张晓林
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 供职机构：齐齐哈尔大学更多>>
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- 文献传递
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- 吴险峰梁红梅张晓林张泽昊
- 文献传递
- 高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分头孢羟氨苄对映体被引量：1
- 2010年
- 以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性流动相添加剂,提出了头孢羟氨苄对映体的高效液相色谱拆分方法。选用SinoChromODS-BP色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),含16mmol.LHP-β-CD的甲醇-乙腈-水(10+10+80)混合溶液为流动相,pH为4.93,流速为0.30mL·min-1,紫外检测波长为232nm,进样量为10μL。试验结果表明:该法可使头孢羟氨苄的两对对映体得到良好的分离,分离度分别为1.51,1.53。
- 苏立强高玉玲张晓林
- 关键词：高效液相色谱手性添加剂头孢羟氨苄对映体羟丙基-Β-环糊精
- 香草醛分子印迹聚合物的制备及其性能研究被引量：1
- 2008年
- 采用分子印迹技术,以香草醛为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁睛为引发剂,在乙腈溶液中制备了香草醛分子印迹聚合物。用于液相色谱固定相可将其与结构类似物阿魏酸基线分离,并用紫外光谱法对功能单体进行了选择。
- 梁云凯苏立强张晓林
- 关键词：分子印迹技术香草醛高效液相色谱
- 硅胶表面亮菌甲素分子印迹聚合物的制备及其性能研究被引量：7
- 2009年
- 采用光接枝印迹方法,在硅胶微球表面制备了以亮菌甲素为模板分子、2-乙烯基吡啶为功能单体的分子印迹聚合物,采用荧光法优选了功能单体及比例,进一步用荧光法对印迹聚合物的吸附特性和印迹效率进行评价。结果表明,该印迹聚合物对模板分子具有特异吸附性能,印迹效率为48.6%。
- 苏立强张晓林梁云凯
- 关键词：表面分子印迹亮菌甲素荧光光谱分析
- 咖啡酸分子印迹聚合物的制备及其用于咖啡酸的高效液相色谱分离被引量：4
- 2010年
- 以咖啡酸为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,在水溶液中合成了咖啡酸分子印迹聚合物,制备了分子印迹聚合物色谱分离柱。试验结果表明:聚合物对印迹分子具有很好的亲和性和特异选择性,以甲醇-水(25+75)混合溶液为流动相,咖啡酸与其相似物绿原酸的分离度达到1.91。
- 苏立强梁云凯张晓林
- 关键词：咖啡酸分子印迹高效液相色谱
- 表面接枝亮菌甲素分子印迹聚合物的制备及其液相色谱行为
- 采用表面接枝印迹方法，在硅胶微球表面制备了以亮菌甲素为模板分子、2-乙烯基吡啶(2-VP)为功能单体的分子印迹聚合物，采用荧光法优选了功能单体及比例，并将其作为液相色谱填料，成功实现了亮菌甲素与结构类似物的分离，结果表明...
- 苏立强张晓林
- 关键词：分子印迹亮菌甲素荧光光谱分析印迹聚合物
- 文献传递
- 亮菌甲素分子印迹聚合物的制备及选择性分子识别被引量：1
- 2008年
- 以亮菌甲素为模板分子、2-乙烯基吡啶为功能单体,在N,N-二甲基甲酰胺和乙腈(60∶40)混合溶剂中合成了一种新型亮菌甲素印迹聚合物。通过聚合物的吸附性能,以及液相色谱的保留行为加以研究。结果表明,聚合物通过氢键形成两类结合位点,对印迹分子具有很好的亲和性和特定的选择性,能够很好地分离亮菌甲素与其结构相似物。合成的新材料不仅可以用于复杂样品中亮菌甲素的富集,也可以作为分离介质用于亮菌甲素的高效液相色谱分离检测。
- 吴照义张晓林苏立强
- 关键词：分子印迹亮菌甲素高效液相色谱
