系)霜后大铃(未正常吐絮)与霜前自然吐絮铃纤维品质性状的分析,结果为除比强度和伸长率外,2003年的15个材料霜后大铃比正常吐絮铃的平均纤维长度短1.15mm、马克隆值降低1.00、整齐度减少2.16,差异都达到了极显著水平;除纤维长度外,2005年的89个群体株系霜后大铃比自然吐絮棉铃平均纤维比强度增加1.73cN/tex、马克隆值降低1.33、整齐度减少0.49、伸长率增加0.21,差异也都达到了极显著水平。霜后大铃与自然吐絮铃纤维品质均存在显著或极显著的正相关,不同材料霜后大铃纤维品质性状的变化趋势与自然吐絮铃的基本一致。这说明了霜后大铃对多数纤维品质性状具有显著的影响,特别是马克隆值和纤维整齐度。但是与自然吐絮棉铃一样,霜后大铃仍能基本反应材料间的纤维品质性状的遗传差异,这对陆海杂种棉花纤维品质遗传研究和育种选择意义重大。
石玉真刘爱英李俊文张保才王淑芳袁有禄
关键词:棉花纤维品质陆海杂种
植物细胞壁多糖乙酰化修饰与生物学功能被引量:6
2018年
乙酰化修饰是植物细胞壁多糖最为普遍的修饰形式,调控细胞壁理化性质及多聚物间相互交联,并影响细胞壁结构与功能。植物生长发育过程中,多糖的乙酰化修饰呈现一定的规律性和动态变化,表明细胞壁多糖乙酰化修饰受到了严格的调控。近年来随着多种类型的乙酰转移酶和乙酰酯酶的发现,揭示了多糖乙酰化修饰调控机制的复杂性。这些关键酶的功能鉴定也为探究多糖乙酰化修饰的生物学功能提供了重要线索。乙酰化修饰变异影响植物生长发育,并调控植物的抗逆反应。此外,乙酰化修饰的改变还可影响植物纤维生物质的利用价值,一些关键酶因而有望成为改良农艺性状和提高纤维生物质利用价值的靶标。围绕上述方面,本文总结了该领域所取得的进展,并对面临的挑战进行了展望。
张兰军张保才周奕华
关键词:细胞壁多糖乙酰化修饰乙酰转移酶
一种来自海岛棉海1与黄萎病抗性有关的分子标记及其应用
本发明公开了一种与棉花黄萎病抗性QTL/主效基因位点qDI‑5‑1、qDI‑5‑2、qDI‑5‑3、qDI‑5‑4、qDI‑5‑5连锁的SSR标记,qDI‑5‑1、qDI‑5‑2、qDI‑5‑3、qDI‑5‑4、qDI‑...
石玉真卢全伟袁有禄李文坦李爱国葛瑞华张保才李俊文刘爱英李骏智杨泽茂王涛龚举武商海红巩万奎陈婷婷
利用高代回交和分子标记辅助选择构建棉花染色体片段代换系被引量:26
2009年
染色体片段代换系(chromosome segment substitution lines,CSSLs)又叫导入系(introgression lines,ILs),是在相同的遗传背景中导入供体亲本的染色体片段,如果代换系中只含有一个来自供体亲本的染色体片段则称为单片段代换系(single segment substitution lines,SSSLs)。本实验利用陆地棉栽培种CCRI221(中棉所45)为受体,海岛棉海1为供体,通过高代回交和分子标记辅助选择相结合的方法,构建了1个由116个家系组成的染色体片段代换系群体。利用分布在棉花基因组25个连锁群上的276个多态性标记对BC4F1世代进行检测。这些标记覆盖了棉花基因组2347cM,占棉花基因组4450cM的52.7%。在每个家系中,代换片段最多的55个,最少的15个,平均32.92个,覆盖棉花基因组180.7~969cM的,平均覆盖了502cM。占检测长度(2347cM)的21.4%。在各家系中,每个连锁群平均包含0.1~8.3个海岛棉片段,平均覆盖每个连锁群0.2~54.2cM,占每条连锁群被检测长度0.5~207cM的10.3%~35.5%。本研究为棉花染色体单片段代换系的创制奠定了基础。
杨泽茂李骏智李爱国张保才刘广平李俊文石玉真刘爱英蒋建雄王涛袁有禄
关键词:棉花染色体片段代换系QTL分子标记辅助选择
BS1-CT蛋白在调控植物细胞壁木聚糖去乙酰化反应中的应用
本发明公开了BS1‑CT蛋白在调控植物细胞壁木聚糖去乙酰化反应中的应用。BS1‑CT蛋白是如下a)或b)或c)的蛋白质:a)氨基酸序列是序列1第25‑382位所示的蛋白质;b)在序列1第25‑382位所示的蛋白质的N端和...
周奕华张保才张兰军
利用染色体片段代换系定位陆地棉株高QTL被引量:9
2014年
以陆地棉中棉所36为轮回亲本和海岛棉海1为供体亲本,构建染色体片段代换系。为了能检测到稳定的株高QTL,将三个代换系群体(BC5F3,BC5F3:4和BC5F3:5)在5个环境中种植,2009年和2010年分别在河南安阳种植BC5F3单株、BC5F3:4株行,2011年分别在河南安阳、辽宁辽阳和新疆石河子种植BC5F3:4株系。结果表明,在不同群体环境中株高的超亲比例为53.43%~88.97%。从早期构建的总图距为5088.28 cM,含有2280个SSR标记位点,覆盖26条染色体的遗传连锁图谱中筛选标记,对408个单株进行的SSR鉴定,结果检测到16个株高QTL,分布在10条染色体上。单个QTL解释的表型变异为7.35%~13.17%。有7个QTL在2个以上环境被检测到。与标记MUSS563紧密连锁的qPH-15-19在一个环境中被检测到,在前人的研究中也有报道。这些结果为进一步精细定位QTL、基因克隆、分子辅助选择等研究奠定基础。
何蕊石玉真张金凤梁燕张保才李俊文王涛龚举武刘爱英商海红巩万奎白志川袁有禄
关键词:棉花染色体片段代换系株高QTL
CBM片段及其在特异结合植物源晶体化纤维素中的应用
本发明公开了一种CBM片段及其在特异结合植物源晶体化纤维素中的应用。本发明保护CBM片段或具有所述CBM片段的融合蛋白;所述CBM片段为如下(a)或(b)或(c):(a)由序列表中序列3自N末端第36至223位氨基酸残基...
周奕华张保才上官科科
文献传递
BS1-CT蛋白在调控植物细胞壁木聚糖去乙酰化反应中的应用
本发明公开了BS1‑CT蛋白在调控植物细胞壁木聚糖去乙酰化反应中的应用。BS1‑CT蛋白是如下a)或b)或c)的蛋白质:a)氨基酸序列是序列1第25‑382位所示的蛋白质;b)在序列1第25‑382位所示的蛋白质的N端和...
周奕华张保才张兰军
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