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徐明

作品数:80 被引量:89H指数:6
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划吉林省科技厅发展计划项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 50篇会议论文
  • 23篇期刊文章
  • 6篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 64篇农业科学
  • 10篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇文化科学
  • 1篇电气工程
  • 1篇语言文字

主题

  • 56篇病毒
  • 36篇粘病毒
  • 36篇副粘病毒
  • 26篇NA-1
  • 20篇新城疫
  • 19篇基因
  • 19篇鹅源副粘病毒
  • 17篇鹅副粘病毒
  • 15篇疫病
  • 14篇新城疫病
  • 14篇新城疫病毒
  • 12篇原核表达
  • 10篇真核
  • 9篇真核表达
  • 9篇核表达
  • 9篇F基因
  • 8篇原核表达载体
  • 8篇细小病毒
  • 8篇鹅细小病毒
  • 8篇M基因

机构

  • 72篇吉林大学
  • 11篇军事医学科学...
  • 4篇中山大学
  • 2篇解放军第45...
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 80篇徐明
  • 57篇丁壮
  • 40篇毕玉海
  • 32篇李志杰
  • 27篇宋子运
  • 24篇常爽
  • 17篇马爱霞
  • 16篇尹仁福
  • 16篇杜眉
  • 11篇黄海楠
  • 9篇宣华
  • 9篇李娜
  • 5篇李茂
  • 5篇胡美茹
  • 4篇郭宁
  • 4篇施明
  • 4篇刘美
  • 4篇沈倍奋
  • 3篇万家余
  • 3篇高宏伟

传媒

  • 8篇中国兽医学报
  • 7篇中国畜牧兽医...
  • 3篇细胞与分子免...
  • 3篇吉林省畜牧兽...
  • 3篇中国畜牧兽医...
  • 2篇吉林农业大学...
  • 2篇现代生物医学...
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇动物保健
  • 1篇吉林省第四届...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇全国人畜共患...
  • 1篇增强自主创新...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2011
  • 14篇2008
  • 20篇2007
  • 23篇2006
  • 10篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇1999
  • 1篇1997
80 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基因Ⅶ型鹅副粘病毒NA-1株全基因组克隆及演化特点
将本实验室分离保存的NA-1株鹅副粘病毒经SPF鸡胚增殖,收集鸡胚尿囊液进行病毒纯化,提取病毒基因组RNA。参考GenBank已收录的鹅副粘病毒ZJ1株基因组序列,设计了8对特异性引物,RT-PCR法分别特异性的扩增出病...
丁壮徐明毕玉海李志杰常爽黄海楠宋子运尹仁福杜眉
关键词:新城疫病毒全基因组
文献传递
炭疽杆菌及炭疽病研究进展
炭疽杆菌是人类历史上第一个被发现的病原菌,由于其致病性较强以及可为作生物战剂,受到各国的广泛重视,同时对其致病性及生物学性质有了深入的认识。炭疽病作为一种人畜共患传染病,在世界很多国家频繁爆发流行,给国家和社会带来巨大的...
徐明毕玉海李志杰丁壮
关键词:炭疽炭疽杆菌人畜共患传染病
文献传递
鹅源副粘病毒NA-1株F基因真核表达载体的构建
将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36~72h死亡的鸡胚尿囊液。参考已发表的鹅源副粘病毒F基因序列,设计并合成了一对特异性引物,用以扩增鹅源副粘病毒NA-1株F基因,预期扩增的F基因片段包含完整的...
马爱霞丁壮宋子运吴昊徐明宣华
关键词:鹅源副粘病毒F基因重组质粒
文献传递
鹅细小病毒主要免疫原性蛋白VP3基因遗传变异及其原核表达被引量:3
2007年
根据鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计并合成了1对特异性引物,采用PCR技术对GPVGD-01株的VP3基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM○R-T后测序,分析了GPV GD-01株VP3基因的遗传变异情况,并进行原核表达。结果表明,GPV GD-01株VP3基因全长1605bp,编码534个氨基酸(DQ665790),与已发表的GPV、番鸭细小病毒(MDPV)的核苷酸、氨基酸同源性分别为96.15%、80.1%,97.78%、89.13%,说明GPV VP3基因具有较高的遗传稳定性。结合亲水性、表面极性、抗原位点分析比较GPV、MDPV VP3基因,为研究GPV和MDPV感染谱差异的分子机制提供了一定的理论基础。原核表达显示,VP3蛋白的最高表达量占整个菌体蛋白含量的29.9%,经表达条件优化可产生大量可溶性VP3表达蛋白。SDS-PAGE与Western-blot分析显示,表达的VP3蛋白的相对分子质量约60000,并能与鼠抗GPV阳性血清反应,证明具有一定的反应原性,为进一步研制基因工程疫苗及诊断制品奠定了基础。
毕玉海丁壮徐明李志杰常爽黄海楠宋子运尹仁福杜眉
关键词:鹅细小病毒VP3基因原核表达
鹅副粘病毒的M基因序列分析及真核表达载体构建
本文通过将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36~72h死亡的鸡胚尿囊液,提取并分离鹅源副粘病毒(NA-1株).参考已发表的鹅源副粘病毒Ⅰ型M基因序列,设计并合成了一对特异性引物,预期扩增的M基因包...
马爱霞徐明宋子运常爽李志杰毕玉海丁壮
关键词:鹅源副粘病毒M基因重组质粒真核表达
文献传递
鹅细小病毒主要免疫原性蛋白VP3基因遗传变异及其原核表达
根据鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计并合成了1对特异性引物,采用PCR技术对GPVGD-01株的VP3基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM-T后测序,分析了GPV GD-01株VP3基因的遗传变异情况,并进行原...
毕玉海丁壮徐明李志杰高跃
关键词:鹅细小病毒VP3基因原核表达
文献传递
鹅细小病毒GD-01株主要免疫原性蛋白VP3基因遗传变异研究及原核表达载体的构建
本文根据ZadoriZ等[1]发表的鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计并合成了一对特异性引物,采用PCR技术对GPVGD-01株的VP3基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM(R)-T后测序.经序列分析、同源性比较...
毕玉海徐明李志杰常爽黄海楠宋子运尹仁福杜眉丁壮
关键词:鹅细小病毒VP3基因原核表达载体
文献传递
近年新发人兽共患病的流行及其防治措施
近年来,随着新病毒的不断出现,埃博拉出血热、尼帕病、流感、SARS等人畜共患病疫情在世界范围内相继出现,表现出日益复杂的发生和流行趋势,给畜牧业生产造成了巨大的经济损失,同时直接威胁到人类的生存和发展。文章通过对人兽共患...
常爽徐明李娜
关键词:人兽共患病
文献传递
NA-1株鹅源副粘病毒糖蛋白基因在原核及真核表达系统中的表达
前言鹅副粘病毒(GPMV)病是1997年开始在我国江苏、广东、吉林等许多地区流行,并造成严损失的一种新的烈性传染病,具有很高的发病率和死亡率。F和HN是两个重要的囊膜糖蛋白,是病毒毒力的决定因素。F蛋白具有促进病毒囊膜与...
马爱霞丁壮李娜宋子运徐明宣华
文献传递
OIE重要动物疫病诊断检测技术及分析
动物传染病是对养殖业危害最严重的一类疾病,它不仅可能造成大批畜禽死亡和畜产品的损失,影响人民生活和对外贸易,而且某些人兽共患的传染病还能给人民健康带来严重威胁。动物疫病诊断与监测工作是一个国家动物防疫工作水平的重要标志。...
常爽徐明李娜
关键词:OIE
文献传递
共8页<12345678>
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