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张贵荣

作品数：5 被引量：21H指数：3
供职机构：清华大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：理学一般工业技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 3篇氧还原
  • 3篇氧还原反应
  • 3篇催化
  • 3篇催化剂
  • 2篇电催化
  • 2篇阴极
  • 2篇阴极催化剂
  • 2篇纳米
  • 2篇铂
  • 1篇单分散
  • 1篇电催化剂
  • 1篇电氧化
  • 1篇电子结构
  • 1篇氧化钨
  • 1篇氧气
  • 1篇乙烯
  • 1篇铁掺杂
  • 1篇子结构
  • 1篇吡咯
  • 1篇吡咯烷

机构

  • 5篇清华大学
  • 1篇大连理工大学
  • 1篇南昌大学

作者

  • 5篇徐柏庆
  • 5篇张贵荣
  • 2篇马俊红
  • 2篇冯媛媛
  • 1篇李永绣
  • 1篇杨新伟
  • 1篇王安杰
  • 1篇赵丹
  • 1篇严祥辉

传媒

  • 4篇Chines...
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2010
  • 2篇2009
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
单分散纳米金尺寸的分步晶种生长控制被引量：8
2009年
以聚乙烯吡咯烷酮(poly(vinylpyrrolidone),PVP)为保护剂,硼氢化钠为还原剂,合成了尺寸为(1.9±0.4)nm的单分散金胶体,再以其作为一级晶种,并分别用抗坏血酸和PVP为还原剂和保护剂,通过改变各步晶种尺寸和氯金酸与晶种的摩尔比分步逐级合成了尺寸为3.2、4.7、6.3、8.0、10.3、14.0nm的系列金纳米颗粒.以LaMer模型为基础,对分步晶种生长过程中影响金胶体产物尺寸分布(单分散性)的主要因素进行了讨论.缓慢加入抗坏血酸并降低氯金酸对晶种的相对量对于单分散金纳米颗粒的控制合成有决定性作用.快速加入抗坏血酸会因二次成核而导致金颗粒尺寸分布范围变宽.
杨新伟张贵荣李永绣徐柏庆
关键词：聚乙烯吡咯烷酮抗坏血酸
氧化钨对Pt-RuO_xH_y电催化剂甲醇氧化性能的促进作用被引量：3
2010年
在多壁碳纳米管负载的Pt-RuOxHy样品中引入氧化钨(WOm),能有效抑制样品中水合氧化钌(RuOxHy)在酸性电解质溶液中的溶解.在扩展电势(-0.20～0.96 V vs SCE)的电化学预处理过程中,RuOxHy的溶解程度从Pt-RuOxHy中的70%降至Pt-RuOxHy-WOm中的15%.计时电流曲线测试结果表明,与窄电势区间(-0.20～0.46 V vs SCE)预处理的钌物种没有流失的样品相比,经扩展电势区间预处理的Pt-RuOxHy-WOm样品上甲醇电氧化反应的活性没有下降,而Pt-RuOxHy样品的活性则下降50%.
马俊红冯媛媛张贵荣王安杰徐柏庆
关键词：甲醇电氧化氧化钨
界面合金化的Pt^Ag催化剂对阴极氧还原反应的电催化特点被引量：2
2009年
分别在酸性和碱性电解质中研究了界面合金化的纳米Ag承载Pt纳米结构催化剂Pt0.5^Ag-B/C(Pt/Ag原子比为0.5)对氧还原反应(ORR)的电催化特点.结果表明,该催化剂对ORR的半波电势(E1/2)与通常的Pt/C催化剂(E-TEK公司)相当,但前者的本征电催化活性是后者的近两倍.与未合金化的Pt0.5^Ag-A/C相比,在Pt0.5^Ag-B/C催化剂中形成的合金化的Pt/Ag界面不仅使ORR的E1/2正移,而且明显提高了贵金属Pt的分散度或利用率.
冯媛媛马俊红张贵荣赵丹徐柏庆
关键词：阴极催化剂铂银氧还原反应
聚苯胺衍生Fe-N-C催化剂在碱性电解质中对氧还原反应的催化性能(英文)被引量：7
2013年
经过热解聚苯胺、碳和FeCl3的混合物制备的Fe-N-C材料在酸性电解质中对氧还原反应表现出高的催化活性;由于材料中不存在任何贵金属,因而被认为是一类新型非贵金属氧还原催化剂.然而这类催化剂在碱性电解质中催化氧还原反应的性能如何尚不清楚.本文使用旋转圆盘电极技术考察了制备的两个Fe-N-C催化剂在KOH水溶液中催化氧还原反应性能,发现这两个催化剂表现出比无金属的N掺杂碳材料更高的活性.与商业Pt/C催化剂相比,它们催化氧还原反应的起始电势和半波电势分别仅低60和40 mV左右,计时电流测试表明,它们比Pt/C催化剂显示出更好的稳定性.此外,在这两个Fe-N-C催化剂上的氧还原反应主要遵循四电子途径.本工作显示,Fe-N-C材料有望用于碱性燃料电池氧还原反应催化剂.
严祥辉张贵荣徐柏庆
关键词：氧还原反应阴极催化剂聚苯胺铁掺杂
Au催化剂对于碱性电解质中氧气电化学还原反应的纳米尺寸效应(英文)被引量：2
2013年
使用旋转电极技术考察了一系列碳载金纳米颗粒(颗粒平均尺寸处在3～14nm)在碱性电解质(0.5mol/LKOH)中对氧还原反应的催化行为.随着金纳米颗粒尺寸由14nm下降至3nm,其对氧还原反应的本征活性和质量比活性均呈现持续走高趋势;但金颗粒的纳米尺寸对氧还原反应的机理及分子氧还原过程中的电子转移数目并无显著影响.使用高分辨透射电镜技术表征了金纳米颗粒的形貌,通过对金颗粒表面不同位置原子的比例进行估算,发现金颗粒表面高能原子所占比例与金对氧还原反应的本征活性密切相关,表明高能表面原子决定着金催化剂对氧还原反应的本征活性.此外,还将金纳米颗粒对氧还原反应的本征催化活性与其表面电子结构进行了关联.
张贵荣徐柏庆
关键词：金纳米颗粒尺寸效应氧还原反应表面电子结构
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