张爱梅
- 作品数：37 被引量：177H指数：6
- 供职机构：安徽省立医院更多>>
- 发文基金：安徽省卫生厅科学研究基金国家自然科学基金安徽省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学建筑科学自动化与计算机技术更多>>
- 儿童特发性血小板减少性紫癜免疫功能的变化被引量：2
- 1999年
- 目的 探讨儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)自身免疫的病理机制,并为治疗提供理论依据。方法 对66例ITP患儿及38例健康儿童利用APAAP法检测外周血T细胞亚群,同时对66例ITP患儿及52例健康成人采用酶联免疫吸附竞争试验原理定量测定血小板相关抗体PAIgG含量。结果 所有病例CD3+、CD4+及CD4+/CD8+值下降,经统计学处理ITP组低于对照组(P<001或005);CD8+值高于对照组(P<001)。ITP组PAIgG的结果与对照组比较明显升高(P<001)。结论 ITP的发病机制不仅与B细胞功能异常有关,且与T淋巴细胞的表达及功能改变亦密切相关。
- 王宁玲徐友和张爱梅刘芝璋
- 关键词：紫癜免疫功能儿童
- 核心结合因子相关急性髓系白血病分子生物学及基因突变检测特点被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨核心结合因子相关急性髓系白血病（CBF-AML） RUNX1-RUNXT1、CBFB-MYH11 AML患者形态学、遗传学、免疫表型、分子生物学（MICM）特点,为临床提供更有价值的诊断参考.方法 选取RUNX1-RUNXT1 AML 98例,CBFB-MYH11 AML 30例,进行MICM、FLT3-ITD突变基因检测.结果 RUNX1-RUNXT1与CBFB-MYH11患者的FLT3-ITD突变表达率都较低,分别为8％（8/98）、7％（2/30）,差异无统计学意义（P＞0.05）.RUNX1-RUNXT1患者免疫表型CD34 93％（91/98）、CD117 89％（87/98）、CD19 39％（38/98）、CD15 11％（11/98）,附加染色体异常高达41％（40/98）;CBFB-MYH11患者CD34 33％（10/30）、CD117 23 ％（7/30）、CD11b 67％（20/30）、CD14 27％（8/30）、CD64 27％（8/30）,附加染色体异常仅有7％（2/30）;两者的CD7均较低,分别为8％（8/98）、7％（2/30）,FLT3-ITD突变基因阳性CBF-AML伴CD7较高（40％,4/10）.结论 两种CBF-AML有不同的分子生物学特点,但二者FLT3-ITD和CD7均表达较低,且有一定相关性,部分解释了CBF-AML预后较好的原因.为个体化治疗研究提供了一定的参考依据.
- 邬志伟胡超杰徐修才伍权李庆张爱梅孙自敏刘欣
- 关键词：免疫表型分型CD7FLT3-ITD
- STAT5-ROS通路的活化以及p53凋亡信号异常在慢性髓系白血病伊马替尼耐药中的作用
- 程艳红郝英婵张爱梅胡超杰江潇潇伍权徐修才
- 部分脾栓塞治疗小儿血液病
- 2001年
- 目的 观察部分脾栓塞 (PSE)治疗小儿血液病的临床疗效。方法 应用经皮穿刺股动脉插管行部分脾栓塞治疗小儿慢性特发性血小板减少性紫癜 (cITP)、先天性红细胞丙酮酸激酶缺陷症及脾功能亢进共 13例 ,栓塞材料选用明胶海绵 ,栓塞范围在 6 0 %～ 80 %之间。结果 术后 2周外周血象恢复 ,血小板升至正常。本组中cITP的有效率为80 %。结论 该方法既保存了脾脏的免疫功能 ,又取得了较好的临床疗效 ,无严重并发症 ,是治疗部分小儿血液病的理想方法之一。
- 王宁玲刘芝璋徐有和张爱梅
- 关键词：血液病外科学PSE部分脾栓塞
- 单纯疱疹病毒性脑炎临床诊断与治疗观察被引量：9
- 2000年
- 为探讨单纯疱疹病毒性脑炎(HSVE)的诊断,应用间接ELISA法测定70例病毒性脑炎患儿脑脊液的IgM、IgG,同时对15例患儿的血清进行HSV特异性IgG的检测;采用ELISA双抗夹心法对70例患儿的脑脊液同时检测HSV抗原。结果:脑脊液HSV抗原阳性20例,IgM阳性8例,IgG血清/脑脊液比值≤20为12例。对HSVE患儿予以连续静脉滴注无环鸟苷7天,结果治愈、好转20例(80％)。提示应用ELISA法测定脑脊液HSV特异性抗原和IgM以及IgG血清/脑脊液比值,结合临床可早期诊断HSVE,对HSVE的治疗及改善预后有指导意义。
- 王宁玲徐友和刘洪军张爱梅蒋玉麟
- 案例和启发式教学在本科实验诊断学课程中的应用和体会被引量：4
- 2011年
- 实验诊断学是连接医学检验学和临床医学的一座桥梁。提高临床专业本科生的检验学知识背景,通过案例和启发式教学,使其了解实验诊断学在临床实践中的重要性,对提高学生学习积极性和临床综合能力具有重要意义。
- 徐修才张爱梅李庆
- 关键词：实验诊断学
- CD4^＋CD25高表达调节性T细胞与儿童急性淋巴细胞白血病的关系被引量：5
- 2008年
- 目的检测急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿的CD4^＋CD25调节性T细胞（Treg），探讨其在儿童ALL发生、治疗过程中的意义。方法以40例ALL儿童不同治疗阶段的55份外周血为标本，细胞膜表面抗原采用双色或三色单克隆抗体直接标记法，检测细胞核抗原FoxP3时先标记膜表面抗原，固定破膜后再标记胞核抗原，应用多参数流式细胞仪进行检测。结果ALL患儿的CD4^＋CD25Treg同时表达CD62L和胞核抗原FoxP3。ALL标危组治疗不同阶段儿童的CD4^＋CD25高表达T细胞数值分别为：首次诱导缓解组（1．04±0．33）％，维持治疗组（1．60±0．44）％，持续完全缓解组（1．29±0．30）％；ALL中／高危维持治疗组则为（2．24±0．75）％。结论ALL患儿的CD4^＋CD25Treg数值高于健康儿童，并且与疾病的危险度和治疗的效应有一定的关系；CD4^＋CD25Treg水平升高可能是白血病复发的原因之一。
- 张爱梅翟志敏王宁玲李庆徐修才邬志伟张翠萍王会平
- 关键词：白血病淋巴细胞急性儿童T淋巴细胞调节性
- 儿童急性淋巴细胞白血病52例临床和预后因素分析被引量：1
- 2008年
- 目的:通过对我科收治的急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿52例进行相应检测评估和分析,旨在进一步总结经验、吸取教训、以便进一步加强儿童ALL的诊断和治疗,提高儿童ALL的无病生存率(DFS)和治愈率。方法:收集2000年1月至2004年9月收治并坚持正规化疗的52例儿童ALL的临床和实验室资料,ALL包括中枢神经系统白血病(CNSL)及睾丸白血病(TL)的诊断参照荣成方案,对CNSL的诊断加做脑脊液微小残留病(MRD)的检测。结果:本组患儿SR-ALL61.54%(32例)、HR-ALL28.46%(20例)。L1型44.23%(23例)、L2型42.31%(22例)、L3型13.46%(7例);免疫分型中B-ALL占86.54%(45例)、T-ALL占13.46%(7例)、合并髓系表达9.16%(5例)。具有1项及其以上染色体数目或结构异常的患儿标本占28.89%(15例),其中Ph染色体2例、t(4;11)1例、<46条亚二倍体染色体3例。所有患儿接受泼尼松敏感试验,不敏感13.46%(7例)。外周血WBC>50×109/L占19.23%(10例),金标准确诊为CNSL5例。从CR后到进入维持治疗期间复发11例、停药后复发3例;在复发的14例中骨髓复发7例,CNSL复发6例,TL复发1例,复发率为26.92%,总的DFS至目前为止为73.08%。结论:本组ALL患儿初诊时临床表现较重,初诊时高白细胞计数、泼尼松诱导试验不良、Ph染色体阳性以及初诊时合并CNSL是预后不良因素,其中泼尼松诱导不良较之白血病其他生物学和临床特征更具预后价值。坚持规范的诊断和治疗是决定预后的重要因素。
- 王宁玲刘芝璋刘红军张爱梅李春
- 关键词：急性淋巴细胞白血病儿童MIC分型预后因素
- 流式细胞术检测儿童急性白血病中枢神经系统微量残留病变
- 2003年
- 王宁玲翟志敏祖庆张爱梅杨正修
- 关键词：流式细胞术儿童急性白血病中枢神经系统
- 儿童急性淋巴细胞白血病分层诊断及相关因素研究
- 2009年
- 目的通过收集骨髓融合基因、微小残留病(MRD)结合早期治疗反应等危险因素,对急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿进行分层诊断和治疗,并比较各组治疗效果,评价疗效。方法收集2007年5月～2008年9月在本院初诊并接受正规化疗的ALL患儿资料,统计分析,评价相关因素与预后的关系。结果临床资料初步显示BCR-ABL阳性ALL患儿易复发,TEL-AML1阳性患者的治疗反应较好。泼尼松诱导试验不良、第19天骨髓象为M2/M3患者复发率高于诱导试验良好、骨髓象为M1患儿组。诱导治疗结束时骨髓MRD水平>1%组较<1%组复发率高。结论临床资料结合骨髓形态学检查、MRD和融合基因定期监测,对急性淋巴细胞性白血病患儿分层诊断和个体化治疗、提高治疗效果具有重要价值。
- 杨林海王宁玲李春刘洪军翟志敏张爱梅徐修才
- 关键词：急性淋巴细胞性白血病融合基因微小残留病早期治疗反应
