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张志亮

作品数：14 被引量：53H指数：6
供职机构：北京医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学农业科学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇皂甙
  • 4篇核磁
  • 4篇核磁共振
  • 3篇化学结构
  • 3篇甘草
  • 2篇三萜
  • 2篇内酯
  • 2篇化合物
  • 2篇甲氧基
  • 2篇黑柴胡
  • 2篇NMR
  • 2篇NMR研究
  • 2篇柴胡
  • 2篇磁共振
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性成分
  • 1篇学成
  • 1篇野八角
  • 1篇乙基
  • 1篇异黄烷

机构

  • 14篇北京医科大学
  • 1篇北京农业大学
  • 1篇富山医科药科...
  • 1篇上海中医学院

作者

  • 14篇张志亮
  • 6篇张如意
  • 4篇高从元
  • 4篇王邠
  • 4篇乔梁
  • 2篇陈喜奎
  • 2篇贾琦
  • 2篇王动
  • 2篇曾路
  • 2篇黄丽茹
  • 2篇楼之岑
  • 1篇徐宏喜
  • 1篇凌仰之
  • 1篇庞吉海
  • 1篇杨宪斌
  • 1篇李振肃
  • 1篇诚静容
  • 1篇王志强
  • 1篇王志强
  • 1篇王映芬

传媒

  • 5篇药学学报
  • 3篇波谱学杂志
  • 2篇北京医科大学...
  • 1篇化学通报
  • 1篇第六届全国波...
  • 1篇第五届全国波...

年份

  • 1篇1993
  • 3篇1992
  • 4篇1991
  • 5篇1990
  • 1篇1988
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
野八角果新毒性成分2-oxo-6-deoxyneoanisatin的NMR研究
＜正＞多年来被作为香料食用的野八角（Itticium Simonsii Maxim）果实,曾经在某些地区引起过中毒事件。为了研究其果实中的毒性成分,我们用文献报道的方法。对四川产的野八角果进行了提取、分离,从其甲醇提取液...
张志亮杨春澍王嘉琳江忝益
文献传递
用多种核磁共振波谱方法研究和确定一种新的甘草三萜内酯-甘乌内酯的化学结构
为深入研究中药甘草中的各种化学成分,由内蒙产的乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)中分离出一种新的微量三萜皂甙元(1 )。用多种NMR方法(氢谱的去偶和重水交换、碳谱的宽带去偶、反门
高从元乔梁贾琦张志亮
文献传递
6β-卤代-19-羟基-4-雄甾烯-3,17-双酮的分子内亲核取代反应
1991年
具有4-烯-3-酮结构的6β-卤代甾体化合物经强酸处理可以转变为大约1∶1的6β与6α卤代甾体化合物的混合物,混合物经分步结晶、柱层或薄层分离可以得到一定量的6α-卤代化合物。例如,6β-溴-4-雄甾烯-3,17-双酮在含有盐酸的甲醇中,45℃反应1小时,约50%的化合物转化为6α-溴代化合物。
王志强张志亮李振肃
关键词：分子内亲核取代反应
云南甘草中齐墩果烷型五环三萜化合物的NMR谱的研究被引量：4
1991年
本文研究了云南甘草皂甙元(glyyunnansapogenin)等oleanane类化合物的核磁共振谱。运用PBB,INEPT,DEPT方法,并结合化学位移值规律归属了这些化合物的^(13)C-NMR信号。总结出用角甲基的化学位移植范围判定角甲基的取代位置的方法,分析了角甲基被氧取代后对环的化学位移值的影响。按类似olean-12-en,18α-H方式考虑,归属了oleana-11,13(18)-diene化合物的^(13)C-NMR信号。讨论了具30→18β内酯或2929→18α内酯类化合物的核磁谱规律。另外,还发现了DE环上有1个OAC取代时,与其偕碳质子的化学位移值规律。
王动高从元曾路张如意张志亮楼之岑
关键词：甘草五环三萜NMR
吲哚喹嗪类化合物的~1H NMR及立体化学研究被引量：3
1991年
以对应的光学活性四氢β-咔啉在相转移条件下经Aldol缩合、脱水生成的光学活性吲哚喹嗪,与例如丙二酸二甲酯发生Michael加成时,显示高度的立体专属性。作为有广泛用途的建筑块,本文提供了六个代表性化合物的2D-NMR的同核二维相关谱(COSY)和同核欧沃豪斯谱(NOESY)。根据实验测得的NOE关系,满意地指定了化合物中新引人的手性碳的构型,借助分子模型,讨论了它们的构象及Michael反应的反应活性差异。
江忝益彭师奇杨宪斌张志亮Ekkehard Winterfeldt
关键词：立体化学
黄甘草皂甙的结构被引量：6
1991年
本文报道自黄甘草(Glycyrrhiza eurycarpa P.C.Li)根茎中获得两个皂甙化合物K-3和K-4。根据理化性质和光谱数据鉴定K-4为3-β-羟基-11-氧化-齐墩果-12-烯-30-羧酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甙,为一新的天然产物,命名为黄甘草皂甙(glyeurysaponin)。K-3为已知皂甙乌拉尔甘草皂甙乙(uralsaponin B)。二者均为首次从该种植物中获得。本文报道化合物K-4的结构鉴定。
蔡立宁张如意张志亮王邠乔梁黄丽茹诚静容
关键词：皂甙
6β,19-环氧-4-雄甾烯-3,17-二酮的NMR研究
1990年
通过~1H、^(13)C-NMR,采用NOE照射,同核二维偶合相关谱(COSY),异核二维化学位移相关谱(HETCOR)及APT技术确定了标题化合物的构型及所有^(13)C谱及~1H谱的归属。
张志亮王志强凌仰之
关键词：核磁共振谱
黑柴胡中新三萜皂甙的结构鉴定被引量：8
1993年
从黑柴胡(Bupleurum smithii Wolff)根中分离出10个化合物,均为首次由该植物中获得。其中二个新三萜皂甙,即柴胡皂甙k和l(saikosaponin k and l),其结构经紫外、红外、核磁共振氢谱,碳谱和质谱等波谱测定和解析,分别确定为3β,16β,23,28-四羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃呋糖甙和3β,16α,23,28,30-五羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃呋糖甙。
陈喜奎张如意张志亮姜忝益王邠
关键词：黑柴胡三萜皂甙
云南甘草次皂甙和云南甘草皂甙元的结构鉴定被引量：12
1990年
本文报告从云南甘草(Glycyrrhiza yunnanensis)中分离得到的另二个新三萜类成分,云南甘草次皂甙D(glyyunnanprosapogenin D)(Ⅴ)和云南甘草皂甙元F(glyyunnansapogenin F)(Ⅸ)的结构。经光谱分析和化学反应证明,云南甘草次皂甙D(Ⅴ)的结构为oleana-11,13(18)-dien-29-oic acid,3β,21α-di-(O-β-D-glucuronic acid)pyranoside;云南甘草皂甙元F(Ⅸ)的结构为3β,24-dihydroxy-16-oxo-oleana-11,13(18)-dien-30-oic acid。此外,本文还对云南甘草皂甙元C,E,F和马其顿酸等具齐墩果烷-11,13(18)-二烯类化合物的质谱裂解途径进行了探讨和分析。
曾路张如意王动庞吉海张志亮高从元楼之岑
用核磁共振研究和确定乌拉尔甘草中一种新成分的化学结构被引量：1
1990年
本文报告了用多种核磁共振实验方法并结合其它结构信息,研究并首次确定了内蒙产的乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)中一种新甘草三萜内酯的化学结构并命名为甘乌内酯(Glyuranolide)。
高从元乔梁贾琦张志亮
关键词：乌拉尔甘草化学结构核磁共振
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