张琇
- 作品数：8 被引量：38H指数：5
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 不同培养液对牛孤雌生殖胚胎和体细胞核移植胚胎体外发育的影响被引量：10
- 2002年
- 采用体外成熟的牛卵母细胞 ,经 5 μmol/LIonomycin 5min和 2mmol/L 6 DMAP + 5 μg/mLCCB 4h激活 ,分别在TALP +M 199(TM ,1∶2 )、BMOC +M 199(BM ,1∶2 )和CR1aa培养液内培养 ,2 4h和 3 6h各组卵母细胞的卵裂率分别为5 6.4%、5 5 .6%、5 3 .6%和 72 .0 %、75 .9%、79.0 % ,无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;培养 8d后囊胚发育率分别为 18.2 %、2 1.4%和 2 9.3 % ,CR1aa内培养孤雌生殖胚的囊胚发育率显著高于TM (P <0 .0 1)。皮肤成纤维细胞构建的重组胚经同法激活后 ,分别在TM、BM和CR1aa内培养 ,2 4h和 3 6hBM和CR1aa内重组胚的卵裂率显著高于TM (4 9.7%、49.8%比 2 0 .5 % ;74.1%、73 .2 %比 5 0 .0 % ) (P <0 .0 1) ;虽然培养 8d后各组胚胎的囊胚发育率无显著差异 ,但CR1aa内重组胚的囊胚发育率稍高 (12 .3 %比 9.8%、11.5 % )。结果表明 ,CR1aa更适合孤雌生殖和体细胞核移植胚胎的体外培养。
- 李雪峰安志兴郭继彤张琇张涌
- 关键词：孤雌生殖体细胞核移植培养液体外发育胚胎工程
- 牛早期胚胎体外发育条件的研究被引量：8
- 2004年
- 本试验研究了精卵共育时间和培养液等因素对牛早期胚胎体外发育的影响。精卵共育6～12h能显著提高受精卵的囊胚发育率,受精卵的囊胚发育率为23.2%～25.3%,共育时间为24h时,囊胚发育率降低,但精卵共育6h时卵裂率较低;TCM199、mBECMaa、mSOFaa均能支持体外受精卵的发育,其囊胚发育率分别为18%、30.7%和29.2%。试验结果表明:精卵于BM受精液中共育9h后,将其置于添加5%OCS的mBECMaa或mSOFaa中培养,能得到较高的体外生产胚胎的囊胚发育率。
- 刘俊平张琇安志兴徐永平张涌
- 关键词：早期胚胎体外发育培养液囊胚发育率
- 牛卵母细胞孤雌激活与体外受精
- 对牛卵母细胞孤雌激活与体外受精的研究,有助于揭示卵母细胞活化机制,为提高核移植效率和优化胚胎体外生产系统提供理论依据.该试验在牛卵母细胞体外成熟、体外受精、孤雌激活的基础上,重点研究胚胎培养,对比孤雌激活胚与体外受精胚的...
- 张琇
- 关键词：体外成熟体外受精孤雌激活胚胎培养卵母细胞
- 文献传递
- 牛孤雌生殖胚与体外受精胚体外发育比较被引量：7
- 2004年
- 从卵巢采集的卵丘-卵母细胞复合体(COCs)经体外成熟培养24h后,随机分为2组分别用于孤雌激活与体外受精。在相同培养条件下,比较孤雌生殖胚与体外受精胚的发育率和发育速度。结果表明:将牛孤雌生殖胚与体外受精胚分别置于mSOFaa和mBECMaa培养液中培养,卵裂率(89.3%vs.80.1%;83.2%vs.82.5%)、囊胚发育率(27.5%vs.24.0%;28.9%vs.21.9%)和孵化率(58.7%vs.56.7%;51.5%vs.53.3%),均无显著差异(P>0.05);孤雌生殖胚与体外受精胚在体外发育的速度基本相同。对孤雌生殖胚胎进行培养可以代替体外受精胚胎筛选最佳体外培养系统。
- 张琇李雪峰安志兴郭继彤张涌
- 关键词：孤雌生殖体外受精胚胎体外发育囊胚发育率发育速度孤雌激活
- 不同激活方法对牛体细胞核移植胚胎体外发育的影响(简报)被引量：7
- 2002年
- 哺乳动物体细胞核移植在家畜品种改良、濒危珍稀动物保护以及生物学、医学等基础科学研究和应用中越来越显示出其重要的作用。自Wilmut等首次用成年动物体细胞作供体,获得第一只成年体细胞克隆绵羊“Dolly”以来,世界各国科学家进行了大量深入的研究,已在小鼠、牛、猪、山羊等家畜上获得了成功。而且。
- 李雪峰李煜郭继彤安志兴张琇张涌
- 关键词：体外发育卵裂
- 牛卵母细胞的去核与激活被引量：6
- 2004年
- 比较了Ionomycin(离子霉素)和乙醇及其与其他物质的组合激活牛卵母细胞的效果,并研究了去核时间、细胞松弛素B、末期去核等对去核效率的影响。结果表明,配合使用6-二甲氨基嘌呤(6-DMAP)或放线菌酮(CHX)可显著提高Ionomycin或乙醇激活牛卵母细胞的效率,Ionomycin+6-DMAP激活的牛孤雌胚在8/16细胞之后的发育率明显高于乙醇+6-DMAP(或CHX)。牛卵母细胞的去核在成熟培养20h或之前进行效果较好,此时有较高比率的卵母细胞中第一极体与染色体位置靠近。牛卵母细胞在不含细胞松弛素B的操作液中可进行去核,但所得核移植胚胎的卵裂率明显下降,而对8/16细胞胚之后的发育没有明显影响。牛卵母细胞的末期去核率显著高于中期,二者核移植胚胎的早期发育率基本相同。
- 李裕强张琇安志兴张涌
- 关键词：卵母细胞发育
- 体外成熟对牛卵母细胞孤雌激活后发育潜力的影响被引量：4
- 2004年
- 本试验在卵母细胞体外成熟的研究基础上,研究了培养用水、卵泡液和成熟时间对卵母细胞体外成熟及孤雌激活后发育潜力的影响。结果表明:(1)将卵母细胞分别于蒸馏水和Milli-Q超纯水配制的成熟培养液中培养2224h,孤雌激活后,卵裂率无显著差异(P>0.05);但孤雌卵在超纯水配制的胚胎培养液中培养,囊胚发育率为22.3%,明显高于在蒸馏水配制的培养液中的囊胚发育率14.1%(P<0.05)。(2)在成熟培养液中添加10%、20%卵泡液,成熟卵母细胞孤雌激活后的囊胚发育率(32.3%,30.9%)明显高于添加5%和0%卵泡液组的囊胚发育率(21.8%,22.7%,P<0.05)。卵母细胞在添加20%卵泡液的培养液中成熟培养,孤雌激活后囊胚孵化率明显低于添加0、5%、10%卵泡液组的囊胚孵化率(P<0.05)。(3)成熟28h或30h的卵母细胞孤雌激活后,其囊胚发育率(30.5%或29.4%)明显高于成熟24h或26h组的囊胚发育率(20.5%或22.1%,P<0.05)。
- 张琇李裕强张涌王超李向臣张志平
- 关键词：体外成熟卵母细胞孤雌激活发育潜力胚胎工程
