张美荣
- 作品数：18 被引量：44H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GSTT1、GSTM1、NQO1、RAD51和XRCC3基因多态性与慢性粒细胞白血病发生关系的研究被引量：6
- 2006年
- 目的探讨GSTT1、GSTM1、NQO1、RAD51和XRCC3基因多态性与我国慢性粒细胞白血病(CML)发生遗传易感之间的关系。方法共120例CML患者和458名与患者无血缘关系的正常人,用多重PCR方法检测GSTT1和GSTM1基因型,用PCR-RFLP方法分析RAD51,XRCC3,NQO1基因型。结果CML患者GSTT1和GSTM1缺失型比例分别为50.8%和59.2%,与正常对照组无显著差异(分别为42.8%和53.1%)。CML患者NQO1C/T和T/T基因型的比例(60.0%)、RAD51G135CG/C基因型比例(26.9%)和XRCC3-241Met杂合子缺失型(Thr/Met)的比例(9.2%)均与正常对照组(分别为65.3%,12.4%和9.2%)无统计学差异。结论本研究结果提示GSTT1、GSTM1、NQO1、RAD51和XRCC3基因型与我国CML的发生无显著相关性。
- 杨琳徐世才刘旭平张美荣张悦肖志坚
- 关键词：慢性粒细胞白血病遗传易感RAD51基因XRCC3基因
- 四例t(1;3)(p36;q21)骨髓增生异常综合征的临床和实验室研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究t(1;3)(p36;q21)骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特征和受累基因的表达。方法报告4例t(1;3)(p36;q21)MDS患者。用半定量RT-PCR方法检测正常胎儿组织、2 名健康正常人和3例t(1;3)(p36;q21)MDS患者骨髓细胞MEL1(MDS1／EVI1-like gene)基因两种转录形式(全长的MEL1和短型MEL1s)的表达水平。结果t(1;3)(p36;q21)MDS患者临床表现主要以乏力等贫血症状为主,为大细胞性贫血,白细胞计数正常,血小板计数正常或增高,骨髓细胞形态有粒系、红系和巨核细胞系三系发育异常改变,以巨核细胞发育异常表现为主,患者预后差。正常人骨髓细胞和正常胎儿组织主要表达全长的MEL1,而t(1;3)(p36;q21)MDS患者骨髓以MEL1s表达为主,或仅表达MEL1s。结论t(1;3)(p36;q21)MDS可能为一个独立临床病理遗传学病种,MEL1s的过表达在其发病机制中起重要作用。
- 张美荣刘旭平张悦杨琳周学慧郝玉书肖志坚
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- GSTT1,GSTM1和NQO1基因多态性与急性髓系白血病发生及其重现染色体异常关系的研究被引量：5
- 2005年
- 目的探讨GSTT1,GSTM1和NQO1基因多态性与原发性急性髓系白血病(AML)易感性及AML染色体核型异常的关系。方法228例AML和241名与患者无血缘关系的正常人群对照,用多重聚合酶链反应(PCR)方法检测GSTT1和GSTM1基因型,用PCR限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)方法分析NQO1基因型。结果AML患者GSTM1无效型(null)比例(62.3%)明显高于正常对照组(52.7%),而GSTT1无效型(null)比例与正常对照组比较,差异无统计学意义。NQO1C609TC/T和T/T基因型比例AML患者(分别为53.1%和25.0%)、t(8;21)(q22;q22)/AMLETO阳性患者(分别为64.3%和25.0%)、t(15;17)(q22;q11)/PMLRARα阳性患者(分别为57.1%和26.0%)明显高于正常对照组(分别为49.4%和13.7%)。NQO1C609TC/T和T/T基因型患t(8;21)(q22;q22)/AMLETO阳性AML的相对危险性分别为4.487(95%CI:1.282～15.705)和6.293(95%CI:1.536～25.782),NQO1C609TC/T和T/T基因型患t(15;17)(q22;q11)/PMLRARα阳性AML的相对危险性分别为2.531(95%CI:1.286～4.981)和4.149(95%CI:1.856～9.275)。结论NQO1C609TC/T和T/T基因型与我国成人原发性AML,特别是伴重现染色体异常t(8;21)(q22;q22)/AMLETO阳性及t(15;17)(q22;q11)/PMLRARα阳性AML高度相关。
- 杨琳张悦张美荣肖志坚
- 关键词：基因GSTT1染色体异常基因多态性NQO1
- 伴有t(3;5)(q25;q34)的骨髓增生异常综合征急性髓系白血病变患者的分子特征被引量：6
- 2006年
- 目的研究t(3;5)(q25;q34)的分子特征。方法R显带染色体核型分析和染色体涂染分析确定t(3;5)(q25;q34)存在。RT-PCR法检测患者NPM-MLF1融合基因、MLF1基因表达。PCR联合序列分析检测NPM基因突变。实时定量RT-PCR(Real-time PCR)检测Evi-1,MDS1／Evi-1表达。免疫组化染色确定MLF1和NPM-MLF1蛋白细胞定位分布。Western blot法检测bcl-2蛋白表达。结果染色体核型分析和涂染分析均证实存在染色体t(3;5)(q25;q34),NPM-MLF1融合基因阳性,经诱导治疗获得完全缓解后转为阴性。患者白血病细胞仅表达MLF1基因非编码蛋白剪接体,不表达Evi-1基因,弱表达MDS1／Evi-1。无NPM基因突变,未检出bcl-2蛋白表达。MLF1蛋白定位于细胞质,而NPM-MLF1则主要定位于胞核。结论t(3;5)(q25;q34)是髓系肿瘤的一种少见的染色体易位,该染色体易位导致形成NPM-MLF1融合基因是其发病的分子学基础。
- 张悦邵英起薛永权王一张美荣刘旭平郑以州肖志坚
- 关键词：染色体畸变白血病髓系急性骨髓增生异常综合征
- 慢性粒细胞白血病急变伴t(3;21)(q26;q22)染色体易位受累基因的研究被引量：4
- 2006年
- 目的探讨慢性粒细胞白血病(CML)急性髓系白血病(AML)变伴 t(3;21)(q26;q22)的受累基因。方法对1例 CML AML 变伴 t(3;21)(q26;q22)患者细胞间期和中期分裂相细胞采用荧光原位杂交技术(FISH)检测 AML1和 bcr/abl 基因重排,RT-PCR 联合序列分析检测 t(3;21)(q26;q22)受累基因。结果 der(3)和 der(21)染色体上均检测到 AML1基因杂交信号,AML1-MDS1-Evil、AML1-MDS1、AML1-EAP 及 Evi1基因均表达,未见 AML1-Evi1融合基因表达,AML1-MDS1-Evi1基因表达水平是 AML1-MDS1、AML1-EAP 表达水平的1.58和1.54倍,患者 Evi1基因表达水平是 HEL 细胞系 Evi1表达水平的2.71倍。结论 t(3;21)(q26;q22)导致形成 AML1-MDS1-Evi1、AML1-MDS1融合基因及 Evi1基因激活,这些继发的分子遗传学异常是 CML 急性变伴 t(3;21)(q26;q22)患者急变发生的分子基础。
- 刘旭平张美荣张美荣张莉代芸郝玉书张莉
- 关键词：染色体易位
- 提高影像化病案信息检索服务质量探讨
- 影像化病案有效提高了影像化病案服务质量。日常工作中通过提高疾病分类及手术分类编码准确率、对扫描加工后影像化病案进行图片质量及准确性核查,使得我院影像化病案在质量及效率两个方面有了较大程度改进,从此有效提高了影像化病案服务...
- 郑金龙李昊党军红宫辉张美荣韩述李民
- 关键词：病案信息
- 文献传递
- GSTT1和GSTM1基因遗传多态性与骨髓增生异常综合征关系的研究
- 目的:探讨GSTTI和GSTM1基因型与MDS发生及MDS患者染色体改变之间的关系。方法:1.研究对象骨髓增生异常综合征患者42例,为2003年6月至2004年3月本院门诊和住院患者,女12例,男30例,中位年龄49.5...
- 肖志坚邹煦杨琳张美荣张悦郝玉书
- 文献传递
- GSTT1,GSTM1和NQO1基因多态性与髓系肿瘤发生及其染色体异常关系的研究
- ＜正＞目的肿瘤的发生与环境有毒物质接触相关,而体内解毒是由一系列酶催化完成的。一些原致癌物质（pro-carcinogens）进入体内后在细胞色素P450（CYP1A1,CYP2D6）作用下被氧化激活转变成活性致癌物质,...
- 肖志坚杨琳张悦张美荣
- 文献传递
- 骨髓增生异常综合征早期诊断分子标志的研究
- 肖志坚张悦杨琳张美荣徐世才周学慧郝洪波
- 该课题组通过基因表达分析证实MDS患者中DLK基因异常高表达，为MDS早期诊断提供新的诊断分子标志。阐明了MDS的遗传易感背景，找出了可预测骨髓增生异常综合征高危发生人群的基因型，为我国髓系肿瘤的I级防御奠定了理论基础。...
- 关键词：
- 关键词：骨髓增生异常综合征分子标志
- 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者NPM基因突变的研究被引量：12
- 2006年
- 目的探讨染色体核型正常的急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者 NPM 基因突变。方法染色体核型正常的 AML 患者40例(初治28例,首次完全缓解期12例),MDS 患者33例,用基因组 DNA PCR 法扩增 NPM 基因第12外显子,PCR 产物纯化后直接测序,发现突变患者,将 PCR 产物克隆至 pUCm-T 载体,转化大肠杆菌 DH5α,至少挑选5个以上重组克隆,小量制备质粒后进行测序。结果共发现 NPM 突变患者6例(AML 4例,MDS 2例),A 型突变4例,B 型突变1例,新发现突变1例(命名为 R 型)。结论新发现了一个 NPM 突变类型,并在国内外首次证实MDS 患者也存在 NPM 基因突变,为进一步研究 NPM 突变与 AML 及 MDS 发生的关系提供了重要线索。
- 张悦张悦杨琳张美荣
- 关键词：白血病非淋巴细胞急性骨髓增生异常综合征NPMDNA突变分析
