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张德华

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:青岛科技大学化工学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金青岛市科技发展计划项目更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 1篇胸苷
  • 1篇胸苷酸合成酶
  • 1篇氧代
  • 1篇药物
  • 1篇药物分子设计
  • 1篇叶酸
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰胺
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇中间体
  • 1篇水合
  • 1篇水合肼
  • 1篇酸酐
  • 1篇全合成
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇唑啉
  • 1篇喹唑啉

机构

  • 4篇青岛科技大学

作者

  • 4篇张德华
  • 3篇康从民
  • 2篇吕英涛
  • 1篇王新宇
  • 1篇孙宗彬

传媒

  • 1篇化学世界
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
胸苷酸合成酶和二氢叶酸还原酶双抑制剂的研究进展
2010年
胸苷酸合成酶和二氢叶酸还原酶在肿瘤、病菌的化学治疗中都是重要靶点,已有多种抑制剂应用于临床。近年来,随着对胸苷酸合成酶和二氢叶酸还原酶作用机制和抑制剂的耐药机制的不断阐明,人们设计和合成了一系列新的抑制剂,其中胸苷酸合成酶和二氢叶酸还原酶双抑制剂成为研究的热点之一。文中对胸苷酸合成酶和二氢叶酸还原酶抑制剂药物临床应用进行综述,并介绍胸苷酸合成酶和二氢叶酸还原酶双抑制剂的研究进展。
康从民张德华孙宗彬王新宇
关键词:胸苷酸合成酶二氢叶酸还原酶
6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成被引量:5
2009年
以水合肼和马来酸酐为原料,经缩合、氯化、氨解和关环4步反应合成头孢唑兰的中间体6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪,总收率为65.5%。探讨了影响反应的主要因素,并通过1HNMR对产物结构进行了表征。
康从民张德华吕英涛
关键词:水合肼马来酸酐
2,6-二甲基-3,4-二氢-4-氧代喹唑啉的合成研究
2009年
2,6-二甲基-3,4-二氢-4-氧代喹唑啉是合成抗癌药物雷替曲塞及其衍生物的重要中间体。其合成方法主要是以对甲基苯胺为原料经3步反应可制得2-氨基-5-甲基苯甲酸,然后环化生成2,6-二甲基-3,4-二氢-4-氧代喹唑啉。对该过程进行改进,反应中用乙酰胺代替硫代乙酰胺,减少污染,降低了成本。
康从民张德华吕英涛
关键词:乙酰胺合成工艺
新型胸苷酸合成酶抑制剂的设计与合成
胸苷酸合成酶(TS)是一种叶酸依赖性酶,是合成DNA的必需前体物胸腺密啶脱氧核苷(dTMP)的关键酶,在细胞增殖中起重要的作用。抑制TS能抑制DNA的生物合成,进而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。因此,胸苷酸合成酶是肿瘤化学治...
张德华
关键词:药物分子设计分子对接全合成中间体抗肿瘤药物
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共1页<1>
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