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张莹钰

作品数:3 被引量:6H指数:1
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇胆固醇
  • 2篇蛋白
  • 2篇突变
  • 2篇突变蛋白
  • 2篇固醇
  • 2篇NUMB
  • 1篇蛋白抑制
  • 1篇蛋白抑制剂
  • 1篇抑制剂
  • 1篇饮食
  • 1篇制剂
  • 1篇介导
  • 1篇FLOTIL...

机构

  • 3篇中国科学院上...

作者

  • 3篇宋保亮
  • 3篇张莹钰
  • 2篇李培山
  • 2篇缪红华

传媒

  • 1篇生物物理学报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种肝肠胆固醇吸收的关键蛋白质Numb 及其用途
本发明公开了一种肝肠胆固醇吸收的关键蛋白质Numb及其用途。具体地,公开了Numb蛋白抑制剂在调节胆固醇吸收中的用途,以及Numb蛋白与NPC1L1蛋白相互结合的抑制剂的用途。本发明还公开了一种NPC1L1突变蛋白,该突...
宋保亮李培山缪红华张莹钰
文献传递
一种肝肠胆固醇吸收的关键蛋白质Numb 及其用途
本发明公开了一种肝肠胆固醇吸收的关键蛋白质Numb及其用途。具体地,公开了Numb蛋白抑制剂在调节胆固醇吸收中的用途,以及Numb蛋白与NPC1L1蛋白相互结合的抑制剂的用途。本发明还公开了一种NPC1L1突变蛋白,该突...
宋保亮李培山缪红华张莹钰
饮食胆固醇吸收的研究进展被引量:6
2012年
膜蛋白尼曼-匹克C1型类似蛋白1(Niemann-Pick C1 Like 1,NPC1L1)是介导肝脏和小肠细胞从胆汁或食物中吸收胆固醇的关键蛋白质。本文综述了NPC1L1蛋白的结构、功能及其介导肝肠细胞吸收外源胆固醇的分子机制。NPC1L1蛋白与脂筏蛋白Flotillin-1或Flotillin-2结合,在细胞质膜上形成富含胆固醇的膜微结构域,通过clathrin/AP2介导的囊泡内吞机制,将该NPC1L1-Flotillin-Cholesterol膜微结构域内吞运输至细胞内的内吞循环体上;内吞循环体上的胆固醇浓度下降后,NPC1L1-Flotillin复合物则由Cdc42和Myosin Vb.Rab11a.Rab11-FIP2蛋白运输至质膜,以执行下一轮的胆固醇吸收功能。NPC1L1蛋白的N端结构域可特异性结合胆固醇,是NPC1L1-Flotillin-Cholesterol膜微结构域形成所必需的,同时决定了胆固醇吸收的特异性。人群中NPC1L1基因的多态性与胆固醇吸收异常相关。本文还对未来的研究方向进行了探讨。
张莹钰宋保亮
关键词:胆固醇FLOTILLIN
共1页<1>
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