彭卓醇
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：复旦大学上海医学院分子医学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：上海市重大科技攻关项目国家自然科学基金上海市教育发展基金会“曙光计划”项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 组织因子途径抑制物基因的改造及其在毕赤酵母中的表达
- 目的实现TFPI全长蛋白在酵母中的分泌表达。方法通过RNA structure 4．2分析发现TFPI mRNA序列中存在可能影响蛋白翻译的茎环结构。利用PCR方法对相关序列进行同意突变完成基因优化。以pPIC9K为载体...
- 梁旺孔德生蔡旭郭泓坤彭卓醇刘静马端
- 关键词：组织因子途径抑制物毕赤酵母
- 文献传递
- 脾内微量注射免疫法制备抗重组可溶性组织因子单克隆抗体被引量：2
- 2006年
- 目的制备抗重组可溶性组织因子(r-sTF)单克隆抗体并建立检测组织因子(TF)含量的夹心ELISA法,以期为TF的深入研究及临床应用提供参考依据。方法取微量TF对Balb/c小鼠直接进行脾内注射免疫,分离小鼠脾细胞和鼠骨髓瘤细胞,融合后对杂交瘤细胞进行筛选克隆化培养;建立了3株稳定分泌TF单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为1-C3、2-G9、3-H9;进而在小鼠体内诱生腹水,并用rprotein A亲合层析法纯化;经鉴定后用过碘酸钠法将辣根过氧化物酶标记于其中一株单抗上,建立夹心ELISA法测定正常人血浆中的TF含量。结果纯化的单抗用SDS-PAGE测定纯度,在Mr为150 000左右呈现一条带;Western blot测定显示1-C3、2-G9、3-H9分泌的单抗可特异地识别Mr为47 000的TF,经免疫球蛋白(Ig)类和亚类鉴定实验证实3株单抗均为IgG1;用夹心ELISA法检测正常人血浆中的TF含量为(130±80)pg/mL。结论用脾内微量注射法成功制备抗TF单克隆抗体及ELISA测定TF含量方法的建立,为TF的制备纯化和检测奠定了基础,也使TF的临床深入化研究成为可能。
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- 关键词：免疫单克隆抗体
- 组织因子途径抑制物基因的改造及其在毕赤酵母中的表达
- ：实现TFPI全长蛋白在酵母中的分泌表达.方法：通过RNAstructure 4.2分析发现TFPImRNA序列中存在可能影响蛋白翻译的茎环结构.利用PCR方法对相关序列进行同意突变完成基因优化.以pPIC9K为载体构建...
- 粱旺孔德生蔡旭郭泓珅彭卓醇刘静马端
- 关键词：组织因子途径抑制物基因结构毕赤酵母分泌表达
- hTFPI-2的基因克隆表达及生物学性质研究被引量：4
- 2006年
- 目的克隆人组织因子途径抑制物-2(human tissue fact0r pathway inhibitor-2,hTFPI-2)的编码基因,并在大肠杆菌中表达,获得有活性的目的蛋白。方法应用 RT-PCR 法从人胎盘总 RNA 中获得人组织因子途径抑制物-2的编码基因,将该基因片段克隆至原核表达载体 pET19b 中,转化表达宿主 BL21,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导目的蛋白的表达。获得的包涵体经离子交换法进行纯化,并使其在体外进行复性。采用发色底物法测定 hTFPI-2对纤溶酶、胰蛋白酶的抑制作用;明胶酶谱法测定对基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)的抑制作用;采用人工基底膜法观察hTFP1-2对纤维肉瘤细胞侵袭能力的影响。结果成功获得了序列完全正确 hTFPI-2的编码基因,hTFP1-2在大肠杆菌中以包涵体的形式获得高效表达,占细菌总蛋白的20%～30%。经纯化、复性后可得到纯度大于90%的目的蛋白。复性后的 hTFPI-2具有抑制胰蛋白酶、纤溶酶、MMP-2和 MMP-9的活性,同时亦具有抑制纤维肉瘤细胞 HT-1080侵袭转移的能力结论采用原核表达系统高效地获得了具有活性的 hTFPI-2。
- 孔德升郭泓珅蔡旭梁旺彭卓醇宋后燕马端
- 关键词：组织因子途径抑制物-2蛋白质复性基因工程
