徐菊华
- 作品数：5 被引量：48H指数：3
- 供职机构：湖南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- C_(60)衍生物的光电导性能研究被引量：3
- 1998年
- 设计合成了 2个C60 衍生物 (化合物 1和 2 ) .通过循环伏安法研究它们的氧化还原性质 ,并对这 3个化合物掺杂PVK体系进行光电导性能研究 ,测得了光致电荷衰减曲线 ,以探讨C60 衍生物的还原性与光电导性之间的关系 .发现PVK经富勒烯及其衍生物掺杂后 ,电荷产生效率有了很大的变化 ,而且不同的掺杂体系 ,电荷产生效率也有明显的差异 ,这与掺杂剂的还原性质的强弱是一致的 .
- 李凤英徐菊华李玉良范楼珍任德原朱道本
- 关键词：PVK还原性光电导性能碳60衍生物循环伏安法
- 基于C_(60)富勒烯部花菁的合成及其变色性被引量：1
- 2002年
- 设计和合成了一种新的基于C60 富勒烯部花菁化合物 2 ,用质谱、核磁共振谱、红外光谱和紫外光谱对化合物2进行了表征 .并对化合物 2的变色过程进行了研究 ,发现该化合物对极性溶剂如甲醇、N ,N 二甲基甲酰胺和酸或碱如乙酸、乙醇钠等具有良好的变色过程 .但由于部花菁染料受C60 的影响 ,其对光的灵敏度降低 ,光致变色过程非常缓慢 .
- 徐菊华李玉良朱道本
- 关键词：C60富勒烯变色性碳60
- C_(60)吡咯烷衍生物的合成研究被引量：6
- 1997年
- 通过加成反应对富勒烯进行化学修饰引起了合成化学家的广泛兴趣.研究表明,C_(60)具有缺电子烯烃的性质,可以发生一系列的环加成反应.这类反应主要包括[4+2],[3+2],[2+2]和[2+1]型 其中,通过亚胺叶立德与C_60发生的1,3-偶极环加成反应([3+2]型)形成N-取代的和N-未取代的C_(60)吡咯烷衍生物是用于C_(60)化学修饰的最重要方法之一,也是C_(60)化学修饰的热点之一,这类衍生物含有NH或其他活性官能团,可以进一步进行2次衍生化,得到在材料科学和技术中有潜在应用的目标分子.亚胺叶立德的来源很广泛,一种比较简单和有效的方法是在氮气流保护下,回流醛和α-氨基酸的甲苯溶液.
- 李玉良徐菊华毛忠杨镜奎白凤莲朱道本郑大贵
- 关键词：富勒烯吡咯烷偶极碳60化学修饰
- 我国C_(60)和碳纳米管的研究进展被引量：37
- 1999年
- 自从Ｃ６０富勒烯、碳纳米管被发现和大量制备以来的十几年，由于其独特的分子结构和化学、物理性质，使它们成为目前研究的热点。在这十几年里，我国在这些方面的研究取得了一些重要的研究成果。本文从我国在富勒烯的制备和分离，理论计算，富勒烯的化学修饰，富勒烯在电、磁、光材料中的应用，富勒烯金属包合物的研究以及碳纳米管的研究等方面进行了回顾。
- 李玉良徐菊华朱道本
- 关键词：富勒烯碳纳米管化学修饰
- 有机酸对富勒烯吡咯烷衍生物溶液紫外光谱的影响被引量：1
- 2001年
- 合成表征了在C60吡咯烷上连有吡啶基的衍生物1, 研究加酸后其紫外光谱的变化, 观察到在该衍生物的溶液中加入有机强酸如：三氟乙酸或对甲苯磺酸, 其紫外光谱与本身相比发生了蓝移. 实验发现不含吡啶基的C60吡咯烷也具有该现象. 通过实验和用MOPAC 7.0半经验PM3理论计算证明其原因是由于C60吡咯烷上的吡咯是弱碱性, 当加入强的有机酸时, 与酸形成盐, 然后发生了分子内的电荷转移, 即C60骨架上的电子向吡咯烷上转移, 从而导致了C60骨架上的电荷减少, 其结果是C60前线轨道能级差变大, 其紫外光谱发生蓝移.
- 杜池敏徐菊华李玉良徐伟朱道本
- 关键词：电荷转移紫外光谱蓝移有机酸化学位移
